Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Siirtymän psykiatria siirtymävaiheessa olevassa maailmassa (Transition_psy)

maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: Queen Fabiola Children's University Hospital

Monikeskus-potentiaalinen interventiokohorttitutkimus, jossa arvioidaan riski- ja suojaavia tekijöitä psykopatologian kehittämiseksi siirtymäajan nuorissa

Tämä kliininen tutkimus arvioi riskiä ja suojaavia tekijöitä psykopatologian kehittämiseksi siirtymäikäisille nuorille. 300 potilasta rekrytoidaan 17-vuotiaana ja arvioidaan lähtötilanteessa ja 2 vuotta myöhemmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nousevat aikuiset ovat erityisen riskialttiita mielenterveysryhmiä. Siirtymäikäisillä nuorilla on erityistarpeita, joita ei tällä hetkellä kateta lasten ja nuorten mielenterveyspalvelujen (CAMHS) ja aikuisten mielenterveyspalvelujen (AMHS) välillä, pääasiassa olemassa olevien esteiden vuoksi. Liikkeet yhdestä toiseen on suunniteltava optimaalisen potilaan hoidon saavuttamiseksi.

Projektimme tavoitteena on tunnistaa kliiniset ulottuvuudet, jotka edistävät psykopatologian kehittymistä siirtymäkauden aikana. Jatkuvuuksia, epäjatkuvuuksia ja joustavuustekijöitä tutkitaan. Lopullisena tavoitteena on kehittää ei-stigmatisoiva lähestymistapa psykopatologisessa kärsimyksessä olevien nuorten hylkäämisen vähentämiseksi ja sosiaalisen osallisuuden lisäämiseksi.

Transversaalinen ja transdiagnostinen lähestymistapa koostuu ulottuvuusarvioinnista: 300 17-vuotiasta nuorta sisällytetään sairaala-, avo- ja kontrolliryhmän kohorttiin. Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa ja 2 vuotta myöhemmin. Ensisijainen tulos perustuu lasten ja nuorten Health of the Nation -tulosasteikkoon, joka mittaa mielenterveyden hoidon tarvetta ja WHO:n elämänlaatuarviota.

Toissijaisiin tuloksiin kuuluu riski- tai suojaavia tekijöitä edustavien ulottuvuuksien arviointi psykopatologian ja mielenterveyden tilan kehityksen kehittämiseksi siirtymäiässä. Perustason arviointi koostuu oireiden, impulsiivisuuden/pakonomaisuuden, tunteiden säätelyn, kognitiivisen toiminnan, sosiaalisen ja perheen toiminnan, kehitys-, lääketieteellisen ja traumahistorian sisäistämisestä/ulkoistamisesta. Seurannassa kuvataan mielenterveyspolut ja siirtymätulokset.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

252

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Brussels, Belgia, 1020
        • Hôpital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola
      • Brussels, Belgia, 1070
        • Erasme University Hospital
      • Brussels, Belgia, 1020
        • Brugmann University Hospital
      • Brussels, Belgia, 1050
        • Service santé mentale à l'ULB

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ranskankielinen ja ranskan ymmärtäminen
  • Koehenkilöt, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen (tietoisen suostumuksen allekirjoitus/hyväksyntäasiakirja koehenkilöiltä ja vanhemmilta tai vanhempainvaltuuden lainhaltijoilta)
  • Erityiset kriteerit potilaille: sairaalapotilaat ja avopotilaat
  • Erityiset kriteerit kontrolliryhmälle: nuoret yleisestä väestöstä tai asuinkeskuksissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Arviointivälineisiin on mahdotonta vastata
  • Keskivamma (homogeeninen älykkyysosamäärä < 75)
  • Vakava somaattinen sairaus (syöpä, sydämen vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta, keskushermoston häiriö), joka etenee tai vaikuttaa elintärkeään ennusteeseen lyhyellä aikavälillä
  • Aktiivinen osallistuminen toiseen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Siirtymäajan nuoriso
Arvioitu ryhmä.
Ensimmäinen arviointi lähtötilanteessa (T0) - 17 v. Seuranta 2 vuotta myöhemmin (T1) - 19 v.
Muut nimet:
  • Siirtymähoito CAMHS:stä AMHS:ään

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustilanteen omasta mielenterveystilasta (hoidon tarve) 2 vuoden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos perustilasta HoNOSCAn ennen siirtymistä 17-vuotiaana. siirtymisen jälkeen 19 v.
Mitattu lähtötilanteessa (T0) ja seurannassa (T1) Health of the Nationin lasten ja nuorten tulosasteikolla (HoNOSCA).
Muutos perustilasta HoNOSCAn ennen siirtymistä 17-vuotiaana. siirtymisen jälkeen 19 v.
Muutos perustason itsearvioituun elämänlaadun mittaan 2 vuoden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos perustilanteesta WHO-QoL ennen siirtymistä 17-vuotiaana. siirtymisen jälkeen 19 v
Mitattu lähtötilanteessa (T0) ja seurannassa (T1) Maailman terveysjärjestön elämänlaatuarvioinnin (WHO-QoL-BREF) arvioimalla elämänlaadulla.
Muutos perustilanteesta WHO-QoL ennen siirtymistä 17-vuotiaana. siirtymisen jälkeen 19 v

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Traumaattisten elämäntapahtumien itsearvioitu mitta
Aikaikkuna: Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Lapsuuden traumakyselyllä (CTQ) mitattuna
Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Perheen toimivuuden itsearvioitu mittari
Aikaikkuna: Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Mitattu perhearviointilaitteella (FAD)
Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Itsearvioitu mitta psykiatristen häiriöiden kehittymisriskin kvantifioimiseksi
Aikaikkuna: Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Mitattu yleisellä terveyskyselyllä (GHQ-12)
Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Itsearvioitu sisäisten ja ulkoisten oireiden mitta
Aikaikkuna: Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Mitattu nuorten itseraportilla 11-18 (YSR)
Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Impulsiivisuuden ja pakko-oireisuuden itsearvioitu mitta
Aikaikkuna: Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Mitattu Barrattin impulssiasteikolla (BIS-11)
Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Itse arvioitu masennuksen mitta
Aikaikkuna: Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Mitattu Beck Depression Inventory-II:lla (BDI-II)
Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Itsearvioitu itsemurhariskin mitta
Aikaikkuna: Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Mitattu Beckin itsemurha-ajatusten asteikolla (BSS)
Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Itsearvioitu tunnesääntelyn mitta
Aikaikkuna: Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Mitattu lasten ja nuorten tunteiden säätelykyselyllä (ERQ-CA)
Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Itsearvioitu ihmissuhteiden sosiaalisen sopeutumisen mitta
Aikaikkuna: Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Mitattu sosiaalisen sopeutumisen itsearviointiasteikolla (SASS)
Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Itsearvioitu kognitiivisen näkemyksen mitta
Aikaikkuna: Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Mitattu Beck Cognitive Insight -asteikolla (BCIS)
Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Kognitiivinen arviointi - IQ
Aikaikkuna: Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Mitattu Wechsler Adult Intelligence Scale -asteikolla (WAIS-IV)
Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Johdon toimintojen arviointi - vireys, jakautunut huomio, joustavuus ja työmuisti
Aikaikkuna: Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Mitattu TAP-testillä (Test of Attentional Performance)
Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Toimeenpanotoimintojen arviointi - kognitiivinen esto
Aikaikkuna: Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Mitattu STROOP Taskilla
Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Johtotehtävien arviointi - suunnittelutehtävä
Aikaikkuna: Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Mitattu Tower of London Testillä (TOL)
Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Itsearvioitu toimeenpanotoimintojen mitta
Aikaikkuna: Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Mitattu Behavior Rating Inventory of Executive Function - Self-raportti (LYHYT-SR)
Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Itse arvioitu siirtymävalmiuden ja asianmukaisuuden mitta
Aikaikkuna: Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Mitattu siirtymävalmius- ja asianmukaisuusmittauksella (TRAM)
Ennen siirtymistä 17 v. (T0)
Terapeuttisen allianssin itsearvioitu mitta
Aikaikkuna: Siirron jälkeen 19 v. (T1)
Mitattu Helping Alliance -kyselyllä (HAQ)
Siirron jälkeen 19 v. (T1)
Itse arvioitu mittari siirtymiseen liittyvistä tuloksista
Aikaikkuna: Siirron jälkeen 19 v. (T1)
Mitattu Transition Related Outcomes Meure (TROM) -mittauksella
Siirron jälkeen 19 v. (T1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Véronique Delvenne, MD, PhD, Queen Fabiola Children's University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa