Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Övergångens psykiatri i en värld i övergång (Transition_psy)

5 januari 2026 uppdaterad av: Queen Fabiola Children's University Hospital

Multicenter prospektiv interventionskohortstudie som bedömer risk- och skyddsfaktorer för att utveckla psykopatologi hos ungdomar i övergångsålder

Denna kliniska studie utvärderar risk och skyddande faktor för att utveckla psykopatologi hos ungdomar i övergångsålder. 300 patienter kommer att rekryteras vid 17 års ålder och bedömas vid baslinjen och 2 år senare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vuxna på framväxt är en särskilt utsatt befolkning i psykisk hälsa. Ungdomar i övergångsåldern har specifika behov som för närvarande inte täcks mellan barn och ungdomars mentalvårdstjänster (CAMHS) och vuxnas mentalvårdstjänster (AMHS), främst på grund av befintliga hinder. Förflyttningar från det ena till det andra måste planeras för att uppnå optimal patientvård.

Vårt projekt syftar till att identifiera kliniska dimensionella egenskaper som bidrar till utvecklingen av psykopatologi under övergångsperioden. Kontinuiteter, diskontinuiteter och resiliensfaktorer kommer att utforskas. Det slutliga syftet är att utveckla ett icke-stigmatiserande tillvägagångssätt för att minska avslag från ungdomar i psykopatologiskt lidande och öka social integration.

Det transversala och transdiagnostiska tillvägagångssättet består av en dimensionell utvärdering: 300 ungdomar vid 17 års ålder kommer att ingå i en kohort av slutenvårdspatienter, öppenvårdspatienter och kontrollgrupp. Deltagarna kommer att bedömas vid baslinjen och 2 år senare. Det primära resultatet är baserat på Health of the Nation Outcome Scale för barn och ungdomar, mätning av behovet av psykisk vård och WHO:s livskvalitetsbedömning.

De sekundära resultaten inkluderar bedömningen av dimensioner som representerar risk- eller skyddsfaktorer för att utveckla psykopatologi och utveckling av mental hälsa under övergångsåldern. Baslinjeutvärdering består av internaliserande/externaliserande symtom, impulsivitet/kompulsivitet, känsloreglering, kognitiv funktion, social funktion och familjefunktion, utvecklings-, medicinsk och traumahistoria. Vid uppföljning kommer mentala hälsovägar och övergångsresultat att beskrivas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

252

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Brussels, Belgien, 1020
        • Hôpital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola
      • Brussels, Belgien, 1070
        • Erasme University Hospital
      • Brussels, Belgien, 1020
        • Brugmann University Hospital
      • Brussels, Belgien, 1050
        • Service santé mentale à l'ULB

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • fransktalande och franskförståelse
  • Försökspersoner som accepterade att delta i studien (underskrift av informerat samtycke/samtycke från försökspersoner och föräldrar eller juridisk innehavare av föräldramyndighet)
  • Specifika kriterier för patienter: slutenvård och öppenvård
  • Specifika kriterier för kontrollgrupp: ungdomar från den allmänna befolkningen eller placerade i bostadscentra

Exklusions kriterier:

  • Omöjlighet att svara på bedömningsverktygen
  • Medium intellektuell funktionsnedsättning (homogen IQ < 75)
  • Förekomst av en allvarlig somatisk sjukdom (cancer, hjärtsvikt, njursvikt, störning i centrala nervsystemet), som är progressiv eller som påverkar den vitala prognosen på kort sikt
  • Aktivt deltagande i en annan studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Ungdom i övergångsålder
Bedömd grupp.
Första bedömningen vid baslinjen (T0) - 17 år. Uppföljning 2 år senare (T1) - 19 år.
Andra namn:
  • Övergångsvård från CAMHS till AMHS

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från Baseline självskattad mental hälsostatus (vårdbehov) vid 2 år
Tidsram: Ändring från Baseline HoNOSCA före övergången vid 17 år. till efter övergången vid 19 y.o.
Uppmätt vid baseline (T0) och uppföljning (T1) med Health of the Nation Outcome Scale for Children and Adolescents (HoNOSCA).
Ändring från Baseline HoNOSCA före övergången vid 17 år. till efter övergången vid 19 y.o.
Förändring från Baseline självskattat mått på livskvalitet vid 2 år
Tidsram: Ändring från Baseline WHO-QoL före övergången vid 17 år. till efter övergången vid 19 y.o
Uppmätt vid baslinjen (T0) och uppföljning (T1) med livskvaliteten utvärderad av World Health Organization Quality of Life Assessment (WHO-QoL-BREF)
Ändring från Baseline WHO-QoL före övergången vid 17 år. till efter övergången vid 19 y.o

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självskattat mått på traumatiska livshändelser
Tidsram: Före övergången vid 17 år. (T0)
Mäts med Childhood Trauma Questionnaire (CTQ)
Före övergången vid 17 år. (T0)
Självskattat mått på familjens funktion
Tidsram: Före övergången vid 17 år. (T0)
Mäts med Family Assessment Device (FAD)
Före övergången vid 17 år. (T0)
Självskattad åtgärd för att kvantifiera risken att utveckla psykiatriska störningar
Tidsram: Före övergången vid 17 år. (T0)
Mäts med General Health Questionnaire (GHQ-12)
Före övergången vid 17 år. (T0)
Självskattat mått på internaliserande och externaliserande symtom
Tidsram: Före övergången vid 17 år. (T0)
Mäts med Youth Self Report 11-18 (YSR)
Före övergången vid 17 år. (T0)
Självskattat mått på impulsivitet och tvångsförmåga
Tidsram: Före övergången vid 17 år. (T0)
Uppmätt med Barratt Impulsiveness Scale (BIS-11)
Före övergången vid 17 år. (T0)
Självskattat mått på depressivitet
Tidsram: Före övergången vid 17 år. (T0)
Uppmätt med Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Före övergången vid 17 år. (T0)
Självskattat mått på suicidalrisk
Tidsram: Före övergången vid 17 år. (T0)
Mätt med Beck Scale of Suicide Ideation (BSS)
Före övergången vid 17 år. (T0)
Självskattat mått på känslomässig reglering
Tidsram: Före övergången vid 17 år. (T0)
Mäts med emotion Regulation Questionnaire for Children and Adolescents (ERQ-CA)
Före övergången vid 17 år. (T0)
Självskattat mått på mellanmänskliga relationer social anpassning
Tidsram: Före övergången vid 17 år. (T0)
Mätt med Social Adaptation Self-evaluation Scale (SASS)
Före övergången vid 17 år. (T0)
Självskattat mått på kognitiv insikt
Tidsram: Före övergången vid 17 år. (T0)
Mäts med Beck Cognitive Insight Scale (BCIS)
Före övergången vid 17 år. (T0)
Kognitiv bedömning - IQ
Tidsram: Före övergången vid 17 år. (T0)
Mätt med Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS-IV)
Före övergången vid 17 år. (T0)
Exekutivfunktionsbedömning - vakenhet, delad uppmärksamhet, flexibilitet och arbetsminne
Tidsram: Före övergången vid 17 år. (T0)
Mäts med Test of Attentional Performance (TAP)
Före övergången vid 17 år. (T0)
Exekutivfunktionsbedömning - kognitiv hämning
Tidsram: Före övergången vid 17 år. (T0)
Mäts med STROOP Task
Före övergången vid 17 år. (T0)
Exekutivfunktionsbedömning - planeringsuppgift
Tidsram: Före övergången vid 17 år. (T0)
Uppmätt med Tower of London Test (TOL)
Före övergången vid 17 år. (T0)
Självskattat mått på verkställande funktioner
Tidsram: Före övergången vid 17 år. (T0)
Mäts med Behavior Rating Inventory of Executive Function - Self report (BRIEF-SR)
Före övergången vid 17 år. (T0)
Självskattat mått på övergångsberedskap och lämplighet
Tidsram: Före övergången vid 17 år. (T0)
Uppmätt med Transition Readiness and Appropriateness Mesure (TRAM)
Före övergången vid 17 år. (T0)
Självskattat mått på terapeutisk allians
Tidsram: Efter övergången vid 19 y.o. (T1)
Uppmätt med Helping Alliance Questionnaire (HAQ)
Efter övergången vid 19 y.o. (T1)
Självskattat mått på övergångsrelaterade utfall
Tidsram: Efter övergången vid 19 y.o. (T1)
Mäts med Transition Related Outcomes Mesure (TROM)
Efter övergången vid 19 y.o. (T1)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Véronique Delvenne, MD, PhD, Queen Fabiola Children's University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2020

Första postat (Faktisk)

3 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2026

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera