Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vapaaehtoisohjelma kiinalaisille dementiahoitajille

torstai 9. helmikuuta 2023 päivittänyt: Jinyu Liu, Columbia University

Kehitetään kulttuurisesti herkkä vapaaehtoistyöohjelma dementian omaishoitajien stressin vähentämiseksi kiinalaisamerikkalaisissa yhteisöissä

Vaikka monien vanhempien kiinalaisten amerikkalaisten odotetaan tarvitsevan tehohoitoa kognitiivisten heikentymien vuoksi, kulttuurisesti herkkien interventioiden kehittämisessä on suuri aukko stressin vähentämiseksi omaishoitajien keskuudessa amerikkalaisissa kiinalaisyhteisöissä. Tässä tutkimushankkeessa kehitetään ja pilotoidaan kulttuurisesti herkkää interventiota, vertaismentorointiohjelmaa (PMP), joka perustuu sosiokulttuuriseen stressi- ja selviytymismalliin. Tämä projekti tuottaa alustavia tietoja laajempaan satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen PMP:n tehokkuuden tai tehokkuuden testaamiseksi. PMP on innovatiivinen toimenpide, jolla tuetaan dementiaa kiinalaisten amerikkalaisten keskuudessa, vahvistamalla saman etnisen yhteisön kokemuksellisten omaishoitajien olemassa olevia henkilöresursseja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Alzheimerin tautia ja siihen liittyvää dementiaa (ADRD) sairastavan perheenjäsenen hoidon tarjoaminen vaikuttaa kielteisesti omaishoitajien fyysiseen ja henkiseen terveyteen. Huolimatta lukuisista tutkimuksista interventioiden kehittämisestä valkoihoisten amerikkalaisten ADRD-perhehoitajille, ei ole selvää, mitkä interventiot vähentävät stressiä tehokkaasti. aasialaisamerikkalaisten omaishoitajista. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää kulttuurisesti herkkä ja tehokas interventio vähentämään kiinalaisten amerikkalaisten dementiahoitajien stressiä. On välttämätöntä asettaa etusijalle kiinalaisamerikkalainen ADRD-hoitotutkimus, koska: (a) kiinalaisamerikkalaisten ADRD-hoitajien tarpeet kasvavat, sillä se on Yhdysvaltojen suurin ja nopeimmin kasvava aasialaisten etninen ryhmä; (b) virheelliset päätelmät kiinalaisamerikkalaisesta terveydestä nykyisessä tutkimuksessa ja politiikan käytännöissä, jotka johtuvat laiminlyönnistä, aggregoinnista ja ekstrapoloinnista; (c) terveyteen liittyvät epätasa-arvokysymykset, joita aasialaisamerikkalaisia ​​koskeva "mallivähemmistö"-stereotypia yleensä jättää huomiotta; d) vanhempien kiinalaisten amerikkalaisten mielenterveyshaavoittuvuudet; ja (e) kiinalaisamerikkalaisten omaishoitajien ratkaisemattomat haasteet, kuten terveyslukutaidon puute, huoli leimautumisesta, epäonnistuminen perheen harmonian säilyttämisessä, sosiaalinen eristäytyminen ja kulttuurisesti pätevien palvelujen saatavuuden esteet. Kun otetaan huomioon nämä huolenaiheet ja kiinaa puhuvien ja kiinalaista kulttuuria ja normeja ymmärtävien terveydenhuollon ammattilaisten puute, tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää vertaismentorointiohjelma dementian omaishoitajien tukemiseksi vahvistamalla kokemuksellisten omaishoitajien henkilöstöresursseja kiinalaisamerikkalaisissa yhteisöissä.

Sosiokulttuurisen stressin ja selviytymismallin sekä asiaankuuluvien empiiristen todisteiden perusteella tutkijat suunnittelivat vertaismentorointiohjelman (PMP) kouluttamaan ja seuraamaan kokemuksellisia omaishoitajia tarjoamaan mentorointitukea samassa etnisessä yhteisössä oleville omaishoitajille. Kokeneet omaishoitajat samassa etnisessä yhteisössä voisivat ymmärtää kiinalaisiin kulttuuriarvoihin upotettua hoitomatkaa ja kansainvälistä muuttoliikekokemusta. PMP:ssä kokemuksellisia omaishoitajia palkataan ja koulutetaan vapaaehtoisina vertaismentoreina, ja heitä seurataan antamassa mentorointitukea dementiahoitajille dementiaa ja omaishoitajia koskevien kulttuuristen uskomusten käsittelemiseksi, kulttuurisesti tehokkaiden selviytymisstrategioiden kehittämiseksi ja kulttuurisesti sopivan sosiaalisen tuen lisäämiseksi. Interventio on lupaava, kun otetaan huomioon kiinalaisten omaishoitajien tarpeet, positiiviset tulokset aiemmasta kokeesta seniorivapaaehtoisohjelmassa kiinalaisten amerikkalaisten yhteisöissä, vapaaehtoistyön hyödyt iäkkäille aikuisille, pilottitutkimuksemme tietojen alustavat analyysitulokset (70 % kiinalaisista omaishoitajista ilmoitti halu saada vertaistukea) ja mahdollisuus kehittää kustannustehokas ja kestävä interventio, jota voitaisiin soveltaa muihin rotu- ja etnisiin vähemmistöyhteisöihin.

Tässä ehdotetussa tutkimuksessa käytetään yhteisöpohjaista osallistuvaa tutkimusta (CBPR), joka perustuu monitieteisten tutkijoiden, terveydenhuollon ammattilaisten, omaishoitajien ja iäkkäiden vapaaehtoisten kumppanuuteen NYC:ssä vaiheen 0 (tavoite 1) ja vaiheen I (tavoitteet 2 ja 3) saavuttamiseksi. käyttäytymisinterventioiden kehittäminen ja vaiheen II ja/tai vaiheen IV kehittäminen (tavoite 3).

Tavoite 1: Tutkia ADRD-potilaiden onnistuneen hoidon haasteita ja mahdollistajia kiinalaisamerikkalaisyhteisöissä New York Cityssä (NYC). Tutkijat analysoivat äskettäin kerättyjä tietoja perusteellisista haastatteluista ja kyselylomakkeisiin perustuvista tutkimuksista tunnistaakseen näiden omaishoitajien vahvoja haasteita, esteitä, resursseja ja onnistuneita selviytymisstrategioita, jotka auttavat kehittämään PMP-interventio-käsikirjaa.

Tavoite 2: PMP-interventioprotokollan kehittäminen. Tavoitteen 1 analyysitulosten pohjalta kehitän yhteistyössä monitieteisten tutkijoiden ja ammattilaisten kanssa vapaaehtoiskoulutuksen käsikirjan, interventioprotokollan sekä seulonta- ja arviointityökalut.

Tavoite 3: Tutkia PMP:n toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä. Pilotti satunnaistettu kliininen koe, jossa on viisi vapaaehtoista ja 30 hoitajaa (15 interventioon, 15 kontrolliin). Laadullisia ja kvantitatiivisia tietoja omaishoitajilta, vapaaehtoisilta ja ammatillisista yhteistyökumppaneilta kerätään, jotta voidaan arvioida rekrytoinnin, satunnaistamisen, hoitoon sitoutumisen, hoidon uskollisuuden ja toimenpiteiden hallinnoinnin toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä. Toteutettavuus- ja hyväksyttävyystestin tulosten perusteella tutkijat tarkentavat interventiota ja tiedottavat myöhemmälle suuremmalle satunnaistetulle kontrollitutkimukselle (RCT) aloittaakseen interventiokehityksen tehokkuus- tai hybridivaiheen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10027
        • Columbia University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Omaishoitajat rekrytoidaan, jos he:

  • tunnistaa itsensä kiinalaiseksi
  • ovat 21-vuotiaita tai vanhempia
  • puhua mandariinikiinaa tai kantonilaista kiinaa
  • huolehtia dementiasta tai dementiaan liittyvästä kognitiivisesta vajaatoiminnasta kärsivälle perheenjäsenelle vähintään 10 tuntia viikossa
  • ovat kiinnostuneita vertaismentoroinnin saamisesta
  • raportoi kohtalaisesta tai vaikeasta hoitajataakasta
  • voi käyttää puhelinta ja kommunikoida puhelun kautta.

Sisällyttämiskriteerit:

Vapaaehtoiset mentorit rekrytoidaan, jos he:

  • ovat 50-vuotiaita tai vanhempia
  • tunnistaa itsensä kiinalaiseksi
  • puhua mandariinikiinaa tai kantonilaista kiinaa
  • sinulla on kokemusta dementiasta tai dementiaan liittyvästä kognitiivisesta vajaatoiminnasta kärsivän perheenjäsenen hoidosta
  • voi käyttää puhelinta ja kommunikoida puhelun kautta
  • voi osallistua vapaaehtoistyöhön henkilökohtaisesti
  • suostuvat vapaaehtoiseksi mentoriksi pienellä taloudellisella korvauksella
  • hyväksyy ohjelman vaatiman aikasitoumuksen.

Molempien ryhmien poissulkemiskriteerit:

  • älä tunnista itseäsi kiinalaisiksi
  • älä puhu mandariinikiinaa tai kantoninkiinaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Hoitoryhmä
Hoitoryhmä saa interventioon vertaismentorointiohjelman sekä tavanomaiset palvelut, joita he voisivat saada yhteisön virastoilta.
Vertaismentorointiohjelma (PMP) on kolmen kuukauden mittainen toimenpide, joka tarjoaa henkilökohtaista mentorointitukea puheluiden kautta kiinalaisten dementiahoitajien stressin vähentämiseksi. PMP käsittelee seuraavia aiheita: kulttuuriset uskomukset dementiaan ja omaishoitoon, kulttuurisesti tehokkaat selviytymisstrategiat ja kulttuurisesti sopiva sosiaalinen tuki.
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä saa tavanomaisia ​​palveluita, joita he voisivat saada yhteisön virastoilta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos muistissa ja käyttäytymisessä
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 3, kuukausi 9
Tulos mitataan tarkistetulla muisti- ja käyttäytymisongelmien tarkistuslistalla (RMBC). RMBC on 24 pisteen asteikko, joka mittaa dementian hoitajan taakkaa. Pisteet lasketaan ensin kunkin ongelman olemassaolosta tai puuttumisesta ja sitten hoitajan "reaktiosta" tai siitä, missä määrin kukin käyttäytyminen "vaivautui" tai " ahdistunut" hoitajia. Omaishoitajien reaktio kuhunkin käyttäytymiseen tai koetun ahdistuksen laajuus pisteytettiin seuraavasti: Reaktiot arvioidaan kysymällä kuinka "järkyttävää" käyttäytyminen oli Likert-asteikolla 0-4 (0 = ei ollenkaan, 1 = a) vähän, 2 = kohtalaisen, 3 = erittäin paljon ja 4 = erittäin). Käyttäytymistiheys on arvioitu Likert-asteikolla 0-4 (0 = ei koskaan esiinny, 1 = esiintyy harvoin eikä viimeisellä viikolla, 2 = esiintyi 1-2 kertaa viimeisen viikon aikana, 3 = esiintyi 3-6 kertaa viimeisen viikon aikana, ja 4 = esiintyy päivittäin tai useammin).
Kuukausi 0, kuukausi 3, kuukausi 9
Zarit-taakan muutos
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 3, kuukausi 9
Tämä tulos mitataan Zaritin taakkahaastattelulla (ZBI). ZBI sisältää 22 kohdetta. Jokainen haastattelun kohta on lausunto, joka hoitajaa pyydetään vahvistamaan 5 pisteen asteikolla. Vastausvaihtoehdot vaihtelevat välillä 0 (Ei koskaan) - 4 (lähes aina). RMBC:ssä tai ZBI:ssä ei ole määritelty selkeitä rajapisteitä. Yleensä korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa taakkaa.
Kuukausi 0, kuukausi 3, kuukausi 9
Muutos hoitajan masennuksessa
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 3, kuukausi 9
Tätä tulosta käyttää 10-kohdan Center for Epidemiologic Studies Depression Scale. Pisteet vaihtelevat 0-30. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa masennusoireiden tasoa. 12 pidetään yleensä rajapisteenä, joka ilmaisee masennuksen.
Kuukausi 0, kuukausi 3, kuukausi 9
Henkilökohtaisen kasvuindeksin pisteet
Aikaikkuna: Kuukausi 3
Tämä tulos mitataan henkilökohtaisella kasvuindeksillä. Korkeampi henkilökohtaisen kasvuindeksin pistemäärä osoittaa parempaa tulosta.
Kuukausi 3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jinyu Liu, Columbia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa