Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fetoskooppinen avoin spina bifida -korjaus TURVALLISEMMALLA tekniikalla

maanantai 20. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Hospital Israelita Albert Einstein

Spina Bifidan synnytystä edeltävän korjauksen vaikutus fetoskooppia ja TURVALLISTA tekniikkaa käyttämällä pitkäaikaiseen neurokehitykseen.

Lapset, joille on tehty fetoskooppinen in utero myelomeningosele -korjaus SAFER (Skin-over-biocellulose for Anternatal FEtoscopic Repair) -tekniikalla, arvioidaan 30 kuukauden iässä tai sitä vanhempana ottaen huomioon liikkumisen, hermoston kehityksen, virtsan ja ulosteen tilan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lapset, joille on kohdistettu fetoskooppinen myelomeningoselekorjaus käyttämällä SAFER-tekniikkaa (Skin-over-biocellulose for Anternatal FEtoscopic Repair), arvioivat neuropsikomotorisen kehityksen kronologisen 30 kuukauden iässä. Henkisessä arvioinnissa käytetään Bayley III:ta ja PEDI-hermoston kehitysasteikkoa. Motorisessa kehityksessä käytetään leesion anatomisen ja motorisen tason välistä eroa. Virtsan ja ulosteen pidätyskyky arvioidaan kliinisillä ja ultraääniparametreilla. Anatomisen tason määrittämiseen käytetään selkärangan kuvantamista leesion tasolla. Motorinen taso ja liikkuvuus arvioidaan tavallisella kliinisellä tutkimuksella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilia
        • Hospital Israelita Albert Einstein

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 6 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset joutuivat synnytystä edeltävään avoimen selkärangan korjaukseen fetoskooppisella perkutaanisella korjaustekniikalla - TURVALLISTA

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Lapset leikattiin kohdussa SAFER-tekniikalla

Poissulkemiskriteerit:

Kuolema ennen 30 kuukautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lapset joutuivat fetoskooppiseen leikkaukseen
Lapset, joille on kohdistettu fetoskooppinen myelomeningoselekorjaus käyttämällä SAFER-tekniikkaa (Skin-over-biocellulose for Anternatal FEtoscopic Repair), arvioivat neuropsikomotorisen kehityksen 30 kuukauden iässä tai sitä vanhempana.
Lapset arvioidaan Bayley III- ja PEDI-asteikolla. Heidät tutkivat myös lastenlääkäri, neurokirurgi, ortopedi ja fisiatria

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vesipäähoito - shuntti tai ETV
Aikaikkuna: 12 kuukauden korjattu ikä tai enemmän
Tarve hoitaa hydrokefaliaa ensimmäisenä elinvuotena
12 kuukauden korjattu ikä tai enemmän
Ambulointi
Aikaikkuna: 30 kuukauden kronologinen ikä tai enemmän
Ambulation tila
30 kuukauden kronologinen ikä tai enemmän
Neurokehitystesti
Aikaikkuna: 30 kuukauden kronoginen ikä tai enemmän
PEDI-asteikko suoritetaan
30 kuukauden kronoginen ikä tai enemmän

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anatominen vs motorinen taso
Aikaikkuna: 30 kuukauden kronologinen ikä tai enemmän
Anatomisen tason vertaaminen motoriseen tasoon
30 kuukauden kronologinen ikä tai enemmän

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: DENISE A LAPA, MD, Hospital Israelita Albert Einstein

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa