Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Fetoszkópos, nyitott gerincoszlop-javítás BIZTONSÁGOSabb technikával

2020. április 20. frissítette: Hospital Israelita Albert Einstein

A Spina Bifida prenatális korrekciójának hatása a fetoszkópia és a BIZTONSÁGOS technikával a hosszú távú idegfejlődésre.

A SAFER (Skin-over-biocellulose for Anternatal FEtoscopic Repair) technikával fetoszkópos in utero myelomeningocele-javításon átesett gyermekek 30 hónapos vagy annál idősebb korukban értékelik a mozgást, az idegrendszer fejlődését, a vizelet és a széklet állapotát.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A SAFER (Skin-over-biocellulose for Anternatal FEtoscopic Repair) technikával fetoszkópos in utero myelomeningocele-javításon átesett gyermekek kronológiai életkoruk 30 hónapjában értékelik a neuropszikomotoros fejlődést. A mentális értékelés a Bayley III és a PEDI idegfejlődési skálát fogja használni. A motoros fejlesztés a lézió anatómiai és motoros szintje közötti különbséget használja fel. A vizelet- és székletkontinenciát klinikai és ultrahangos paraméterek segítségével értékelik. Az anatómiai szint meghatározásához a gerincről a lézió szintjén történő leképezést használják. A motoros szintet és a mozgást standard klinikai vizsgálattal értékelik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brazília
        • Hospital israelita Albert Einstein

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 év (GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Gyermekek, akiket a nyitott spina bifida szülés előtti helyreállítása fetoszkópos perkután javítási technikával végez - BIZTONSÁGOSAN

Leírás

Bevételi kritériumok:

A gyermekeket a méhen belül műtötték a SAFER technikával

Kizárási kritériumok:

Elhalálozás 30 hónap előtt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A gyermekeket fetoszkópos műtétnek vetették alá
A SAFER (Skin-over-biocellulose for Anternatal FEtoscopic Repair) technikával fetoszkópos in utero myelomeningocele-javításon átesett gyermekek a neuropszikomotoros fejlődést 30 hónapos korukban vagy idősebb korban értékelik.
A gyerekeket Bayley III és PEDI skála alapján értékelik. Gyermekorvos, idegsebész, ortopéd és fiziátria is megvizsgálja őket

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hydrocephalus kezelés - shunt vagy ETV
Időkeret: 12 hónapos korrigált vagy több
Az első életévben kezelni kell a hidrocefáliát
12 hónapos korrigált vagy több
Ambuláció
Időkeret: 30 hónapos kronológiai életkor vagy több
Ambulációs állapot
30 hónapos kronológiai életkor vagy több
Neurofejlődési teszt
Időkeret: 30 hónapos kronológiai életkor vagy több
PEDI skála kerül végrehajtásra
30 hónapos kronológiai életkor vagy több

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Anatómiai versus motoros szint
Időkeret: 30 hónapos kronológiai életkor vagy több
Az anatómiai szint összehasonlítása a motoros szinttel
30 hónapos kronológiai életkor vagy több

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: DENISE A LAPA, MD, Hospital israelita Albert Einstein

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. április 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. április 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 20.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. április 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. április 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 20.

Utolsó ellenőrzés

2020. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel