Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kapselin tulos lasten kaihileikkauksen ja ensisijaisen silmänsisäisen linssin istutuksen jälkeen (Capsular)

maanantai 20. huhtikuuta 2020 päivittänyt: yin ying zhao, Wenzhou Medical University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kapselihoidon tuloksia kaihia sairastavilla lapsilla ja selvittää mahdollisia preoperatiivisia rakenteellisia vihjeitä postoperatiiviseen glaukoomaan. Tutkijoiden joukossa oli instituutissamme kaihileikkausta suunnittelevia lapsia. Poissulkemiskriteerit olivat: aiemmat silmävammat, aiemmat silmäleikkaukset, leikkausta edeltävä glaukooma, steroidien käyttö ennen leikkausta, äidin vihurirokko-oireyhtymä, krooninen anteriorinen uveiitti, jatkuva sikiön verisuonet, silmän poikkeavuudet, jotka liittyvät lisääntyneeseen glaukooman riskiin, ei kykene suorittaa kokeita. Tutkijat kirjasivat iän leikkauksessa, sukupuolen sekä asiaankuuluvan silmä- ja systeemisen historian. Kaikille potilaille tehtiin rakolampun biomikroskopia, rakolampulla sovitettu etuosan valokuvaus. Kaikki potilaat tutkittiin 1 viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 1 vuoden, 18 kuukauden ja kahden vuoden kuluttua leikkauksesta. Potilaita seurattiin kahden vuoden ajan tai kunnes kehittyi vakava VAO, joka vaati Nd:YAG-laserkapsulotomiaa sen mukaan, kumpi tuli ensin. Tutkimukset koostuivat näöntarkkuudesta, silmänpaineen mittauksesta Tonopen-tonometrillä (Reichert, Inc., Seefeld, Saksa), silmänpohjan tähystystä, arvioinnista korkearesoluutioisella digitaalisella jälkivalaisukuvauksella (yksityiskohtainen protokolla alla). Päätulokset olivat posterior kapselin avautuminen eri leikkauksen jälkeisillä seurantakäynneillä ja leikkauksen aikana. Paritettua T-testiä käytettiin vertaamaan PCO-alueita leikkauksen jälkeisten käyntien ja lähtötilanteen välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
        • Rekrytointi
        • Wenzhou Medical Colledge
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 10 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujien joukossa oli lasten silmiä, joilla oli yksi- tai kaksipuolinen kaihi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujien joukossa oli lasten silmiä, joilla oli yksi- tai kaksipuolinen kaihi.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla oli glaukooma, silmävamma, sarveiskalvon häiriöt, jatkuva hyperplastinen primaarinen lasiainen, vihurirokko, Lowen oireyhtymä, kapselifibroosi tai kirurgiset komplikaatiot, sekä potilaat, joiden pupillit eivät voineet laajentua normaalisti leikkauksen jälkeen tai jotka eivät voineet suorittaa seurantaa, suljettiin pois. .

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PCO:n alueella
Aikaikkuna: 2015.5.1-2020.8-1
takaosan kapseliaukon alue
2015.5.1-2020.8-1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: ZHAO YUNE, MD, executive dean

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FYN-capsular

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa