Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikuttavaa oppimista vammaisten terveyskoulutuksessa

maanantai 27. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Vaikuttava oppiminen turkkilaisten sairaanhoitajaopiskelijoiden vammaisten terveyskoulutuksessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa selvitettiin transformatiiviseen oppimisen teoriaan perustuvan oppimismenetelmän vaikutusta vammaisten herkkyyden parantamiseen hoitotyön opiskelijoiden empaattisiin taipumuksiin, asenteisiin ja aleksitymiatasoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu, kontrolloitu ja kokeellinen tutkimus suoritettiin loka-joulukuussa 2019. Tutkimuksen otokseen kuului 70 2. luokan sairaanhoitajaopiskelijaa (34 henkilöä koeryhmässä ja 36 kontrolliryhmässä). Koeryhmässä sovellettiin transformatiivisen oppimisen teoriaan perustuvaa oppimismenetelmää. Tiedot kerättiin käyttämällä väestötietolomaketta, Empathic Tendency Scalea, Attitudes Towards Disabled Person Scalea ja Toronto Alexithymia Scalea. Mann-Whitney U -testiä, Wilcoxon Signed Ranks -testiä, Paired Sample Test -testiä ja Pearsonin Chi-Squared -testiä käytettiin ryhmien välisten erojen määrittämiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34668
        • Saglik Bilimleri University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla vähintään 18-vuotias,
  • opiskelemaan toista vuotta,
  • Vammaisten terveyden teoriakurssin suorittaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • osallistunut vammaisille suunnattuun koulutukseen aiemmin
  • perheenjäseniin, joiden kanssa he asuvat, on vammaisia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tutkimusta sovellettiin 2. luokan sairaanhoitajaopiskelijoiden vammaisterveyskurssilla. Kontrolliryhmä opetettiin perinteisellä menetelmällä.
Kokeellinen: Interventio
Interventioryhmä, jossa oppimistoiminta perustuu transformatiivisen oppimisen teoriaan.
Transformatiivisen oppimisen teorian mukaan koulutuksen oppimismenetelmiin tulisi sisältyä neljä toimintaa, kuten tutkiva, yhteistoiminnallinen, korkeamman asteen ajattelu ja interaktiivinen oppimistoiminta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
empaattinen taipumus
Aikaikkuna: Muutos empaattisen taipumuksen perustana olevasta taidosta 12 viikon kohdalla
Empaattinen taipumus arvioitiin empathic Tendency Scale (ETS). Dökmenin kehittämä ETS pyrkii mittaamaan ihmisten kykyä tuntea empatiaa jokapäiväisessä elämässä. Se on viisipisteinen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 20 pisteestä. Vastaukset tällä asteikolla vaihtelevat "täysin ristiriitaisista" ja "täysin kelvollisista". Pisteitä kerättäessä kysymykset 3, 6, 7, 8, 11, 12, 13, 15 kerätään päinvastoin. Asteikolta otettava vähimmäispistemäärä on 20 ja maksimi 100. Kokonaispisteet viittaavat osallistujien empatian taipumuspisteisiin. Korkeat pisteet osoittavat korkeaa empaattista taipumusta; alhaiset pisteet osoittavat, että alhainen empaattinen taipumus. Tutkimuksessa, jossa asteikko kehitettiin, luotettavuuskertoimeksi todettiin 0,91.
Muutos empaattisen taipumuksen perustana olevasta taidosta 12 viikon kohdalla
asenne
Aikaikkuna: Muutos perusasennetaitoon verrattuna 12 viikon kohdalla
Asennetta arvioitiin ATDPS (Attitudes Towards Disabled Person Scale) -asteikko. ATDPS:n ovat kehittäneet Yuker ja Block, ja Özyürek on sovittanut sen turkkiksi. Asteikon tavoitteena on mitata asenteita riittämättömyydestä kärsiviin ihmisiin yleisesti, vammaisryhmiä erikseen erottamatta. Tämä 6-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko koostuu 20 pisteestä, jotka on arvosteltu seuraavasti: "Olen täysin samaa mieltä (+3), olen samaa mieltä (+2), olen jokseenkin samaa mieltä (+1), olen jokseenkin eri mieltä (-1) , Olen eri mieltä (-2), olen täysin eri mieltä (-3)". Kohteet 2, 5, 6, 11 ja 12 ovat käänteisiä. Kaikkien kohteiden pisteiden summa lasketaan ja asteikon kokonaispistemäärän etumerkki käännetään ja saatuun pisteeseen lisätään 60. Tämän laskelman tuloksena asteikolta saatavat pisteet vaihtelevat välillä 0-120. Korkeat pisteet ilmaisevat positiivisia asenteita vammaisia ​​kohtaan ja matalat pisteet negatiivisia asenteita.
Muutos perusasennetaitoon verrattuna 12 viikon kohdalla
aleksitymia
Aikaikkuna: Muutos Alexithymia-taidon lähtötasosta 12 viikon kohdalla
Alexithymia arvioitiin Toronto Alexithymia Scale (TAS). Tämä on 20 kysymyksen asteikko, jonka ovat kehittäneet Bagby et al. TAS-20 Turkin validiteetti- ja luotettavuusanalyysit suorittivat Gulec et al. Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen mittaustyökalu, ja henkilöitä pyydetään merkitsemään sopivimmat vaihtoehdot "Ei koskaan", "Harvoin", "Joskus", "Usein" ja "Aina". Asteikon kolme alaulottuvuutta ovat tunteiden tunnistamisen vaikeus (7 kohtaa), tunteiden kuvaamisen vaikeus (5 kohtaa) ja ulkoisesti suuntautunut ajattelu (8 kohtaa). Ala-asteikkojen luotettavuuskertoimet ovat 0,82, 0,75 ja 0,72. Pisteytys tehdään summaamalla kohteiden pisteet. Viisi näistä kohteista (kohdat 4, 5, 10, 18 ja 19) on käännetty. Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 20 ja korkein 100. Korkeat pisteet osoittavat korkeita aleksitymiatasoja.
Muutos Alexithymia-taidon lähtötasosta 12 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Berna Dinçer, PhD, Istanbul Medeniyet University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa