Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аффективное обучение в обучении здоровью инвалидов

27 апреля 2020 г. обновлено: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Аффективное обучение в области медицинского обучения инвалидов турецких студентов-медсестер: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование было проведено для определения влияния метода обучения, основанного на теории трансформационного обучения, для повышения чувствительности к инвалидам на эмпатическую тенденцию, отношение и уровни алекситимии студентов-медсестер.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это рандомизированное, контролируемое и экспериментальное исследование проводилось в период с октября по декабрь 2019 года. Выборку исследования составили 70 студентов 2-х классов медицинских сестер (34 человека в экспериментальной группе и 36 в контрольной). К экспериментальной группе был применен метод обучения, основанный на теории трансформационного обучения. Данные были собраны с использованием формы демографической информации, шкалы эмпатической склонности, шкалы отношения к инвалидам и шкалы алекситимии Торонто. Для определения различий между группами использовали U-критерий Манна-Уитни, критерий знаковых рангов Уилкоксона, критерий парных выборок и критерий хи-квадрат Пирсона.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34668
        • Saglik Bilimleri University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст 18 лет и старше,
  • учиться на втором курсе,
  • прохождение теоретического курса здоровья инвалидов

Критерий исключения:

  • посещали какое-либо обучение для людей с ограниченными возможностями до
  • иметь инвалида в составе членов семьи, с которыми они проживают.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Исследование было применено в курсе здоровья студентов-медсестер 2-го класса с инвалидностью. Контрольная группа обучалась традиционным методом.
Экспериментальный: Вмешательство
Группа вмешательства с учебной деятельностью, основанной на теории трансформационного обучения.
Согласно теории трансформационного обучения, методы обучения в образовании должны включать четыре вида деятельности: исследование, сотрудничество, мышление более высокого порядка и интерактивное обучение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
склонность к сопереживанию
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем навыка склонности к эмпатии через 12 недель
Эмпатическая склонность оценивалась по шкале эмпатической склонности (ETS). ETS, разработанный Dökmen, направлен на измерение способности людей сопереживать в повседневной жизни. Это пятибалльная шкала типа Лайкерта, состоящая из 20 пунктов. Ответы по этой шкале варьируются от «совершенно противоречиво» до «полностью приемлемо». При наборе баллов вопросы 3, 6, 7, 8, 11, 12, 13, 15 собираются в обратном порядке. Минимальное количество баллов по шкале — 20, максимальное — 100. Общие баллы относятся к баллам склонности участников к эмпатии. Высокие баллы указывают на высокую склонность к эмпатии; низкие баллы указывают на низкую склонность к эмпатии. В исследовании, где была разработана шкала, коэффициент надежности оказался равным 0,91.
Изменение по сравнению с исходным уровнем навыка склонности к эмпатии через 12 недель
отношение
Временное ограничение: Изменение по сравнению с базовым навыком отношения через 12 недель
Отношение оценивалось по шкале отношения к инвалидам (ATDPS). ATDPS был разработан Юкером и Блоком и адаптирован для турецкого языка Озюреком. Целью шкалы является измерение отношения к людям, страдающим от неадекватности, в целом, без специального выделения групп инвалидности. Эта 6-балльная шкала типа Лайкерта состоит из 20 пунктов, которые оцениваются следующим образом: «Полностью согласен (+3), согласен (+2), скорее согласен (+1), скорее не согласен (-1). , не согласен (-2), категорически не согласен (-3)». Пункты 2, 5, 6, 11 и 12 перевернуты. Подсчитывается сумма баллов по всем пунктам, при этом знак общего балла шкалы меняется на обратный и к полученному баллу добавляется 60. В результате этого расчета баллы, которые можно получить по шкале, варьируются от 0 до 120. Высокие баллы выражают положительное отношение к людям с инвалидностью, а низкие баллы означают негативное отношение.
Изменение по сравнению с базовым навыком отношения через 12 недель
алекситимия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с базовым уровнем навыка Alexithymia через 12 недель
Алекситимию оценивали по шкале алекситимии Торонто (TAS). Это шкала из 20 вопросов, разработанная Bagby et al. Анализы валидности и надежности TAS-20 на турецком языке были выполнены Gulec et al. Шкала представляет собой 5-балльный инструмент измерения типа Лайкерта, и людей просят отметить наиболее подходящие варианты среди «Никогда», «Редко», «Иногда», «Часто» и «Всегда». Три подизмерения шкалы: трудности с определением чувств (7 баллов), трудности с описанием чувств (5 баллов) и внешне ориентированное мышление (8 баллов). Коэффициенты достоверности подшкал равны 0,82, 0,75 и 0,72 соответственно. Подсчет очков производится путем суммирования баллов по пунктам. Пять из этих пунктов (пункты 4, 5, 10, 18 и 19) перевернуты. Самый низкий балл, который можно получить по шкале, равен 20, а самый высокий балл — 100. Высокие баллы указывают на высокий уровень алекситимии.
Изменение по сравнению с базовым уровнем навыка Alexithymia через 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Berna Dinçer, PhD, Istanbul Medeniyet University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться