- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04365894
Affektivt lärande i utbildning för funktionshindrade hälsa
27 april 2020 uppdaterad av: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University
Affective Learning in Disabled Health Training av turkiska sjuksköterskestudenter: En randomiserad kontrollerad studie
Denna studie genomfördes för att fastställa effekten av inlärningsmetoden baserad på transformativ inlärningsteori för att förbättra känsligheten gentemot funktionshindrade på empatisk tendens, attityd och alexithyminivåer hos sjuksköterskestudenter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna randomiserade, kontrollerade och experimentella studie genomfördes mellan oktober och december 2019.
Urvalet av studien bestod av 70 sjuksköterskestudenter i andra klass (34 personer i försöksgruppen och 36 i kontrollgruppen).
Inlärningsmetoden baserad på transformativ lärandeteori tillämpades på experimentgruppen.
Uppgifterna samlades in med hjälp av ett demografiskt informationsformulär, Empathic Tendency Scale, Attitudes Towards Disabled Person Scale och Toronto Alexithymia Scale.
Mann-Whitney U Test, Wilcoxon Signed Ranks Test, Paired Sample Test och Pearson's Chi-Squared Test användes för att bestämma skillnaderna mellan grupperna.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
70
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34668
- Saglik Bilimleri University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara 18 år eller äldre,
- att studera andra året,
- tar den teoretiska kursen Handikapphälsan
Exklusions kriterier:
- har gått någon utbildning för funktionshindrade tidigare
- att ha någon funktionshindrad person i familjemedlemmarna som de bor med.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Studien tillämpades på sjuksköterskestudenters kurs för funktionshinder.
Kontrollgruppen undervisades med den traditionella metoden.
|
|
|
Experimentell: Intervention
Interventionsgruppen med lärandeaktiviteter utifrån den transformativa lärandeteorin.
|
Enligt den transformativa lärandeteorin bör inlärningsmetoder inom utbildning omfatta fyra aktiviteter som undersöka, kollaborativt, högre ordningstänkande och interaktiva lärandeaktiviteter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
empatisk tendens
Tidsram: Ändring från baslinjen för empatisk tendens färdighet vid 12 veckor
|
Empatisk tendens utvärderades Empathic Tendency Scale (ETS).
ETS utvecklat av Dökmen, syftar till att mäta människors potential att känna empati i det dagliga livet.
Det är en femgradig Likert-skala som består av 20 poster.
Svaren på denna skala sträcker sig från "helt motsägelsefulla" till "fullständigt berättigade".
När du samlar poäng samlas frågorna 3, 6, 7, 8, 11, 12, 13, 15 omvänt.
Minsta poäng som ska tas från skalan är 20 och maxpoängen är 100.
Totalpoängen avser deltagarnas empatiska tendenspoäng.
Höga poäng indikerar hög empatisk tendens; låga poäng tyder på den låga empatiska tendensen.
I studien där skalan utvecklades visade sig reliabilitetskoefficienten vara .91.
|
Ändring från baslinjen för empatisk tendens färdighet vid 12 veckor
|
|
attityd
Tidsram: Ändring från baslinjen attityd skicklighet vid 12 veckor
|
Attityd utvärderades Attitudes Towards Disabled Person Scale (ATDPS).
ATDPS utvecklades av Yuker och Block och anpassades till turkiska av Özyürek.
Målet med skalan är att mäta attityder till personer som drabbas av otillräcklighet i allmänhet, utan att specifikt särskilja funktionshindergrupper.
Denna 6-gradiga Likert-skala består av 20 punkter, som betygsätts enligt följande: "Jag håller helt med (+3), jag håller med (+2), jag håller med lite (+1), jag håller inte med (-1) , jag håller inte med (-2), jag håller inte med starkt (-3)".
Punkterna 2, 5, 6, 11 och 12 är inverterade.
Summan av poängen för alla poster beräknas, och tecknet på skalans totala poäng vänds och 60 läggs till den erhållna poängen.
Som ett resultat av denna beräkning varierar poängen som kan erhållas från skalan mellan 0 och 120.
Höga poäng uttrycker positiva attityder till individer med funktionsnedsättning, och låga poäng innebär negativa attityder.
|
Ändring från baslinjen attityd skicklighet vid 12 veckor
|
|
alexitymi
Tidsram: Ändring från baslinjen i Alexithymia färdighet vid 12 veckor
|
Alexithymia utvärderades Toronto Alexithymia Scale (TAS).
Detta är en 20-frågeskala utvecklad av Bagby et al.
TAS-20 Turkiska validitets- och reliabilitetsanalyser utfördes av Gulec et al.
Skalan är ett 5-punkts mätverktyg av Likert-typ, och individer uppmanas att markera de lämpligaste alternativen bland "Aldrig", "Sällan", "Ibland", "Ofta" och "Alltid".
Tre deldimensioner av skalan är svårighet att identifiera känslor (7 poster), svårighet att beskriva känslor (5 poster) och externt orienterat tänkande (8 poster).
Tillförlitlighetskoefficienterna för delskalorna är 0,82, 0,75 respektive 0,72.
Poängsättningen görs genom att summera poängen för objekten.
Fem av dessa poster (punkterna 4, 5, 10, 18 och 19) är omvända.
Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 20 och den högsta poängen är 100.
Höga poäng indikerar höga alexithyminivåer.
|
Ändring från baslinjen i Alexithymia färdighet vid 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Berna Dinçer, PhD, Istanbul Medeniyet University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Tsimane TA, Downing C. Transformative learning in nursing education: A concept analysis. Int J Nurs Sci. 2019 Dec 16;7(1):91-98. doi: 10.1016/j.ijnss.2019.12.006. eCollection 2020 Jan 10.
- Geckil E, Kaleci E, Cingil D, Hisar F. The effect of disability empathy activity on the attitude of nursing students towards disabled people: a pilot study. Contemp Nurse. 2017 Feb;53(1):82-93. doi: 10.1080/10376178.2017.1292143. Epub 2017 Mar 2.
- Seccombe JA. Attitudes towards disability in an undergraduate nursing curriculum: a literature review. Nurse Educ Today. 2007 Jul;27(5):459-65. doi: 10.1016/j.nedt.2006.08.005. Epub 2006 Oct 9.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2019
Avslutad studie (Faktisk)
30 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2020
Första postat (Faktisk)
28 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2020
Senast verifierad
1 april 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 121234
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .