Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Affektivt lärande i utbildning för funktionshindrade hälsa

27 april 2020 uppdaterad av: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Affective Learning in Disabled Health Training av turkiska sjuksköterskestudenter: En randomiserad kontrollerad studie

Denna studie genomfördes för att fastställa effekten av inlärningsmetoden baserad på transformativ inlärningsteori för att förbättra känsligheten gentemot funktionshindrade på empatisk tendens, attityd och alexithyminivåer hos sjuksköterskestudenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade, kontrollerade och experimentella studie genomfördes mellan oktober och december 2019. Urvalet av studien bestod av 70 sjuksköterskestudenter i andra klass (34 personer i försöksgruppen och 36 i kontrollgruppen). Inlärningsmetoden baserad på transformativ lärandeteori tillämpades på experimentgruppen. Uppgifterna samlades in med hjälp av ett demografiskt informationsformulär, Empathic Tendency Scale, Attitudes Towards Disabled Person Scale och Toronto Alexithymia Scale. Mann-Whitney U Test, Wilcoxon Signed Ranks Test, Paired Sample Test och Pearson's Chi-Squared Test användes för att bestämma skillnaderna mellan grupperna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34668
        • Saglik Bilimleri University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vara 18 år eller äldre,
  • att studera andra året,
  • tar den teoretiska kursen Handikapphälsan

Exklusions kriterier:

  • har gått någon utbildning för funktionshindrade tidigare
  • att ha någon funktionshindrad person i familjemedlemmarna som de bor med.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Studien tillämpades på sjuksköterskestudenters kurs för funktionshinder. Kontrollgruppen undervisades med den traditionella metoden.
Experimentell: Intervention
Interventionsgruppen med lärandeaktiviteter utifrån den transformativa lärandeteorin.
Enligt den transformativa lärandeteorin bör inlärningsmetoder inom utbildning omfatta fyra aktiviteter som undersöka, kollaborativt, högre ordningstänkande och interaktiva lärandeaktiviteter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
empatisk tendens
Tidsram: Ändring från baslinjen för empatisk tendens färdighet vid 12 veckor
Empatisk tendens utvärderades Empathic Tendency Scale (ETS). ETS utvecklat av Dökmen, syftar till att mäta människors potential att känna empati i det dagliga livet. Det är en femgradig Likert-skala som består av 20 poster. Svaren på denna skala sträcker sig från "helt motsägelsefulla" till "fullständigt berättigade". När du samlar poäng samlas frågorna 3, 6, 7, 8, 11, 12, 13, 15 omvänt. Minsta poäng som ska tas från skalan är 20 och maxpoängen är 100. Totalpoängen avser deltagarnas empatiska tendenspoäng. Höga poäng indikerar hög empatisk tendens; låga poäng tyder på den låga empatiska tendensen. I studien där skalan utvecklades visade sig reliabilitetskoefficienten vara .91.
Ändring från baslinjen för empatisk tendens färdighet vid 12 veckor
attityd
Tidsram: Ändring från baslinjen attityd skicklighet vid 12 veckor
Attityd utvärderades Attitudes Towards Disabled Person Scale (ATDPS). ATDPS utvecklades av Yuker och Block och anpassades till turkiska av Özyürek. Målet med skalan är att mäta attityder till personer som drabbas av otillräcklighet i allmänhet, utan att specifikt särskilja funktionshindergrupper. Denna 6-gradiga Likert-skala består av 20 punkter, som betygsätts enligt följande: "Jag håller helt med (+3), jag håller med (+2), jag håller med lite (+1), jag håller inte med (-1) , jag håller inte med (-2), jag håller inte med starkt (-3)". Punkterna 2, 5, 6, 11 och 12 är inverterade. Summan av poängen för alla poster beräknas, och tecknet på skalans totala poäng vänds och 60 läggs till den erhållna poängen. Som ett resultat av denna beräkning varierar poängen som kan erhållas från skalan mellan 0 och 120. Höga poäng uttrycker positiva attityder till individer med funktionsnedsättning, och låga poäng innebär negativa attityder.
Ändring från baslinjen attityd skicklighet vid 12 veckor
alexitymi
Tidsram: Ändring från baslinjen i Alexithymia färdighet vid 12 veckor
Alexithymia utvärderades Toronto Alexithymia Scale (TAS). Detta är en 20-frågeskala utvecklad av Bagby et al. TAS-20 Turkiska validitets- och reliabilitetsanalyser utfördes av Gulec et al. Skalan är ett 5-punkts mätverktyg av Likert-typ, och individer uppmanas att markera de lämpligaste alternativen bland "Aldrig", "Sällan", "Ibland", "Ofta" och "Alltid". Tre deldimensioner av skalan är svårighet att identifiera känslor (7 poster), svårighet att beskriva känslor (5 poster) och externt orienterat tänkande (8 poster). Tillförlitlighetskoefficienterna för delskalorna är 0,82, 0,75 respektive 0,72. Poängsättningen görs genom att summera poängen för objekten. Fem av dessa poster (punkterna 4, 5, 10, 18 och 19) är omvända. Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 20 och den högsta poängen är 100. Höga poäng indikerar höga alexithyminivåer.
Ändring från baslinjen i Alexithymia färdighet vid 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Berna Dinçer, PhD, Istanbul Medeniyet University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2020

Första postat (Faktisk)

28 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera