- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04365894
Affektives Lernen im Gesundheitstraining für Behinderte
27. April 2020 aktualisiert von: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University
Affektives Lernen in der Behindertengesundheitsausbildung türkischer Krankenpflegestudenten: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung der Lernmethode auf der Grundlage der transformativen Lerntheorie zur Verbesserung der Sensibilität gegenüber Behinderten auf die empathische Tendenz, Einstellung und Alexithymie von Krankenpflegeschülern zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese randomisierte, kontrollierte und experimentelle Studie wurde zwischen Oktober und Dezember 2019 durchgeführt.
Die Stichprobe der Studie bestand aus 70 Krankenpflegeschülern der 2. Klasse (34 Personen in der Versuchsgruppe und 36 in der Kontrollgruppe).
Die auf der transformativen Lerntheorie basierende Lernmethode wurde auf die experimentelle Gruppe angewendet.
Die Daten wurden mithilfe eines demografischen Informationsformulars, der Empathic Tendency Scale, der Attitudes Towards Disabled Person Scale und der Toronto Alexithymia Scale erhoben.
Der Mann-Whitney-U-Test, der Wilcoxon-Vorzeichen-Rang-Test, der Paired-Sample-Test und der Pearson-Chi-Quadrat-Test wurden verwendet, um die Unterschiede zwischen den Gruppen zu bestimmen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn, 34668
- Saglik Bilimleri University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter sein,
- im zweiten Jahr studieren,
- Teilnahme am theoretischen Kurs für Behindertengesundheit
Ausschlusskriterien:
- zuvor an einer Schulung für behinderte Menschen teilgenommen haben
- eine behinderte Person in den Familienmitgliedern zu haben, mit denen sie leben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrolle
Die Studie wurde im Behindertengesundheitskurs der 2. Klasse von Krankenpflegeschülern angewendet.
Die Kontrollgruppe wurde mit der traditionellen Methode unterrichtet.
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Experimental: Intervention
Die Interventionsgruppe mit Lernaktivitäten basierend auf der transformativen Lerntheorie.
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Gemäß der Theorie des transformativen Lernens sollten Lernmethoden in der Bildung vier Aktivitäten umfassen: Untersuchen, kollaboratives, übergeordnetes Denken und interaktive Lernaktivitäten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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empathische Tendenz
Zeitfenster: Änderung der empathischen Grundfähigkeit nach 12 Wochen
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Die empathische Tendenz wurde mit der Empathic Tendency Scale (ETS) bewertet.
ETS, entwickelt von Dökmen, zielt darauf ab, das Potenzial von Menschen zu messen, sich in das tägliche Leben einzufühlen.
Es handelt sich um eine fünfstufige Likert-Skala, die aus 20 Items besteht.
Die Antworten auf dieser Skala reichen von „völlig widersprüchlich“ bis „völlig zutreffend“.
Beim Sammeln von Punkten werden die Fragen 3, 6, 7, 8, 11, 12, 13, 15 umgekehrt gesammelt.
Die Mindestpunktzahl auf der Skala beträgt 20 und die Höchstpunktzahl 100.
Die Gesamtpunktzahl bezieht sich auf die empathischen Tendenzwerte der Teilnehmer.
Hohe Werte weisen auf eine hohe empathische Tendenz hin; Niedrige Werte weisen auf eine geringe empathische Tendenz hin.
In der Studie, in der die Skala entwickelt wurde, wurde ein Zuverlässigkeitskoeffizient von 0,91 ermittelt.
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Änderung der empathischen Grundfähigkeit nach 12 Wochen
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Attitüde
Zeitfenster: Änderung der grundlegenden Einstellungsfähigkeit nach 12 Wochen
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Die Einstellung wurde mit der Attitudes Towards Disabled Person Scale (ATDPS) bewertet.
ATDPS wurde von Yuker und Block entwickelt und von Özyürek an das Türkische angepasst.
Ziel der Skala ist es, Einstellungen gegenüber Menschen zu messen, die allgemein von Inadäquatheit betroffen sind, ohne speziell Behinderungsgruppen zu differenzieren.
Diese 6-stufige Likert-Skala besteht aus 20 Items, die wie folgt bewertet werden: „Ich stimme voll und ganz zu (+3), Ich stimme zu (+2), Ich stimme eher zu (+1), Ich stimme eher nicht zu (-1) , stimme nicht zu (-2), stimme überhaupt nicht zu (-3)".
Die Punkte 2, 5, 6, 11 und 12 sind invertiert.
Die Summe der Punkte aller Items wird berechnet, und das Vorzeichen der Gesamtpunktzahl der Skala wird umgekehrt, und 60 wird zur erhaltenen Punktzahl addiert.
Als Ergebnis dieser Berechnung variieren die auf der Skala erzielbaren Punktzahlen zwischen 0 und 120.
Hohe Werte drücken positive Einstellungen gegenüber Menschen mit Behinderungen aus, niedrige Werte bedeuten negative Einstellungen.
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Änderung der grundlegenden Einstellungsfähigkeit nach 12 Wochen
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Alexithymie
Zeitfenster: Änderung der Alexithymie-Grundfähigkeit nach 12 Wochen
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Alexithymie wurde auf der Toronto Alexithymia Scale (TAS) bewertet.
Dies ist eine 20-Fragen-Skala, die von Bagby et al. entwickelt wurde.
TAS-20-Türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsanalysen wurden von Gulec et al.
Die Skala ist ein 5-Punkte-Likert-Messinstrument, und die Personen werden gebeten, die am besten geeigneten Optionen unter „nie“, „selten“, „manchmal“, „oft“ und „immer“ anzukreuzen.
Die drei Unterdimensionen der Skala sind Schwierigkeiten, Gefühle zu identifizieren (7 Items), Schwierigkeiten, Gefühle zu beschreiben (5 Items) und außenorientiertes Denken (8 Items).
Die Reliabilitätskoeffizienten der Subskalen betragen 0,82, 0,75 bzw. 0,72.
Die Wertung erfolgt durch Aufsummieren der Punkte der Items.
Fünf dieser Items (Items 4, 5, 10, 18 und 19) sind storniert.
Die niedrigste Punktzahl, die von der Skala erhalten werden kann, ist 20, und die höchste Punktzahl ist 100.
Hohe Werte weisen auf hohe Alexithymieniveaus hin.
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Änderung der Alexithymie-Grundfähigkeit nach 12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Berna Dinçer, PhD, Istanbul Medeniyet University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Tsimane TA, Downing C. Transformative learning in nursing education: A concept analysis. Int J Nurs Sci. 2019 Dec 16;7(1):91-98. doi: 10.1016/j.ijnss.2019.12.006. eCollection 2020 Jan 10.
- Geckil E, Kaleci E, Cingil D, Hisar F. The effect of disability empathy activity on the attitude of nursing students towards disabled people: a pilot study. Contemp Nurse. 2017 Feb;53(1):82-93. doi: 10.1080/10376178.2017.1292143. Epub 2017 Mar 2.
- Seccombe JA. Attitudes towards disability in an undergraduate nursing curriculum: a literature review. Nurse Educ Today. 2007 Jul;27(5):459-65. doi: 10.1016/j.nedt.2006.08.005. Epub 2006 Oct 9.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. April 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. April 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. April 2020
Zuletzt verifiziert
1. April 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 121234
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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