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Aprendizagem Afetiva em Treinamento de Saúde para Deficientes

27 de abril de 2020 atualizado por: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Aprendizagem afetiva no treinamento de saúde para deficientes de estudantes de enfermagem turcos: um estudo controlado randomizado

Este estudo foi realizado para determinar o efeito do método de aprendizagem baseado na teoria da aprendizagem transformativa para melhorar a sensibilidade para com os deficientes na tendência empática, atitude e níveis de alexitimia de estudantes de enfermagem.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo randomizado, controlado e experimental foi realizado entre outubro e dezembro de 2019. A amostra do estudo foi constituída por 70 estudantes de enfermagem do 2º ano (34 pessoas do grupo experimental e 36 do grupo de controlo). O método de aprendizagem baseado na teoria da aprendizagem transformativa foi aplicado ao grupo experimental. Os dados foram coletados por meio de um formulário de informações demográficas, a Escala de Tendência Empática, a Escala de Atitudes em relação à Pessoa com Deficiência e a Escala de Alexitimia de Toronto. O teste U de Mann-Whitney, o teste de Wilcoxon Signed Ranks, o teste de amostras pareadas e o teste qui-quadrado de Pearson foram usados ​​para determinar as diferenças entre os grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34668
        • Saglik Bilimleri University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter 18 anos ou mais,
  • estudar no segundo ano,
  • fazer o curso teórico de Saúde para Deficientes

Critério de exclusão:

  • ter frequentado qualquer formação para pessoas com deficiência antes
  • ter alguma pessoa com deficiência na família com quem vive.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
O estudo foi aplicado em estudantes de enfermagem do 2º ano do curso de saúde da deficiência. O grupo de controle foi ensinado com o método tradicional.
Experimental: Intervenção
O grupo de intervenção com atividades de aprendizagem baseadas na teoria da aprendizagem transformadora.
De acordo com a teoria da aprendizagem transformadora, os métodos de aprendizagem na educação devem incluir quatro atividades como investigação, colaboração, pensamento de ordem superior e atividades de aprendizagem interativa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tendência empática
Prazo: Mudança da habilidade de tendência empática de linha de base em 12 semanas
A tendência empática foi avaliada pela Escala de Tendência Empática (ETS). O ETS desenvolvido pela Dökmen, tem como objetivo medir o potencial de empatia das pessoas no dia a dia. É uma escala do tipo Likert de cinco pontos, composta por 20 itens. As respostas nesta escala variam de "totalmente contraditório" a "totalmente elegível". Ao coletar pontos, as questões 3, 6, 7, 8, 11, 12, 13, 15 são coletadas ao contrário. A pontuação mínima a ser retirada da escala é 20, e a máxima é 100. Os escores totais referem-se aos escores de tendência empática dos participantes. Escores altos indicam alta tendência empática; pontuações baixas indicam essa baixa tendência empática. No estudo onde a escala foi desenvolvida, o coeficiente de confiabilidade encontrado foi de 0,91.
Mudança da habilidade de tendência empática de linha de base em 12 semanas
atitude
Prazo: Mudança da habilidade de atitude inicial em 12 semanas
A atitude foi avaliada na Escala de Atitudes em relação à Pessoa com Deficiência (ATDPS). O ATDPS foi desenvolvido por Yuker e Block e adaptado para o turco por Özyürek. O objetivo da escala é medir as atitudes em relação às pessoas que são afetadas pela inadequação em geral, sem distinguir especificamente os grupos de deficiência. Essa escala do tipo Likert de 6 pontos é composta por 20 itens, que são graduados da seguinte forma: "Concordo totalmente (+3), concordo (+2), concordo um pouco (+1), discordo um pouco (-1) , discordo (-2), discordo totalmente (-3)". Os itens 2, 5, 6, 11 e 12 estão invertidos. Calcula-se a soma dos pontos de todos os itens, invertendo-se o sinal do escore total da escala, acrescentando-se 60 ao escore obtido. Como resultado desse cálculo, as pontuações que podem ser obtidas da escala variam entre 0 e 120. Pontuações altas expressam atitudes positivas em relação aos indivíduos com deficiência, e pontuações baixas significam atitudes negativas.
Mudança da habilidade de atitude inicial em 12 semanas
alexitimia
Prazo: Alteração da habilidade de alexitimia basal em 12 semanas
A alexitimia foi avaliada na Escala de Alexitimia de Toronto (TAS). Esta é uma escala de 20 questões desenvolvida por Bagby et al. As análises de validade e confiabilidade do TAS-20 turco foram realizadas por Gulec et al. A escala é uma ferramenta de medição do tipo Likert de 5 pontos, e os indivíduos são solicitados a marcar as opções mais adequadas entre "Nunca", "Raramente", "Às vezes", "Muitas vezes" e "Sempre". Três subdimensões da escala são dificuldade em identificar sentimentos (7 itens), dificuldade em descrever sentimentos (5 itens) e pensamento orientado externamente (8 itens). Os coeficientes de confiabilidade das subescalas são 0,82, 0,75 e 0,72, respectivamente. A pontuação é feita somando os pontos dos itens. Cinco desses itens (itens 4, 5, 10, 18 e 19) estão invertidos. A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 20 e a pontuação mais alta é 100. Escores altos indicam altos níveis de alexitimia.
Alteração da habilidade de alexitimia basal em 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Berna Dinçer, PhD, Istanbul Medeniyet University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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