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Apprentissage affectif dans la formation en santé des personnes handicapées

27 avril 2020 mis à jour par: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Apprentissage affectif dans la formation en santé des handicapés des étudiants turcs en soins infirmiers : une étude contrôlée randomisée

Cette étude a été menée pour déterminer l'effet de la méthode d'apprentissage basée sur la théorie de l'apprentissage transformateur pour améliorer la sensibilité envers les personnes handicapées sur la tendance empathique, l'attitude et les niveaux d'alexithymie des étudiants en soins infirmiers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cette étude randomisée, contrôlée et expérimentale a été menée entre octobre et décembre 2019. L'échantillon de l'étude était composé de 70 étudiants en soins infirmiers de 2e année (34 personnes dans le groupe expérimental et 36 dans le groupe témoin). La méthode d'apprentissage basée sur la théorie de l'apprentissage transformatif a été appliquée au groupe expérimental. Les données ont été recueillies à l'aide d'un formulaire d'information démographique, l'échelle de tendance empathique, l'échelle d'attitudes envers les personnes handicapées et l'échelle d'alexithymie de Toronto. Le test U de Mann-Whitney, le test des rangs signés de Wilcoxon, le test d'échantillons appariés et le test du chi carré de Pearson ont été utilisés pour déterminer les différences entre les groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34668
        • Saglik Bilimleri University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • avoir 18 ans ou plus,
  • étudier en deuxième année,
  • en suivant le cours théorique de Handicap Santé

Critère d'exclusion:

  • avoir suivi une formation pour personnes handicapées auparavant
  • d'avoir une personne handicapée parmi les membres de la famille avec laquelle elle vit.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
L'étude a été appliquée au cours sur la santé des personnes handicapées des étudiants en soins infirmiers de 2e année. Le groupe de contrôle a été enseigné avec la méthode traditionnelle.
Expérimental: Intervention
Le groupe d'intervention avec des activités d'apprentissage basées sur la théorie de l'apprentissage transformateur.
Selon la théorie de l'apprentissage transformateur, les méthodes d'apprentissage dans l'éducation devraient inclure quatre activités : enquête, collaboration, réflexion d'ordre supérieur et activités d'apprentissage interactives.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
tendance empathique
Délai: Changement par rapport à la compétence de tendance empathique de base à 12 semaines
La tendance empathique a été évaluée Empathic Tendency Scale (ETS). ETS développé par Dökmen, vise à mesurer le potentiel des personnes à faire preuve d'empathie dans la vie quotidienne. Il s'agit d'une échelle de type Likert en cinq points composée de 20 items. Les réponses sur cette échelle vont de "tout à fait contradictoire" à "tout à fait éligible". Lors de la collecte des points, les questions 3, 6, 7, 8, 11, 12, 13, 15 sont collectées à l'envers. Le score minimum à tirer de l'échelle est de 20 et le maximum est de 100. Les scores totaux font référence aux scores de tendance empathique des participants. Des scores élevés indiquent une forte tendance empathique ; des scores faibles indiquent une faible tendance empathique. Dans l'étude où l'échelle a été développée, le coefficient de fiabilité s'est avéré être de 0,91.
Changement par rapport à la compétence de tendance empathique de base à 12 semaines
attitude
Délai: Changement par rapport à la compétence d'attitude de base à 12 semaines
L'attitude a été évaluée Attitudes Towards Disabled Person Scale (ATDPS). ATDPS a été développé par Yuker et Block et adapté au turc par Özyürek. L'objectif de l'échelle est de mesurer les attitudes envers les personnes affectées par l'inadéquation en général, sans distinguer spécifiquement les groupes de handicap. Cette échelle de type Likert en 6 points se compose de 20 items, qui sont notés comme suit : « Tout à fait d'accord (+3), Je suis d'accord (+2), Plutôt d'accord (+1), Plutôt pas d'accord (-1) , je ne suis pas d'accord (-2), je ne suis pas du tout d'accord (-3)". Les items 2, 5, 6, 11 et 12 sont inversés. La somme des points de tous les éléments est calculée, le signe du score total de l'échelle est inversé et 60 est ajouté au score obtenu. À la suite de ce calcul, les scores pouvant être obtenus à partir de l'échelle varient entre 0 et 120. Des scores élevés expriment des attitudes positives envers les personnes handicapées, et des scores faibles signifient des attitudes négatives.
Changement par rapport à la compétence d'attitude de base à 12 semaines
alexithymie
Délai: Changement par rapport à la compétence d'alexithymie de base à 12 semaines
L'alexithymie a été évaluée sur l'échelle d'alexithymie de Toronto (TAS). Il s'agit d'une échelle de 20 questions développée par Bagby et al. Les analyses de validité et de fiabilité turques TAS-20 ont été réalisées par Gulec et al. L'échelle est un outil de mesure de type Likert en 5 points, et les individus sont invités à cocher les options les plus appropriées parmi « Jamais », « Rarement », « Parfois », « Souvent » et « Toujours ». Trois sous-dimensions de l'échelle sont la difficulté à identifier les sentiments (7 items), la difficulté à décrire les sentiments (5 items) et la pensée orientée vers l'extérieur (8 items). Les coefficients de fiabilité des sous-échelles sont respectivement de 0,82, 0,75 et 0,72. La notation se fait en additionnant les points des items. Cinq de ces items (items 4, 5, 10, 18 et 19) sont inversés. Le score le plus bas qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 20 et le score le plus élevé est de 100. Des scores élevés indiquent des niveaux élevés d'alexithymie.
Changement par rapport à la compétence d'alexithymie de base à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Berna Dinçer, PhD, Istanbul Medeniyet University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2020

Première publication (Réel)

28 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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