- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04365894
Affektiv læring i funksjonshemmede helseopplæring
27. april 2020 oppdatert av: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University
Affektiv læring i funksjonshemmede helseopplæring av tyrkiske sykepleierstudenter: En randomisert kontrollert studie
Denne studien ble utført for å bestemme effekten av læringsmetoden basert på transformativ læringsteori for å forbedre følsomheten overfor funksjonshemmede på den empatiske tendensen, holdningen og aleksityminivåene til sykepleierstudenter.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne randomiserte, kontrollerte og eksperimentelle studien ble utført mellom oktober og desember 2019.
Utvalget av studien besto av 70 2. klasse sykepleierstudenter (34 personer i forsøksgruppen og 36 i kontrollgruppen).
Læringsmetoden basert på transformativ læringsteori ble brukt på forsøksgruppen.
Dataene ble samlet inn ved hjelp av et demografisk informasjonsskjema, Empathic Tendency Scale, Attitudes Towards Disabled Person Scale og Toronto Alexithymia Scale.
Mann-Whitney U Test, Wilcoxon Signed Ranks Test, Paired Sample Test og Pearson's Chi-Squared Test ble brukt for å bestemme forskjellene mellom gruppene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
70
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34668
- Saglik Bilimleri University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- være 18 år eller eldre,
- å studere det andre året,
- tar det teoretiske kurset funksjonshemmede helse
Ekskluderingskriterier:
- har deltatt på noen opplæring for funksjonshemmede tidligere
- å ha en funksjonshemmet person i familiemedlemmene de bor sammen med.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Studiet ble brukt i 2. klasse sykepleierstudenters funksjonshemmede helsekurs.
Kontrollgruppen ble undervist med tradisjonell metode.
|
|
|
Eksperimentell: Innblanding
Intervensjonsgruppen med læringsaktiviteter basert på den transformative læringsteorien.
|
I følge den transformative læringsteorien bør læringsmetoder i utdanning inkludere fire aktiviteter som undersøke, samarbeidende, høyere ordens tenkning og interaktive læringsaktiviteter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
empatisk tendens
Tidsramme: Endring fra baseline empatisk tendens ferdighet ved 12 uker
|
Empatisk tendens ble evaluert Empathic Tendency Scale (ETS).
ETS utviklet av Dökmen, har som mål å måle potensialet til mennesker til å føle empati i dagliglivet.
Det er en fempunkts Likert-skala som består av 20 elementer.
Svarene på denne skalaen varierer fra "helt motstridende" til "helt kvalifisert".
Mens du samler poeng, samles spørsmål 3, 6, 7, 8, 11, 12, 13, 15 omvendt.
Minste poengsum som kan tas fra skalaen er 20, og maksimum er 100.
Totalskårene refererer til deltakernes empatiske tendensskårer.
Høye skårer indikerer høy empatisk tendens; lave skårer indikerer at lav empatisk tendens.
I studien hvor skalaen ble utviklet, ble reliabilitetskoeffisienten funnet å være .91.
|
Endring fra baseline empatisk tendens ferdighet ved 12 uker
|
|
holdning
Tidsramme: Endring fra grunnleggende holdningsevne ved 12 uker
|
Attitude ble evaluert Attitudes Towards Disabled Person Scale (ATDPS).
ATDPS ble utviklet av Yuker og Block og tilpasset tyrkisk av Özyürek.
Målet med skalaen er å måle holdninger til personer som er rammet av utilstrekkelighet generelt, uten å skille spesifikt funksjonshemningsgrupper.
Denne 6-punkts Likert-skalaen består av 20 elementer, som er gradert som følger: "Jeg er helt enig (+3), jeg er enig (+2), jeg er litt enig (+1), jeg er litt uenig (-1) , jeg er uenig (-2), jeg er svært uenig (-3)".
Elementene 2, 5, 6, 11 og 12 er omvendt.
Summen av poengene til alle elementene beregnes, og fortegnet for den totale poengsummen på skalaen reverseres, og 60 legges til den oppnådde poengsummen.
Som et resultat av denne beregningen varierer poengsummene som kan oppnås fra skalaen mellom 0 og 120.
Høy skår uttrykker positive holdninger til personer med nedsatt funksjonsevne, og lav skår betyr negative holdninger.
|
Endring fra grunnleggende holdningsevne ved 12 uker
|
|
aleksithymi
Tidsramme: Endring fra baseline Alexithymia ferdigheter ved 12 uker
|
Alexithymia ble evaluert Toronto Alexithymia Scale (TAS).
Dette er en 20-spørsmålsskala utviklet av Bagby et al.
TAS-20 Tyrkiske validitets- og reliabilitetsanalyser ble utført av Gulec et al.
Skalaen er et 5-punkts måleverktøy av Likert-typen, og enkeltpersoner blir bedt om å markere de mest passende alternativene blant "Aldri", "Sjelden", "Noen ganger", "Ofte" og "Alltid".
Tre underdimensjoner av skalaen er vanskeligheter med å identifisere følelser (7 elementer), vansker med å beskrive følelser (5 elementer) og eksternt orientert tenkning (8 elementer).
Reliabilitetskoeffisientene til underskalaene er henholdsvis 0,82, 0,75 og 0,72.
Poengsummen gjøres ved å summere poengene til elementene.
Fem av disse postene (punkt 4, 5, 10, 18 og 19) er reversert.
Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 20, og den høyeste poengsummen er 100.
Høye skårer indikerer høye aleksithyminivåer.
|
Endring fra baseline Alexithymia ferdigheter ved 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Berna Dinçer, PhD, Istanbul Medeniyet University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Tsimane TA, Downing C. Transformative learning in nursing education: A concept analysis. Int J Nurs Sci. 2019 Dec 16;7(1):91-98. doi: 10.1016/j.ijnss.2019.12.006. eCollection 2020 Jan 10.
- Geckil E, Kaleci E, Cingil D, Hisar F. The effect of disability empathy activity on the attitude of nursing students towards disabled people: a pilot study. Contemp Nurse. 2017 Feb;53(1):82-93. doi: 10.1080/10376178.2017.1292143. Epub 2017 Mar 2.
- Seccombe JA. Attitudes towards disability in an undergraduate nursing curriculum: a literature review. Nurse Educ Today. 2007 Jul;27(5):459-65. doi: 10.1016/j.nedt.2006.08.005. Epub 2006 Oct 9.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2019
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2019
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
28. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2020
Sist bekreftet
1. april 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 121234
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .