Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksipunktioartrosenteesi vs. kaksoispunktioartrosenteesi

maanantai 27. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Fatih TASKESEN, Erzincan University

Yhden ja kaksoispunktion artrosenteesin tehokkuuden vertailu temporomandibulaarisen nivellevyn siirtymän hoidossa ilman vähentämistä

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata yhden pisteen artrosenteesin (SPA) ja kaksoispunktioartrosenteesin (DPA) hoidon tehokkuutta temporomandibulaarisen nivelen (TMJ) levyn siirtymisessä ilman vähennystä (DDwoR).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusotokseen kuului 36 DDwoR-potilasta. 18 potilasta sai SPA-toimenpiteen ja sisällytettiin SPA-ryhmään. Muut 18 potilasta saivat DPA-toimenpiteen ja sisällytettiin DPA-ryhmään.

Kaksoispunktioartrosenteesitekniikka:

Posterior-punktiomenetelmää käytettiin Alkanin ja Etozin kuvaamalla tavalla. DPA:lle. Suora viiva piirrettiin merkkikynällä ihoa pitkin korvaluun tragusin keskiosasta lateraaliseen kantukseen. Ensimmäinen pistokohta merkittiin 10 mm traguksen etupuolelle ja 2 mm alapuolelle ja toinen 7 mm tragusin etupuolelle ja 2 mm alapuolelle. Paikallisen anestesian jälkeen ylänivelontelo kasteltiin 200 ml:lla Ringerin laktaattiliuosta (RL) työntämällä kaksi 21 gaugen neulaa. Toimenpiteen lopussa, kun yksi neula oli vedetty pois, 1 ml natriumhyaluronaattia (SH) injektoitiin ylempään TMJ-osastoon toisen neulan kautta.

Yhden pisteen artrosenteesin tekniikka:

SPA suoritettiin yhdellä neulalla (SPA Type-1 Senturkin ja Cambazoglun mukaan). DPA:n ensimmäistä vertailupistettä käytettiin neulan sisääntulopisteenä SPA:ssa. Tällä tekniikalla liuoksen sisään- ja ulosvirtaus toteutettiin saman kanyylin ja yhden 21 gaugen neulan ontelon kautta, kuten Guarda-Nardini et ai. Liitos kasteltiin 200 ml:lla RL-liuosta korkeassa paineessa. Toimenpiteen lopussa 1 ml SH:ta injektoitiin neulan kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Erzincan, Turkki
        • Erzincan Ağiz Ve Diş Sağlığı Egt Araş Hastanesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 59 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Temporomandibulaarisen nivelen (TMJ) levyn siirtymän kliininen diagnoosi ilman vähenemistä.
  • Rajoitettu suun avautuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat systeemiset sairaudet, jotka vaikuttavat TMJ:hen.
  • Aiemman TMJ-leikkauksen historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Single punction arthrocentesis (SPA) -ryhmä
Potilaat, joilla on temporomandibulaarisen nivellevyn siirtymä ilman supistumista (DDwoR), joita hoidettiin kertapistosartrosenteesillä
Menettely: TMJ Arthrocentesis
Temporomandibulaarisen nivelen artrosenteesi
ACTIVE_COMPARATOR: Double puncture arthrocentesis (DPA) ryhmä
Potilaat, joilla on temporomandibulaarisen nivellevyn siirtymä ilman pienenemistä (DDwoR), joita hoidettiin kaksoispunktioartrosenteesin avulla
Menettely: TMJ Arthrocentesis
Temporomandibulaarisen nivelen artrosenteesi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun nopeus toiminnalle (PoF) arvioituna numeerisen arviointiasteikon (NRS) avulla
Aikaikkuna: perusviiva (t0)
Potilaat arvioivat kipunsa toiminnan perusteella (kipu pureskelun tai puhumisen aikana jne.) numeerisella arviointiasteikolla (NRS) (0-10, jossa 0 ei ole kipua ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kipu)
perusviiva (t0)
Kivun nopeus toiminnalle (PoF) arvioituna numeerisen arviointiasteikon (NRS) avulla
Aikaikkuna: 1. viikolla (t1)
Potilaat arvioivat kipunsa toiminnan perusteella (kipu pureskelun tai puhumisen aikana jne.) numeerisella arviointiasteikolla (NRS) (0-10, jossa 0 ei ole kipua ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kipu)
1. viikolla (t1)
Kivun nopeus toiminnalle (PoF) arvioituna numeerisen arviointiasteikon (NRS) avulla
Aikaikkuna: 1. kuukaudessa (t2)
Potilaat arvioivat kipunsa toiminnan perusteella (kipu pureskelun tai puhumisen aikana jne.) numeerisella arviointiasteikolla (NRS) (0-10, jossa 0 ei ole kipua ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kipu)
1. kuukaudessa (t2)
Kivun nopeus toiminnalle (PoF) arvioituna numeerisen arviointiasteikon (NRS) avulla
Aikaikkuna: 3. kuukaudessa (t3)
Potilaat arvioivat kipunsa toiminnan perusteella (kipu pureskelun tai puhumisen aikana jne.) numeerisella arviointiasteikolla (NRS) (0-10, jossa 0 ei ole kipua ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kipu)
3. kuukaudessa (t3)
Kivun nopeus toiminnalle (PoF) arvioituna numeerisen arviointiasteikon (NRS) avulla
Aikaikkuna: 6. kuukaudessa (t4)
Potilaat arvioivat kipunsa toiminnan perusteella (kipu pureskelun tai puhumisen aikana jne.) numeerisella arviointiasteikolla (NRS) (0-10, jossa 0 ei ole kipua ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kipu)
6. kuukaudessa (t4)
Kivuttoman suuaukon (MMO) mittaus millimetreinä
Aikaikkuna: perusviiva (t0)
Kivuton MMO mitattiin ylä- ja alaetuhampaiden inkisaalisten reunojen välisenä etäisyydenä, kun potilaan suu on mahdollisimman auki ilman apua ja ilman kipua. Mittauksia tehtiin kolme, ja niiden keskiarvo kirjataan.
perusviiva (t0)
Kivuttoman suuaukon (MMO) mittaus millimetreinä
Aikaikkuna: 1. viikolla (t1)
Kivuton MMO mitattiin ylä- ja alaetuhampaiden inkisaalisten reunojen välisenä etäisyydenä, kun potilaan suu on mahdollisimman auki ilman apua ja ilman kipua. Mittauksia tehtiin kolme, ja niiden keskiarvo kirjataan.
1. viikolla (t1)
Kivuttoman suuaukon (MMO) mittaus millimetreinä
Aikaikkuna: 1. kuukaudessa (t2)
Kivuton MMO mitattiin ylä- ja alaetuhampaiden inkisaalisten reunojen välisenä etäisyydenä, kun potilaan suu on mahdollisimman auki ilman apua ja ilman kipua. Mittauksia tehtiin kolme, ja niiden keskiarvo kirjataan.
1. kuukaudessa (t2)
Kivuttoman suuaukon (MMO) mittaus millimetreinä
Aikaikkuna: 3. kuukaudessa (t3)
Kivuton MMO mitattiin ylä- ja alaetuhampaiden inkisaalisten reunojen välisenä etäisyydenä, kun potilaan suu on mahdollisimman auki ilman apua ja ilman kipua. Mittauksia tehtiin kolme, ja niiden keskiarvo kirjataan.
3. kuukaudessa (t3)
Kivuttoman suuaukon (MMO) mittaus millimetreinä
Aikaikkuna: 6. kuukaudessa (t4)
Kivuton MMO mitattiin ylä- ja alaetuhampaiden inkisaalisten reunojen välisenä etäisyydenä, kun potilaan suu on mahdollisimman auki ilman apua ja ilman kipua. Mittauksia tehtiin kolme, ja niiden keskiarvo kirjataan.
6. kuukaudessa (t4)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun nopeus levossa (PaR) laskettu numeerisella arviointiasteikolla (NRS)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (t0)
Potilaat arvioivat kiputasonsa levossa numeerisella kipuasteikolla (NRS) (0-10, jossa 0 ei ole kipua ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kipu)
Lähtötilanteessa (t0)
Kivun nopeus levossa (PaR) laskettu numeerisella arviointiasteikolla (NRS)
Aikaikkuna: 1. viikolla (t1)
Potilaat arvioivat kiputasonsa levossa numeerisella kipuasteikolla (NRS) (0-10, jossa 0 ei ole kipua ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kipu)
1. viikolla (t1)
Kivun nopeus levossa (PaR) laskettu numeerisella arviointiasteikolla (NRS)
Aikaikkuna: 1. kuukaudessa (t2)
Potilaat arvioivat kiputasonsa levossa numeerisella kipuasteikolla (NRS) (0-10, jossa 0 ei ole kipua ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kipu)
1. kuukaudessa (t2)
Kivun nopeus levossa (PaR) laskettu numeerisella arviointiasteikolla (NRS)
Aikaikkuna: 3. kuukaudessa (t3)
Potilaat arvioivat kiputasonsa levossa numeerisella kipuasteikolla (NRS) (0-10, jossa 0 ei ole kipua ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kipu)
3. kuukaudessa (t3)
Kivun nopeus levossa (PaR) laskettu numeerisella arviointiasteikolla (NRS)
Aikaikkuna: 6. kuukaudessa (t4)
Potilaat arvioivat kiputasonsa levossa numeerisella kipuasteikolla (NRS) (0-10, jossa 0 ei ole kipua ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kipu)
6. kuukaudessa (t4)
Menettelyn keston mittaus minuutteina
Aikaikkuna: 1. päivänä (toimenpiteen lopussa)
Kokonaisaika artrosenteesiin kirjattiin toimenpiteen lopussa
1. päivänä (toimenpiteen lopussa)
Toimenpiteen helppouden mittaaminen käyttäjälle Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla
Aikaikkuna: 1. päivänä (toimenpiteen lopussa)
Operaattori arvioi toimenpiteen helppousasteen VAS:lla 0-erittäin helppo 10-erittäin vaikea suorittaa.
1. päivänä (toimenpiteen lopussa)
Hoidon siedettävyys on arvioitu 5-pisteen Likert-tyypin asteikolla
Aikaikkuna: 1. päivä
Se, missä määrin potilas sietää ilmeisiä haittavaikutuksia ja leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita (kipu, paineen tunne TMJ-alueella ja häiritsevä ääni). Potilaita pyydettiin arvioimaan siedettävyys 5 pisteen asteikolla 0-pienin, 4-korkein.
1. päivä
Hoidon siedettävyys on arvioitu 5-pisteen Likert-tyypin asteikolla
Aikaikkuna: 1. viikko
Se, missä määrin potilas sietää ilmeisiä haittavaikutuksia ja leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita (kipu, paineen tunne TMJ-alueella ja häiritsevä ääni). Potilaita pyydettiin arvioimaan siedettävyys 5 pisteen asteikolla 0-pienin, 4-korkein.
1. viikko
Hoidon siedettävyys on arvioitu 5-pisteen Likert-tyypin asteikolla
Aikaikkuna: 6. kuukausi
Se, missä määrin potilas sietää ilmeisiä haittavaikutuksia ja leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita (kipu, paineen tunne TMJ-alueella ja häiritsevä ääni). Potilaita pyydettiin arvioimaan siedettävyys 5 pisteen asteikolla 0-pienin, 4-korkein.
6. kuukausi
Pureskelutehokkuus Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla
Aikaikkuna: lähtötasolla (t0)
Potilaat arvioivat pureskelutehokkuuden VAS-laitteella 0-voivat syödä vain puolinestemäisiä ruokia, 10-syövät mitä tahansa kiinteää ruokaa.
lähtötasolla (t0)
Pureskelutehokkuus Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla
Aikaikkuna: 1. viikolla (t1)
Potilaat arvioivat pureskelutehokkuuden VAS-laitteella 0-voivat syödä vain puolinestemäisiä ruokia, 10-syövät mitä tahansa kiinteää ruokaa.
1. viikolla (t1)
Pureskelutehokkuus Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla
Aikaikkuna: 1. kuukaudessa (t2)
Potilaat arvioivat pureskelutehokkuuden VAS-laitteella 0-voivat syödä vain puolinestemäisiä ruokia, 10-syövät mitä tahansa kiinteää ruokaa.
1. kuukaudessa (t2)
Pureskelutehokkuus Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla
Aikaikkuna: 3. kuukaudessa (t3)
Potilaat arvioivat pureskelutehokkuuden VAS-laitteella 0-voivat syödä vain puolinestemäisiä ruokia, 10-syövät mitä tahansa kiinteää ruokaa.
3. kuukaudessa (t3)
Pureskelutehokkuus Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla
Aikaikkuna: 6. kuukaudessa (t4)
Potilaat arvioivat pureskelutehokkuuden VAS-laitteella 0-voivat syödä vain puolinestemäisiä ruokia, 10-syövät mitä tahansa kiinteää ruokaa.
6. kuukaudessa (t4)
Hoidon havaitun tehokkuuden prosenttiosuus 5-pisteen Likert-tyypin asteikolla
Aikaikkuna: 6 kuukaudessa
Potilaat arvioivat subjektiivisen hoidon tehokkuuden 5 pisteen asteikolla 0 - pienin, 4 korkein arvo.
6 kuukaudessa
Alaleuan lateraalisen liikkeen mittaus sairastuneeseen temporomandibulaariseen niveleen (TMJ) millimetreinä
Aikaikkuna: lähtötasolla (t0)
Alaleuan sivuttaisliike kohti sairastanutta temporomandibulaarista niveltä (LT) mitattiin etäisyydenä ylempien ja alempien etuhampaiden keskilinjan välillä mittasatulalla samalla, kun potilaan alaleuka oli siirtynyt sairastuneen TMJ:n suuntaan. Mittauksia tehtiin kolme, ja niiden keskiarvo kirjataan.
lähtötasolla (t0)
Alaleuan lateraalisen liikkeen mittaus sairastuneeseen temporomandibulaariseen niveleen (TMJ) millimetreinä
Aikaikkuna: 1. viikolla (t1)
Alaleuan sivuttaisliike kohti sairastanutta temporomandibulaarista niveltä (LT) mitattiin etäisyydenä ylempien ja alempien etuhampaiden keskilinjan välillä mittasatulalla samalla, kun potilaan alaleuka oli siirtynyt sairastuneen TMJ:n suuntaan. Mittauksia tehtiin kolme, ja niiden keskiarvo kirjataan.
1. viikolla (t1)
Alaleuan lateraalisen liikkeen mittaus sairastuneeseen temporomandibulaariseen niveleen (TMJ) millimetreinä
Aikaikkuna: 1. kuukaudessa (t2)
Alaleuan sivuttaisliike kohti sairastanutta temporomandibulaarista niveltä (LT) mitattiin etäisyydenä ylempien ja alempien etuhampaiden keskilinjan välillä mittasatulalla samalla, kun potilaan alaleuka oli siirtynyt sairastuneen TMJ:n suuntaan. Mittauksia tehtiin kolme, ja niiden keskiarvo kirjataan.
1. kuukaudessa (t2)
Alaleuan lateraalisen liikkeen mittaus sairastuneeseen temporomandibulaariseen niveleen (TMJ) millimetreinä
Aikaikkuna: 3. kuukaudessa (t3)
Alaleuan sivuttaisliike kohti sairastanutta temporomandibulaarista niveltä (LT) mitattiin etäisyydenä ylempien ja alempien etuhampaiden keskilinjan välillä mittasatulalla samalla, kun potilaan alaleuka oli siirtynyt sairastuneen TMJ:n suuntaan. Mittauksia tehtiin kolme, ja niiden keskiarvo kirjataan.
3. kuukaudessa (t3)
Alaleuan lateraalisen liikkeen mittaus sairastuneeseen temporomandibulaariseen niveleen (TMJ) millimetreinä
Aikaikkuna: 6. kuukaudessa (t4)
Alaleuan sivuttaisliike kohti sairastanutta temporomandibulaarista niveltä (LT) mitattiin etäisyydenä ylempien ja alempien etuhampaiden keskilinjan välillä mittasatulalla samalla, kun potilaan alaleuka oli siirtynyt sairastuneen TMJ:n suuntaan. Mittauksia tehtiin kolme, ja niiden keskiarvo kirjataan.
6. kuukaudessa (t4)
Alaleuan lateraalisen liikkeen mittaus pois kärsineestä temporomandibulaarisesta nivelestä (TMJ) millimetreinä
Aikaikkuna: lähtötasolla (t0)
Alaleuan lateraalinen liike pois sairastuneesta temporomandibulaarisesta nivelestä (LA) mitattiin etäisyydenä ylempien ja alempien etuhampaiden keskilinjan välillä mittasatulalla samalla, kun potilaan alaleuka siirtyi pois vaurioituneesta TMJ:stä. Mittauksia tehtiin kolme, ja niiden keskiarvo kirjataan.
lähtötasolla (t0)
Alaleuan lateraalisen liikkeen mittaus pois kärsineestä temporomandibulaarisesta nivelestä (TMJ) millimetreinä
Aikaikkuna: 1. viikolla (t1)
Alaleuan lateraalinen liike pois sairastuneesta temporomandibulaarisesta nivelestä (LA) mitattiin etäisyydenä ylempien ja alempien etuhampaiden keskilinjan välillä mittasatulalla samalla, kun potilaan alaleuka siirtyi pois vaurioituneesta TMJ:stä. Mittauksia tehtiin kolme, ja niiden keskiarvo kirjataan.
1. viikolla (t1)
Alaleuan lateraalisen liikkeen mittaus pois kärsineestä temporomandibulaarisesta nivelestä (TMJ) millimetreinä
Aikaikkuna: 1. kuukaudessa (t2)
Alaleuan lateraalinen liike pois sairastuneesta temporomandibulaarisesta nivelestä (LA) mitattiin etäisyydenä ylempien ja alempien etuhampaiden keskilinjan välillä mittasatulalla samalla, kun potilaan alaleuka siirtyi pois vaurioituneesta TMJ:stä. Mittauksia tehtiin kolme, ja niiden keskiarvo kirjataan.
1. kuukaudessa (t2)
Alaleuan lateraalisen liikkeen mittaus pois kärsineestä temporomandibulaarisesta nivelestä (TMJ) millimetreinä
Aikaikkuna: 3. kuukaudessa (t3)
Alaleuan lateraalinen liike pois sairastuneesta temporomandibulaarisesta nivelestä (LA) mitattiin etäisyydenä ylempien ja alempien etuhampaiden keskilinjan välillä mittasatulalla samalla, kun potilaan alaleuka siirtyi pois vaurioituneesta TMJ:stä. Mittauksia tehtiin kolme, ja niiden keskiarvo kirjataan.
3. kuukaudessa (t3)
Alaleuan lateraalisen liikkeen mittaus pois kärsineestä temporomandibulaarisesta nivelestä (TMJ) millimetreinä
Aikaikkuna: 6. kuukaudessa (t4)
Alaleuan lateraalinen liike pois sairastuneesta temporomandibulaarisesta nivelestä (LA) mitattiin etäisyydenä ylempien ja alempien etuhampaiden keskilinjan välillä mittasatulalla samalla, kun potilaan alaleuka siirtyi pois vaurioituneesta TMJ:stä. Mittauksia tehtiin kolme, ja niiden keskiarvo kirjataan.
6. kuukaudessa (t4)
Alaleuan ulkonevan liikkeen mittaus millimetreinä
Aikaikkuna: lähtötasolla (t0)
Alaleuan ulkoneva liike mitattiin vaakasuunnassa etäisyydenä ylempien ja alempien etuhampaiden inkisaalisten reunojen välillä jarrusatulalla, kun alaleuka liikkuu eteenpäin.
lähtötasolla (t0)
Alaleuan ulkonevan liikkeen mittaus millimetreinä
Aikaikkuna: 1. viikolla (t1)
Alaleuan ulkoneva liike mitattiin vaakasuunnassa etäisyydenä ylempien ja alempien etuhampaiden inkisaalisten reunojen välillä jarrusatulalla, kun alaleuka liikkuu eteenpäin.
1. viikolla (t1)
Alaleuan ulkonevan liikkeen mittaus millimetreinä
Aikaikkuna: 1. kuukaudessa (t2)
Alaleuan ulkoneva liike mitattiin vaakasuunnassa etäisyydenä ylempien ja alempien etuhampaiden inkisaalisten reunojen välillä jarrusatulalla, kun alaleuka liikkuu eteenpäin.
1. kuukaudessa (t2)
Alaleuan ulkonevan liikkeen mittaus millimetreinä
Aikaikkuna: 3. kuukaudessa (t3)
Alaleuan ulkoneva liike mitattiin vaakasuunnassa etäisyydenä ylempien ja alempien etuhampaiden inkisaalisten reunojen välillä jarrusatulalla, kun alaleuka liikkuu eteenpäin.
3. kuukaudessa (t3)
Alaleuan ulkonevan liikkeen mittaus millimetreinä
Aikaikkuna: 6. kuukaudessa (t4)
Alaleuan ulkoneva liike mitattiin vaakasuunnassa etäisyydenä ylempien ja alempien etuhampaiden inkisaalisten reunojen välillä jarrusatulalla, kun alaleuka liikkuu eteenpäin.
6. kuukaudessa (t4)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Erzincan University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Fatih TASKESEN, Erzincan Binali Yildirim University Faculty of Dentistry

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 135163

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset TMJ Arthrocentesis

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa