Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoito 360º:ssa: Pitkäaikainen yksilöllinen kognitiivinen stimulaatioohjelma

maanantai 26. heinäkuuta 2021 päivittänyt: CEDIARA - Assoc. Solidariedade Social de Ribeira de Fráguas

Hoito 360 asteessa: Pitkäaikainen yksilöllinen kognitiivinen stimulaatioohjelma iäkkäille aikuisille, joilla on neurokognitiivisia häiriöitä, ei-institutionalisoituja ja sosiaalisesti haavoittuvia

Tässä tutkimuksessa ehdotetun intervention tavoitteena on arvioida kognitiivisen stimulaation (CS) interventio-ohjelman vaikutusta yksilöllisesti ja pitkällä aikavälillä, ei-laitoshoidossa oleville vanhuksille, joilla on neurokognitiivisia häiriöitä ja sosiaalisen haavoittuvuuden tilanteessa. Erityisesti testata CS:n tehokkuutta globaaliin kognitiiviseen tilaan, mielialatilaan, elämänlaatuun ja toiminnalliseen tilaan. Ohjelma koostuu 50 istunnosta, mukaan lukien kolme arviointiistuntoa (pre-, intra- ja postintervention). Jokaisen istunnon kesto on 45 minuuttia viikoittain. Kontrolliryhmän osallistujat jatkavat hoitoa normaalisti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Maailman terveysjärjestön mukaan vuosina 2000–2050 yli 60-vuotiaiden osuus planeetan väestöstä kaksinkertaistuu, 11 prosentista 22 prosenttiin. Erityisesti tämä ikäryhmä kasvaa maailmanlaajuisesti 605 miljoonasta 2000 miljoonaan vuosisadan puoliväliin mennessä.

Mitä tulee Portugaliin, kansallisen tilastolaitoksen tietojen mukaan asukasväestö koostui 21,5 prosentista vanhuksista. Tämä prosenttiosuus oli korkeampi kuin Euroopan unionin 28 maan (EU28) keskiarvo, joka ei nouse 20 prosenttiin, ja Portugali on neljäs maa, jossa vanhusten osuus on suurin.

Ikääntyminen merkitsee lisääntynyttä riskiä biologisten, sosioekonomisten ja psykososiaalisten haavoittuvuuksien kehittymiselle, joka johtuu biologisesta rappeutumisesta ja itse ikääntymiseen liittyvien sairauksien lisääntymisestä. Nykyisen Covid-19-pandemian vuoksi haavoittuvuuden riski on kasvanut.

On olemassa useita kroonisia sairauksia, jotka vaikuttavat vanhuksiin. Mielenterveyshäiriöistä iän myötä yleisimpiä ovat neurokognitiiviset häiriöt. Tämän patologian diagnostiset kriteerit korostavat kognitiivisia muutoksia, ja sellaisenaan se perustuu kliinisesti kognitiiviseen ja muistin heikkenemiseen.

On näyttöä siitä, että neurokognitiivisten häiriöiden alkuvaiheessa ihmiset voivat oppia ja parantaa kognitiivista toimintaansa interventioiden, kuten kognitiivisen stimulaation, avulla. Kognitiivisia interventioita on kolmenlaisia: kognitiivinen stimulaatio, kognitiivinen kuntoutus ja kognitiivinen koulutus. Kognitiivinen kuntoutus on yksilöllinen lähestymistapa kognitiiviseen heikentymiseen ja parantaa päivittäistä toimintaa. Kognitiivinen koulutus on suunniteltu siten, että potilas suorittaa joukon tehtäviä parantaakseen tai ylläpitääkseen kognitiivista toimintaa ohjatun harjoituksen avulla. Kognitiivinen stimulaatio on interventio, jossa kognitiivisia alueita ei käytetä eristettynä, vaan pikemminkin integroituna. Kognitiivinen stimulaatio voidaan strukturoida yksilö- tai ryhmämuotoon. Yksilöllinen kognitiivinen stimulaatio sisältää toimintoja, jotka on suunniteltu stimuloimaan kognitiota ja jotka suoritetaan vain terapeutin ja potilaan kanssa.

Portugalilaisessa tutkimuksessa, jossa osallistuivat samalla maantieteellisellä alueella henkilökohtaista kognitiivista stimulaatiohoitoa lievää neurokognitiivista häiriötä sairastaville potilaille yli vuoden ajan, havaittiin interventioryhmässä merkittävä parannus kognitiivisen suorituskyvyn ja masennusoireiden vähenemisen suhteen. , jonka vaikutuskoko on kohtalainen tai suuri, mikä viittaa siihen, että kognitiivinen stimulaatiohoito on tehokasta yksilöllisessä muodossa.

Näiden todisteiden mukaan National Institute for Health and Clinical Excellence suositteli kognitiivista stimulaatiota ei-farmakologiseksi hoitomuodoksi ihmisille, joilla on lievä tai kohtalainen neurokognitiivinen häiriö.

Kognitiivista stimulaatiota koskevassa systemaattisessa katsauksessa tutkimukset osoittivat vahvaa näyttöä siitä, että kognitiivisella stimulaatiolla on myönteinen vaikutus kognitiiviseen suorituskykyyn, masennukseen, päivittäiseen elämään ja käyttäytymiseen ihmisillä, joilla on neurokognitiivisia häiriöitä.

Aiemmat tiedot huomioon ottaen tämän projektin tavoitteena on soveltaa kognitiivista stimulaatiota yksilöllisessä muodossa kognitiivisen tilan ja suorituskyvyn, elämänlaadun ja toimivuuden parantamiseksi sekä masennusoireiden vähentämiseksi laitoshoidossa olevilla vanhuksilla haavoittuvaisessa sosiaalisessa kontekstissa diagnoosilla. neurokognitiivisesta häiriöstä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

59

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Albergaria-a-Velha
      • Ribeira de Fráguas, Albergaria-a-Velha, Portugali, 3850-705
        • Cediara - Social Solidarity Association of Ribeira de Fráguas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On merkitty henkilöksi sosiaalisesti haavoittuvassa asemassa.
  • Olla 65-vuotias tai vanhempi.
  • Sinulla on neurokognitiivinen häiriö Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5. painos (DSM-5) (2014) diagnostisten kriteerien mukaisesti.
  • Portugalin äidinkielenään puhuvana.
  • Asuu Ribeira de Fráguasin alueella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole säilyttänyt kykyä kommunikoida ja ymmärtää.
  • Kärsii vakavasta tai akuutista sairaudesta, joka tekee osallistumisen mahdottomaksi.
  • Vakavien neuropsykiatristen oireiden esiintyminen, jotka estävät osallistumisen istuntoihin, tai hallitsemattomat psykoottiset tilat.
  • Institutionalisoituminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventioryhmä
Interventioryhmä saa 47 yksittäistä CS-istuntoa ja osallistuu 3 arviointiistuntoon. CS-ohjelma kestää 1 vuoden ja jokainen yksittäinen CS-istunto kestää noin 45 minuuttia.
Interventio sisältää 50 istuntoa yhden vuoden aikana, eli 3 näistä istunnoista on esitestaus, sisätesti ja testin jälkeinen arviointi. Interventioistunnot kestävät noin 45 minuuttia ja niitä kehitetään seuraavan rakenteen mukaisesti: osallistujien toivottaminen ja tervehtiminen (5 minuuttia); todellisuusorientaatioterapia (10 minuuttia), kognitiivinen stimulaatio [CS] -toiminta (25 minuuttia); palaa rauhaan ja istunnon päättäminen ja istunnon arviointi (5 minuuttia). CS-istunnot toteutetaan yksilöllisen interventiomuodon mukaan. Interventioistunnot sisältävät useita eri ei-lääkehoitoihin perustuvia aktiviteetteja (esim. muistoterapia, todellisuusorientaatioterapia, kognitiivinen koulutus), joiden tehokkuus ikääntyneillä neurokognitiivisista häiriöistä kärsivillä aikuisilla on tieteellisesti todistettu. Kaikki yksittäiset CS-istunnot johtaa yksi terapeutti (kliininen psykologi), jolla on yli viiden vuoden kokemus CS:stä.
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmään nimetyt osallistujat jatkavat tavanomaista hoitoaan laitoksessa ja osallistuvat aiemmin yksilölliseen hoitosuunnitelmaansa kuuluviin toimiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivinen tila arvioidaan Mini-Mental State -tutkimuksella
Aikaikkuna: Ennakkointerventio

Merkittävä tilastollinen parannus osallistujan testituloksissa ennen interventiota, interventiota ja intervention jälkeistä arviointia. Mini-Mental State Examination on lyhyt kognitiivisten toimintojen seulontatesti. Arvioi 6 kognitiivista toimintoa: orientaatio, rekisteröinti, huomio ja laskeminen, muistaminen, kieli ja visuaalinen rakentaminen.

Globaali pistemäärä vaihtelee 0-30 pisteen välillä, korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa.

Ennakkointerventio
Kognitiivisen tilan muutos arvioitiin Mini-Mental State Examinationilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Merkittävä tilastollinen parannus osallistujan testituloksissa ennen interventiota, interventiota ja intervention jälkeistä arviointia. Mini-Mental State Examination on lyhyt kognitiivisten toimintojen seulontatesti. Arvioi 6 kognitiivista toimintoa: orientaatio, rekisteröinti, huomio ja laskeminen, muistaminen, kieli ja visuaalinen rakentaminen.

Globaali pistemäärä vaihtelee 0-30 pisteen välillä, korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa.

6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Kognitiivisen tilan muutos arvioitiin Mini-Mental State Examinationilla
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta

Merkittävä tilastollinen parannus osallistujan testituloksissa ennen interventiota, interventiota ja intervention jälkeistä arviointia. Mini-Mental State Examination on lyhyt kognitiivisten toimintojen seulontatesti. Arvioi 6 kognitiivista toimintoa: orientaatio, rekisteröinti, huomio ja laskeminen, muistaminen, kieli ja visuaalinen rakentaminen.

Globaali pistemäärä vaihtelee 0-30 pisteen välillä, korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa.

12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
Kognitiivinen suorituskyky arvioitiin Montreal Cognitive Assessmentin avulla
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Se on 32-osainen lievän kognitiivisen vajaatoiminnan seulontainstrumentti, joka arvioi kahdeksan kognitiivista toimintoa: visuospatiaalinen / toimeenpano, nimeäminen, muisti, huomio, kieli, abstraktio, viivästynyt muistaminen ja suuntautuminen. Montreal Cognitive Assessment -pistemäärä lasketaan yhteenlaskemalla onnistuneesti suoritettujen tehtävien pisteet ja se vaihtelee välillä 0-30 pistettä, koska korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista suorituskykyä.
Ennakkointerventio
Kognitiivisen suorituskyvyn muutos arvioitiin Montrealin kognitiivisen arvioinnin avulla
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Se on 32-osainen lievän kognitiivisen vajaatoiminnan seulontainstrumentti, joka arvioi kahdeksan kognitiivista toimintoa: visuospatiaalinen / toimeenpano, nimeäminen, muisti, huomio, kieli, abstraktio, viivästynyt muistaminen ja suuntautuminen. Montreal Cognitive Assessment -pistemäärä lasketaan yhteenlaskemalla onnistuneesti suoritettujen tehtävien pisteet ja se vaihtelee välillä 0-30 pistettä, koska korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista suorituskykyä.
6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Kognitiivisen suorituskyvyn muutos arvioitiin Montrealin kognitiivisen arvioinnin avulla
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
Se on 32-osainen lievän kognitiivisen vajaatoiminnan seulontainstrumentti, joka arvioi kahdeksan kognitiivista toimintoa: visuospatiaalinen / toimeenpano, nimeäminen, muisti, huomio, kieli, abstraktio, viivästynyt muistaminen ja suuntautuminen. Montreal Cognitive Assessment -pistemäärä lasketaan yhteenlaskemalla onnistuneesti suoritettujen tehtävien pisteet ja se vaihtelee välillä 0-30 pistettä, koska korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista suorituskykyä.
12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennusoireet arvioituna geriatrisella masennusasteikolla -15
Aikaikkuna: Ennen interventiota
Merkittävä tilastollinen parannus osallistujan testituloksissa ennen interventiota, interventiota ja intervention jälkeistä arviointia. Geriatric Depression Scale -15 on seulontatesti masennusoireiden varalta iäkkäillä aikuisilla. Arvioi ikääntyneiden masennusta erottamalla masennuksen ja dementian oireet. Tämä instrumentti ei sisällä vanhuksille yleisiä somaattisia sairauksia, kuten ruokahalua, uni- tai seksuaalihäiriöitä tai alhaista energiatasoa. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-15. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on masennusoireiden vakavuus.
Ennen interventiota
Muutos masennusoireissa arvioituna Geriatric Depression Scale -15 avulla
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Merkittävä tilastollinen parannus osallistujan testituloksissa ennen interventiota, interventiota ja intervention jälkeistä arviointia. Geriatric Depression Scale -15 on seulontatesti masennusoireiden varalta iäkkäillä aikuisilla. Arvioi ikääntyneiden masennusta erottamalla masennuksen ja dementian oireet. Tämä instrumentti ei sisällä vanhuksille yleisiä somaattisia sairauksia, kuten ruokahalua, uni- tai seksuaalihäiriöitä tai alhaista energiatasoa. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-15. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on masennusoireiden vakavuus.
6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Muutos masennusoireissa arvioituna Geriatric Depression Scale -15 avulla
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
Merkittävä tilastollinen parannus osallistujan testituloksissa ennen interventiota, interventiota ja intervention jälkeistä arviointia. Geriatric Depression Scale -15 on seulontatesti masennusoireiden varalta iäkkäillä aikuisilla. Arvioi ikääntyneiden masennusta erottamalla masennuksen ja dementian oireet. Tämä instrumentti ei sisällä vanhuksille yleisiä somaattisia sairauksia, kuten ruokahalua, uni- tai seksuaalihäiriöitä tai alhaista energiatasoa. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-15. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on masennusoireiden vakavuus.
12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
Elämänlaatu arvioituna elämänlaadulla - Alzheimerin tauti: pisteet
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Merkittävä tilastollinen parannus osallistujan testipisteissä interventiota edeltävän arvioinnin ja sen jälkeisen arvioinnin välillä. Elämänlaatu - Alzheimerin tauti on väline dementiadiagnoosin saaneiden ihmisten elämänlaadun arvioimiseksi, keräämällä tietoja potilaalta ja hoitajalta. Se koostuu 13 aiheesta, jotka koskevat käsitystä terveydestä, mielialasta, toiminnallisista kyvyistä, ihmissuhteista ja harrastuksista, päätöksentekokyvystä ja elämästä yleensä. Sillä on hyvät psykometriset ominaisuudet ja sen käyttöä on suositeltu psykososiaalisten interventioiden arvioinnissa. Pisteet vaihtelevat 13-52 pisteen välillä. Korkeammat pisteet kertovat parempaa elämänlaatua.
Ennakkointerventio
Elämänlaadun muutos arvioituna elämänlaadulla - Alzheimerin tauti: pisteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Merkittävä tilastollinen parannus osallistujan testipisteissä interventiota edeltävän arvioinnin ja sen jälkeisen arvioinnin välillä. Elämänlaatu - Alzheimerin tauti on väline dementiadiagnoosin saaneiden ihmisten elämänlaadun arvioimiseksi, keräämällä tietoja potilaalta ja hoitajalta. Se koostuu 13 aiheesta, jotka koskevat käsitystä terveydestä, mielialasta, toiminnallisista kyvyistä, ihmissuhteista ja harrastuksista, päätöksentekokyvystä ja elämästä yleensä. Sillä on hyvät psykometriset ominaisuudet ja sen käyttöä on suositeltu psykososiaalisten interventioiden arvioinnissa. Pisteet vaihtelevat 13-52 pisteen välillä. Korkeammat pisteet kertovat parempaa elämänlaatua.
6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Elämänlaadun muutos arvioituna elämänlaadulla - Alzheimerin tauti: pisteet
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
Merkittävä tilastollinen parannus osallistujan testipisteissä interventiota edeltävän arvioinnin ja sen jälkeisen arvioinnin välillä. Elämänlaatu - Alzheimerin tauti on väline dementiadiagnoosin saaneiden ihmisten elämänlaadun arvioimiseksi, keräämällä tietoja potilaalta ja hoitajalta. Se koostuu 13 aiheesta, jotka koskevat käsitystä terveydestä, mielialasta, toiminnallisista kyvyistä, ihmissuhteista ja harrastuksista, päätöksentekokyvystä ja elämästä yleensä. Sillä on hyvät psykometriset ominaisuudet ja sen käyttöä on suositeltu psykososiaalisten interventioiden arvioinnissa. Pisteet vaihtelevat 13-52 pisteen välillä. Korkeammat pisteet kertovat parempaa elämänlaatua.
12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
Toiminnallinen tila arvioidaan käyttämällä Lawtonin ja Brodyn päivittäisen elämän instrumentaalista toimintaa.
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Se on väline, joka arvioi vanhusten itsenäisyyden tasoa IADL:n suhteen. Pistemäärä annetaan henkilön kyvyn mukaan suorittaa tietty tehtävä. Jokaiselle kysymykselle ehdotetaan kolmen, neljän tai viiden vaihtoehdon sarjaa, joka pisteytetään 1-3, 1-4 tai 1-5 pistettä. Korkein pistemäärä vastaa suurempaa riippuvuusastetta. Jos tehtävä ei päde, koska henkilö ei ole suorittanut sitä esisairautta edeltävänä aikana, sen tehtävän pistemäärä ei sisälly kokonaispistemäärään, eli maksimipistemäärä sisältää vain niiden tehtävien enimmäispistemäärät, jotka suoritettu henkilö. Pisteet vaihtelevat 8–30 pisteen välillä (8 pistettä tarkoittaa, että henkilö on riippumaton; 9–20 pistettä tarkoittaa kohtalaista riippuvuutta; yli 20 pistettä tarkoittaa vakavaa riippuvuutta).
Ennakkointerventio
Toiminnallisen tilan muutosta arvioidaan käyttämällä Lawtonin ja Brodyn päivittäisen elämän instrumentaalista toimintaa.
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Se on väline, joka arvioi vanhusten itsenäisyyden tasoa IADL:n suhteen. Pistemäärä annetaan henkilön kyvyn mukaan suorittaa tietty tehtävä. Jokaiselle kysymykselle ehdotetaan kolmen, neljän tai viiden vaihtoehdon sarjaa, joka pisteytetään 1-3, 1-4 tai 1-5 pistettä. Korkein pistemäärä vastaa suurempaa riippuvuusastetta. Jos tehtävä ei päde, koska henkilö ei ole suorittanut sitä esisairautta edeltävänä aikana, sen tehtävän pistemäärä ei sisälly kokonaispistemäärään, eli maksimipistemäärä sisältää vain niiden tehtävien enimmäispistemäärät, jotka suoritettu henkilö. Pisteet vaihtelevat 8–30 pisteen välillä (8 pistettä tarkoittaa, että henkilö on riippumaton; 9–20 pistettä tarkoittaa kohtalaista riippuvuutta; yli 20 pistettä tarkoittaa vakavaa riippuvuutta).
6 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Toiminnallisen tilan muutosta arvioidaan käyttämällä Lawtonin ja Brodyn päivittäisen elämän instrumentaalista toimintaa.
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
Se on väline, joka arvioi vanhusten itsenäisyyden tasoa IADL:n suhteen. Pistemäärä annetaan henkilön kyvyn mukaan suorittaa tietty tehtävä. Jokaiselle kysymykselle ehdotetaan kolmen, neljän tai viiden vaihtoehdon sarjaa, joka pisteytetään 1-3, 1-4 tai 1-5 pistettä. Korkein pistemäärä vastaa suurempaa riippuvuusastetta. Jos tehtävä ei päde, koska henkilö ei ole suorittanut sitä esisairautta edeltävänä aikana, sen tehtävän pistemäärä ei sisälly kokonaispistemäärään, eli maksimipistemäärä sisältää vain niiden tehtävien enimmäispistemäärät, jotka suoritettu henkilö. Pisteet vaihtelevat 8–30 pisteen välillä (8 pistettä tarkoittaa, että henkilö on riippumaton; 9–20 pistettä tarkoittaa kohtalaista riippuvuutta; yli 20 pistettä tarkoittaa vakavaa riippuvuutta).
12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiodemografisen kyselyn avulla kerätyt sosiodemografiset tiedot
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Sosiodemografisia tietoja kerätään käyttämällä sosiodemografista kyselylomaketta, joka on suunniteltu erityisesti tätä tutkimusta varten ja koskien tietoja muun muassa iästä, sukupuolesta, lukutaidot ja terveydentilasta.
Ennakkointerventio
Interventioon sitoutuminen ja keskeyttämiset arvioidaan istuntolomakkeella
Aikaikkuna: [Ennen, intra (6 kuukautta) ja sen jälkeen (12 kuukautta)]
Interventioon sitoutumista ja keskeyttämisiä arvioidaan käyttämällä tätä tutkimusta varten suunniteltua istuntolomaketta, jonka teknikko täyttää jokaisen istunnon jälkeen koskien osallistujien osallistumista ja mielialaa/käyttäytymistä interventioistuntojen aikana.
[Ennen, intra (6 kuukautta) ja sen jälkeen (12 kuukautta)]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Susana I Justo Henriques, PhD, Health Sciences Research Unit: Nursing (UICISA: E), ESEnfC
  • Päätutkija: Ana E Marques Castro, MSc, CEDIARA - Assoc. Solidariedade Social de Ribeira de Fráguas
  • Päätutkija: Enrique Pérez Sáez, PhD, National Reference Centre for Alzheimer's and Dementia Care, Imserso

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 26. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 26. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen stimulaatio

Tilaa