- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04417751
Care at 360º: een langdurig individueel cognitief stimulatieprogramma
Care at 360º: een langdurig individueel cognitief stimulatieprogramma voor ouderen met neurocognitieve stoornissen, niet-geïnstitutionaliseerd en sociaal kwetsbaar
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie zal tussen 2000 en 2050 het aandeel van de planeetbewoners ouder dan 60 jaar verdubbelen, van 11% naar 22%. Concreet zal deze leeftijdsgroep tegen het midden van de eeuw wereldwijd toenemen van 605 miljoen tot 2000 miljoen.
Wat betreft Portugal, volgens gegevens van het Nationaal Instituut voor de Statistiek, bestond de inwonende bevolking voor 21,5% uit ouderen. Dit percentage was hoger dan het gemiddelde van de Europese Unie van 28 landen (EU28), dat nog geen 20% bereikt, waarbij Portugal het vierde land is met het hoogste percentage ouderen.
Veroudering houdt een verhoogd risico in voor de ontwikkeling van biologische, sociaaleconomische en psychosociale kwetsbaarheden, die voortkomen uit biologische achteruitgang en uit een toename van pathologieën die verband houden met het ouder worden zelf. Gezien de huidige Covid-19-pandemie is het risico op kwetsbaarheid groter.
Er zijn verschillende chronische ziekten die ouderen treffen. Met betrekking tot psychische stoornissen, de meest voorkomende als leeftijd, zijn neurocognitieve stoornissen. De diagnostische criteria voor deze pathologie leggen de nadruk op cognitieve veranderingen, en als zodanig is het klinisch gebaseerd op cognitieve en geheugenachteruitgang.
Er zijn aanwijzingen dat mensen in de vroege stadia van neurocognitieve stoornissen in staat zijn om te leren en hun cognitieve functie te verbeteren door middel van interventies, zoals cognitieve stimulatie. Er zijn drie soorten cognitieve interventie: cognitieve stimulatie, cognitieve revalidatie en cognitieve training. Cognitieve revalidatie is een individuele benadering van cognitieve stoornissen en verbetert het dagelijks functioneren. Cognitieve training is ontworpen voor de patiënt om een reeks taken uit te voeren om de cognitieve functie te verbeteren of te behouden door middel van begeleide oefening. Cognitieve stimulatie is een interventie waarbij de cognitieve domeinen niet geïsoleerd worden gebruikt, maar juist geïntegreerd. Cognitieve stimulatie kan worden gestructureerd in een individueel of groepsformaat. Individuele cognitieve stimulatie omvat activiteiten die bedoeld zijn om de cognitie te stimuleren en die alleen met de therapeut en de patiënt worden uitgevoerd.
In een Portugese studie, met deelnemers in hetzelfde geografische gebied, die gedurende een jaar individuele cognitieve stimulatietherapie toepasten bij patiënten met een milde neurocognitieve stoornis, werd een significante verbetering gevonden in de interventiegroep in termen van cognitieve prestaties en een vermindering van depressieve symptomen , met een matige tot grote effectgrootte, wat suggereert dat cognitieve stimulatietherapie effectief is in een individueel formaat.
Volgens dit bewijs adviseerde het National Institute for Health and Clinical Excellence cognitieve stimulatie als een niet-farmacologische therapie voor mensen met een milde tot matige neurocognitieve stoornis.
In een systematische review over cognitieve stimulatie toonden studies een sterk bewijs dat cognitieve stimulatie een positieve invloed heeft op cognitieve prestaties, depressie, activiteiten van het dagelijks leven en gedrag bij mensen met neurocognitieve stoornissen.
Rekening houdend met de voorgaande informatie, is het doel van dit project om cognitieve stimulatie toe te passen in een individuele vorm om de cognitieve status en prestaties, kwaliteit van leven en functionaliteit te verbeteren en depressieve symptomen te verminderen bij niet-geïnstitutionaliseerde ouderen in een kwetsbare sociale context met een diagnose van een neurocognitieve stoornis.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Albergaria-a-Velha
-
Ribeira de Fráguas, Albergaria-a-Velha, Portugal, 3850-705
- Cediara - Social Solidarity Association of Ribeira de Fráguas
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gesignaleerd worden als persoon in een maatschappelijk kwetsbare context.
- 65 jaar of ouder zijn.
- Een neurocognitieve stoornis hebben volgens de diagnostische criteria van de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5e editie (DSM-5) (2014).
- Een native speaker Portugees zijn.
- Woonachtig in de regio Ribeira de Fráguas.
Uitsluitingscriteria:
- Niet het vermogen hebben behouden om te communiceren en te begrijpen.
- Lijden aan een ernstige of acute ziekte die de deelname aan de sessies onmogelijk maakt.
- Aanwezigheid van ernstige neuropsychiatrische symptomen die deelname aan de sessies verhinderen of ongecontroleerde psychotische aandoeningen.
- Geïnstitutionaliseerd zijn.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Interventie Groep
De interventiegroep krijgt 47 sessies individuele CS en neemt deel aan 3 evaluatiesessies.
Het CS-programma duurt 1 jaar en elke individuele CS-sessie duurt ongeveer 45 minuten.
|
De interventie omvat 50 sessies in de loop van een jaar, waarbij 3 van die sessies pretest-, intratest- en posttestevaluaties zijn.
De interventiesessies duren ongeveer 45 minuten en worden ontwikkeld volgens de volgende structuur: de deelnemers verwelkomen en begroeten (5 minuten); realiteitsoriëntatietherapie (10 minuten), cognitieve stimulatie [CS] activiteit (25 minuten); terugkeer naar rust en afsluiting van de sessie, en sessie-evaluatie (5 minuten).
CS-sessies zullen worden uitgevoerd in een individueel interventieformaat.
De interventiesessies zullen verschillende activiteiten omvatten die gebaseerd zijn op verschillende niet-farmacologische therapieën (bijv. reminiscentietherapie, realiteitsoriëntatietherapie, cognitieve training) waarvan de doeltreffendheid bij oudere volwassenen met neurocognitieve stoornissen wetenschappelijk is bewezen.
Alle individuele CS-sessies worden uitgevoerd door één therapeut (klinisch psycholoog) met meer dan vijf jaar ervaring in CS.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
Deelnemers die zijn toegewezen aan de controlegroep behouden hun gebruikelijke behandeling in de instelling en nemen deel aan de activiteiten die voorheen waren toegewezen aan hun individuele zorgplan.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cognitieve toestand geëvalueerd door middel van Mini-Mental State Examination
Tijdsspanne: Pre-interventie
|
Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen pre-interventie-, intra-interventie- en postinterventiebeoordelingen. Mini-Mental State Examination is een korte screeningstest voor cognitieve functie. Beoordeelt 6 cognitieve functies: oriëntatie, registratie, aandacht en rekenen, herinnering, taal en visueel constructief vermogen. Globale score varieert van 0-30 punten, hogere scores duiden op een betere cognitieve functie. |
Pre-interventie
|
|
Verandering in cognitieve toestand geëvalueerd door middel van Mini-Mental State Examination
Tijdsspanne: 6 maanden na het begin van de interventie
|
Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen pre-interventie-, intra-interventie- en postinterventiebeoordelingen. Mini-Mental State Examination is een korte screeningstest voor cognitieve functie. Beoordeelt 6 cognitieve functies: oriëntatie, registratie, aandacht en rekenen, herinnering, taal en visueel constructief vermogen. Globale score varieert van 0-30 punten, hogere scores duiden op een betere cognitieve functie. |
6 maanden na het begin van de interventie
|
|
Verandering in cognitieve toestand geëvalueerd door middel van Mini-Mental State Examination
Tijdsspanne: 12 maanden na het begin van de interventie
|
Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen pre-interventie-, intra-interventie- en postinterventiebeoordelingen. Mini-Mental State Examination is een korte screeningstest voor cognitieve functie. Beoordeelt 6 cognitieve functies: oriëntatie, registratie, aandacht en rekenen, herinnering, taal en visueel constructief vermogen. Globale score varieert van 0-30 punten, hogere scores duiden op een betere cognitieve functie. |
12 maanden na het begin van de interventie
|
|
Cognitieve prestaties geëvalueerd door middel van Montreal Cognitive Assessment
Tijdsspanne: Pre-interventie
|
Het is een screeningsinstrument voor milde cognitieve stoornissen met 32 items dat acht cognitieve functies beoordeelt: visueel-ruimtelijk/executief, benoemen, geheugen, aandacht, taal, abstractie, vertraagde herinnering en oriëntatie.
Montreal Cognitive Assessment-score wordt berekend door de punten van de met succes voltooide taken op te tellen en varieert van 0 tot 30 punten, aangezien hogere scores duiden op betere cognitieve prestaties.
|
Pre-interventie
|
|
Verandering in cognitieve prestaties geëvalueerd door middel van Montreal Cognitive Assessment
Tijdsspanne: 6 maanden na het begin van de interventie
|
Het is een screeningsinstrument voor milde cognitieve stoornissen met 32 items dat acht cognitieve functies beoordeelt: visueel-ruimtelijk/executief, benoemen, geheugen, aandacht, taal, abstractie, vertraagde herinnering en oriëntatie.
Montreal Cognitive Assessment-score wordt berekend door de punten van de met succes voltooide taken op te tellen en varieert van 0 tot 30 punten, aangezien hogere scores duiden op betere cognitieve prestaties.
|
6 maanden na het begin van de interventie
|
|
Verandering in cognitieve prestaties geëvalueerd door middel van Montreal Cognitive Assessment
Tijdsspanne: 12 maanden na het begin van de interventie
|
Het is een screeningsinstrument voor milde cognitieve stoornissen met 32 items dat acht cognitieve functies beoordeelt: visueel-ruimtelijk/executief, benoemen, geheugen, aandacht, taal, abstractie, vertraagde herinnering en oriëntatie.
Montreal Cognitive Assessment-score wordt berekend door de punten van de met succes voltooide taken op te tellen en varieert van 0 tot 30 punten, aangezien hogere scores duiden op betere cognitieve prestaties.
|
12 maanden na het begin van de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressieve symptomen geëvalueerd door middel van Geriatric Depression Scale -15
Tijdsspanne: Pre-interventie
|
Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen pre-interventie-, intra-interventie- en postinterventiebeoordelingen.
Geriatric Depression Scale -15 is een screeningstest voor depressieve symptomen bij oudere volwassenen.
Beoordeelt depressie bij ouderen door onderscheid te maken tussen symptomen van depressie en dementie.
Dit instrument houdt geen rekening met somatische aandoeningen die bij ouderen voorkomen, zoals eetlust, slaap- of seksuele stoornissen, of een lager energieniveau.
De totaalscore varieert van 0 tot 15.
Hoe hoger de score, hoe ernstiger de depressieve symptomen.
|
Pre-interventie
|
|
Verandering in depressieve symptomen geëvalueerd door middel van Geriatric Depression Scale -15
Tijdsspanne: 6 maanden na het begin van de interventie
|
Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen pre-interventie-, intra-interventie- en postinterventiebeoordelingen.
Geriatric Depression Scale -15 is een screeningstest voor depressieve symptomen bij oudere volwassenen.
Beoordeelt depressie bij ouderen door onderscheid te maken tussen symptomen van depressie en dementie.
Dit instrument houdt geen rekening met somatische aandoeningen die bij ouderen voorkomen, zoals eetlust, slaap- of seksuele stoornissen, of een lager energieniveau.
De totaalscore varieert van 0 tot 15.
Hoe hoger de score, hoe ernstiger de depressieve symptomen.
|
6 maanden na het begin van de interventie
|
|
Verandering in depressieve symptomen geëvalueerd door middel van Geriatric Depression Scale -15
Tijdsspanne: 12 maanden na het begin van de interventie
|
Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen pre-interventie-, intra-interventie- en postinterventiebeoordelingen.
Geriatric Depression Scale -15 is een screeningstest voor depressieve symptomen bij oudere volwassenen.
Beoordeelt depressie bij ouderen door onderscheid te maken tussen symptomen van depressie en dementie.
Dit instrument houdt geen rekening met somatische aandoeningen die bij ouderen voorkomen, zoals eetlust, slaap- of seksuele stoornissen, of een lager energieniveau.
De totaalscore varieert van 0 tot 15.
Hoe hoger de score, hoe ernstiger de depressieve symptomen.
|
12 maanden na het begin van de interventie
|
|
Kwaliteit van leven geëvalueerd door middel van kwaliteit van leven - de ziekte van Alzheimer: score
Tijdsspanne: Pre-interventie
|
Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen de beoordeling vóór de interventie en de beoordeling na de interventie.
Kwaliteit van leven - De ziekte van Alzheimer is een instrument om de kwaliteit van leven te beoordelen van mensen met de diagnose dementie, waarbij informatie wordt verzameld van de patiënt en de verzorger.
Het is samengesteld uit 13 items met betrekking tot perceptie van gezondheid, stemming, functionele vaardigheden, interpersoonlijke relaties en hobby's, vermogen om beslissingen te nemen en het leven in het algemeen.
Het heeft goede psychometrische kenmerken en het gebruik ervan is aanbevolen om psychosociale interventies te evalueren.
Scores variëren tussen 13 - 52 punten.
Hogere scores duiden op een betere kwaliteit van leven.
|
Pre-interventie
|
|
Verandering in kwaliteit van leven geëvalueerd door middel van kwaliteit van leven - de ziekte van Alzheimer: score
Tijdsspanne: 6 maanden na het begin van de interventie
|
Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen de beoordeling vóór de interventie en de beoordeling na de interventie.
Kwaliteit van leven - De ziekte van Alzheimer is een instrument om de kwaliteit van leven te beoordelen van mensen met de diagnose dementie, waarbij informatie wordt verzameld van de patiënt en de verzorger.
Het is samengesteld uit 13 items met betrekking tot perceptie van gezondheid, stemming, functionele vaardigheden, interpersoonlijke relaties en hobby's, vermogen om beslissingen te nemen en het leven in het algemeen.
Het heeft goede psychometrische kenmerken en het gebruik ervan is aanbevolen om psychosociale interventies te evalueren.
Scores variëren tussen 13 - 52 punten.
Hogere scores duiden op een betere kwaliteit van leven.
|
6 maanden na het begin van de interventie
|
|
Verandering in kwaliteit van leven geëvalueerd door middel van kwaliteit van leven - de ziekte van Alzheimer: score
Tijdsspanne: 12 maanden na het begin van de interventie
|
Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen de beoordeling vóór de interventie en de beoordeling na de interventie.
Kwaliteit van leven - De ziekte van Alzheimer is een instrument om de kwaliteit van leven te beoordelen van mensen met de diagnose dementie, waarbij informatie wordt verzameld van de patiënt en de verzorger.
Het is samengesteld uit 13 items met betrekking tot perceptie van gezondheid, stemming, functionele vaardigheden, interpersoonlijke relaties en hobby's, vermogen om beslissingen te nemen en het leven in het algemeen.
Het heeft goede psychometrische kenmerken en het gebruik ervan is aanbevolen om psychosociale interventies te evalueren.
Scores variëren tussen 13 - 52 punten.
Hogere scores duiden op een betere kwaliteit van leven.
|
12 maanden na het begin van de interventie
|
|
Functionele status wordt beoordeeld met behulp van de Lawton en Brody Instrumental Activities of Daily Living.
Tijdsspanne: Pre-interventie
|
Het is een instrument dat de zelfstandigheid van ouderen met betrekking tot IADL's beoordeelt.
Een score wordt toegekend op basis van het vermogen van de persoon om een bepaalde taak uit te voeren.
Voor elke vraag wordt een set van drie, vier of vijf opties voorgesteld, die worden gescoord van 1 tot 3, 1 tot 4 of 1 tot 5 punten.
De hoogste score komt overeen met een grotere mate van afhankelijkheid.
Als een taak niet van toepassing is omdat de persoon deze niet heeft uitgevoerd in de premorbide periode, wordt de score voor die taak niet meegenomen in de totaalscore, dat wil zeggen dat de maximaal mogelijke score alleen de maximale scores omvat van de taken die de persoon uitgevoerd.
De score varieert van 8 tot 30 punten (een score van 8 punten betekent dat de persoon onafhankelijk is; tussen 9 en 20 punten betekent een matige afhankelijkheid; meer dan 20 punten betekent ernstige afhankelijkheid).
|
Pre-interventie
|
|
Verandering in functionele status wordt beoordeeld met behulp van de Lawton en Brody Instrumental Activities of Daily Living.
Tijdsspanne: 6 maanden na het begin van de interventie
|
Het is een instrument dat de zelfstandigheid van ouderen met betrekking tot IADL's beoordeelt.
Een score wordt toegekend op basis van het vermogen van de persoon om een bepaalde taak uit te voeren.
Voor elke vraag wordt een set van drie, vier of vijf opties voorgesteld, die worden gescoord van 1 tot 3, 1 tot 4 of 1 tot 5 punten.
De hoogste score komt overeen met een grotere mate van afhankelijkheid.
Als een taak niet van toepassing is omdat de persoon deze niet heeft uitgevoerd in de premorbide periode, wordt de score voor die taak niet meegenomen in de totaalscore, dat wil zeggen dat de maximaal mogelijke score alleen de maximale scores omvat van de taken die de persoon uitgevoerd.
De score varieert van 8 tot 30 punten (een score van 8 punten betekent dat de persoon onafhankelijk is; tussen 9 en 20 punten betekent een matige afhankelijkheid; meer dan 20 punten betekent ernstige afhankelijkheid).
|
6 maanden na het begin van de interventie
|
|
Verandering in functionele status wordt beoordeeld met behulp van de Lawton en Brody Instrumental Activities of Daily Living.
Tijdsspanne: 12 maanden na het begin van de interventie
|
Het is een instrument dat de zelfstandigheid van ouderen met betrekking tot IADL's beoordeelt.
Een score wordt toegekend op basis van het vermogen van de persoon om een bepaalde taak uit te voeren.
Voor elke vraag wordt een set van drie, vier of vijf opties voorgesteld, die worden gescoord van 1 tot 3, 1 tot 4 of 1 tot 5 punten.
De hoogste score komt overeen met een grotere mate van afhankelijkheid.
Als een taak niet van toepassing is omdat de persoon deze niet heeft uitgevoerd in de premorbide periode, wordt de score voor die taak niet meegenomen in de totaalscore, dat wil zeggen dat de maximaal mogelijke score alleen de maximale scores omvat van de taken die de persoon uitgevoerd.
De score varieert van 8 tot 30 punten (een score van 8 punten betekent dat de persoon onafhankelijk is; tussen 9 en 20 punten betekent een matige afhankelijkheid; meer dan 20 punten betekent ernstige afhankelijkheid).
|
12 maanden na het begin van de interventie
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociaal-demografische gegevens verzameld via een sociaal-demografische vragenlijst
Tijdsspanne: Pre-interventie
|
Sociaal-demografische gegevens zullen worden verzameld met behulp van een sociaal-demografische vragenlijst, speciaal ontworpen voor deze studie, met betrekking tot informatie over onder andere leeftijd, geslacht, geletterdheid en gezondheidsproblemen.
|
Pre-interventie
|
|
Naleving van de interventie en uitval geëvalueerd via een sessieformulier
Tijdsspanne: [Pre, intra (6 maanden) en post interventie (12 maanden)]
|
Naleving van de interventie en drop-outs zullen worden beoordeeld met behulp van een sessieformulier, speciaal ontworpen voor dit onderzoek, ingevuld door de technicus na elke sessie, met betrekking tot de aanwezigheid en stemming/gedrag van de deelnemers tijdens de interventiesessies.
|
[Pre, intra (6 maanden) en post interventie (12 maanden)]
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Susana I Justo Henriques, PhD, Health Sciences Research Unit: Nursing (UICISA: E), ESEnfC
- Hoofdonderzoeker: Ana E Marques Castro, MSc, CEDIARA - Assoc. Solidariedade Social de Ribeira de Fráguas
- Hoofdonderzoeker: Enrique Pérez Sáez, PhD, National Reference Centre for Alzheimer's and Dementia Care, Imserso
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Nasreddine ZS, Phillips NA, Bedirian V, Charbonneau S, Whitehead V, Collin I, Cummings JL, Chertkow H. The Montreal Cognitive Assessment, MoCA: a brief screening tool for mild cognitive impairment. J Am Geriatr Soc. 2005 Apr;53(4):695-9. doi: 10.1111/j.1532-5415.2005.53221.x. Erratum In: J Am Geriatr Soc. 2019 Sep;67(9):1991.
- Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. "Mini-mental state". A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res. 1975 Nov;12(3):189-98. doi: 10.1016/0022-3956(75)90026-6. No abstract available.
- Lawton MP, Brody EM. Assessment of older people: self-maintaining and instrumental activities of daily living. Gerontologist. 1969 Autumn;9(3):179-86. No abstract available.
- Apóstolo JLA, Bobrowicz-Campos EM, Reis, IAC, Henriques SJ., Correia CAV. Exploring the screening capacity of the European Portuguese version of the 15-item Geriatric Depression Scale. Revista de Psicopatología y Psicología Clínica. 2018; 23(2): 99-107. https://doi.org/10.5944/rppc.vol.23.num.2.2018.21050
- Apóstolo JL, Loureiro LMJ, Carvalho IA, Alves I, Batista DF, Sfetcu R. Contribution to the adaptation of the Geriatric Depression Scale-15 into Portuguese. Revista de Enfermagem Referencia. 2014; IV(3): 65-73. https://doi.org/10.12707/RIV14033
- Barrios H, Verdelho A, Narciso S, Goncalves-Pereira M, Logsdon R, de Mendonca A. Quality of life in patients with cognitive impairment: validation of the Quality of Life-Alzheimer's Disease scale in Portugal. Int Psychogeriatr. 2013 Jul;25(7):1085-96. doi: 10.1017/S1041610213000379. Epub 2013 Mar 27.
- Clare L, Woods RT. Cognitive training and cognitive rehabilitation for people with early-stage Alzheimer's disease: A review. Neuropsychological Rehabilitation. 2004; 14: 385-401. https://doi.org/10.1080/09602010443000074
- Clare L, Wilson BA, Carter G, Breen K, Gosses A, Hodges JR. Intervening with everyday memory problems in dementia of Alzheimer type: an errorless learning approach. J Clin Exp Neuropsychol. 2000 Feb;22(1):132-46. doi: 10.1076/1380-3395(200002)22:1;1-8;FT132.
- Davis RN, Massman PJ, Doody RS. Cognitive intervention in Alzheimer disease: a randomized placebo-controlled study. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2001 Jan-Mar;15(1):1-9. doi: 10.1097/00002093-200101000-00001.
- Filipin F, Feldman M, Taragano FE, Martelli M, Sánchez V, García V, … Dillon C. The efficacy of cognitive stimulation on depression and cognition in elderly patients with cognitive impairment: A retrospective cohort study. AIMS Medical Science. 2015; 3(1): 1-14. https://doi.org/10.3934/medsci.2016.1.1
- Freitas S, Simoes MR, Alves L, Santana I. The Relevance of Sociodemographic and Health Variables on MMSE Normative Data. Appl Neuropsychol Adult. 2015;22(4):311-9. doi: 10.1080/23279095.2014.926455. Epub 2014 Dec 22.
- Guerreiro M, Silva AP, Botelho MA, Leitão O, Castro-Caldas A, Garcia C. Adaptação à população portuguesa da tradução do Mini Mental State Examination (MMSE). Revista Portuguesa de Neurologia. 1994; 1: 9-10.
- Justo-Henriques SI, Marques-Castro AE, Otero P, Vazquez FL, Torres AJ. [Long-term individual cognitive stimulation program in patients with mild neurocognitive disorder: a pilot study]. Rev Neurol. 2019 Apr 1;68(7):281-289. doi: 10.33588/rn.6807.2018321. Spanish.
- Lobbia A, Carbone E, Faggian S, Gardini S, Piras F, Spector E, Borella E. The efficacy of cognitive stimulation therapy (CST) for people with mild-to-moderate dementia: A review. European Psychologist. 2018; 24(3): 257-277. https://doi.org/10.1027/1016-9040/a000342
- Loewenstein DA, Acevedo A, Czaja SJ, Duara R. Cognitive rehabilitation of mildly impaired Alzheimer disease patients on cholinesterase inhibitors. Am J Geriatr Psychiatry. 2004 Jul-Aug;12(4):395-402. doi: 10.1176/appi.ajgp.12.4.395.
- Logsdon RG, Gibbons LE, McCurry SM, Teri L. Quality of life in Alzheimer's disease: Patient and caregiver reports. Journal of Mental Health and Aging. 1999; 5: 21-32.
- Moniz-Cook E, Vernooij-Dassen M, Woods R, Verhey F, Chattat R, De Vugt M, Mountain G, O'Connell M, Harrison J, Vasse E, Droes RM, Orrell M; INTERDEM group. A European consensus on outcome measures for psychosocial intervention research in dementia care. Aging Ment Health. 2008 Jan;12(1):14-29. doi: 10.1080/13607860801919850.
- Morgado J, Rocha CS, Maruta C, Guerreiro M, Martins IP. Novos valores normativos do Mini-Mental Sate Examination. Sinapse. 2009; 2: 10-16.
- Rodrigues NO, Neri AL. [Social, individual and programmatic vulnerability among the elderly in the community: data from the FIBRA Study conducted in Campinas, Sao Paulo, Brazil]. Cien Saude Colet. 2012 Aug;17(8):2129-39. doi: 10.1590/s1413-81232012000800023. Portuguese.
- Sheikh JI, Yesavage JA. Geriatric depression scale (GDS): Recent evidence and development of a shorter version. Clinical Gerontologist. 1986; 5(1-2): 165-173. https://doi.org/10.1300/j018v05n01_09
- Wilson B. Towards a comprehensive model of cognitive rehabilitation. Neuropsychological Rehabilitation. 2002; 12(2): 97-110. https://doi.org/10.1080/09602010244000020
- Woods B, Aguirre E, Spector AE, Orrell M. Cognitive stimulation to improve cognitive functioning in people with dementia. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Feb 15;(2):CD005562. doi: 10.1002/14651858.CD005562.pub2.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 23052020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Neurocognitieve stoornissen
-
University of HoustonOnbekend
-
UCB Biopharma SRLNog niet aan het wervenOntwikkelings- en epileptische encefalopathieën | SLC6A1 Neurodevelopmental Disorder (NDD)
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.WervingAttention-deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Japan
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenMajor Depressive Disorder (MDD) met slapeloosheidFrankrijk
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.WervingAttention-deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Japan
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSVoltooidGlaucoom | Optische neuropathie, ischemische | Optische zenuw | Visuele Pathway Disorder | Neurale geleidingItalië
-
University of MiamiNational Eye Institute (NEI)VoltooidGlaucoom | Maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Optische neuropathie | DrDeramus verdachte | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Isfahan University of Medical SciencesVoltooidZiekte van Tanger | Body Mass Index Quantitative Trait Locus 5 DisorderIran, Islamitische Republiek
Klinische onderzoeken op Cognitieve stimulatie
-
Nader PouratianWervingObsessief-compulsieve stoornisVerenigde Staten
-
Boston Scientific CorporationVoltooidZiekte van ParkinsonDuitsland
-
Medical College of WisconsinIngetrokken
-
Fabio FerrarelliNational Institute of Mental Health (NIMH)WervingSchizofrenieVerenigde Staten
-
Biotronik SE & Co. KGVoltooid
-
CES UniversityVoltooid
-
University of British ColumbiaVoltooid
-
Johns Hopkins UniversityBeëindigdTourette syndroomVerenigde Staten
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityWervingDe ziekte van HuntingtonChina