Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Care at 360º: een langdurig individueel cognitief stimulatieprogramma

Care at 360º: een langdurig individueel cognitief stimulatieprogramma voor ouderen met neurocognitieve stoornissen, niet-geïnstitutionaliseerd en sociaal kwetsbaar

Het doel van de interventie die in deze studie wordt voorgesteld, is het beoordelen van het effect van een interventieprogramma voor cognitieve stimulatie (CS) in een individuele en langdurige vorm, voor niet-geïnstitutionaliseerde ouderen met neurocognitieve stoornissen en in een situatie van sociale kwetsbaarheid. Specifiek, om de effectiviteit van CS te testen op de globale cognitieve toestand, op de gemoedstoestand, op de kwaliteit van leven en op de functionele toestand. Het programma zal bestaan ​​uit 50 sessies, waaronder drie evaluatiesessies (pre, intra en post-interventie). Elke sessie duurt 45 minuten met een wekelijkse frequentie. Deelnemers aan de controlegroep zullen hun behandeling zoals gewoonlijk voortzetten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie zal tussen 2000 en 2050 het aandeel van de planeetbewoners ouder dan 60 jaar verdubbelen, van 11% naar 22%. Concreet zal deze leeftijdsgroep tegen het midden van de eeuw wereldwijd toenemen van 605 miljoen tot 2000 miljoen.

Wat betreft Portugal, volgens gegevens van het Nationaal Instituut voor de Statistiek, bestond de inwonende bevolking voor 21,5% uit ouderen. Dit percentage was hoger dan het gemiddelde van de Europese Unie van 28 landen (EU28), dat nog geen 20% bereikt, waarbij Portugal het vierde land is met het hoogste percentage ouderen.

Veroudering houdt een verhoogd risico in voor de ontwikkeling van biologische, sociaaleconomische en psychosociale kwetsbaarheden, die voortkomen uit biologische achteruitgang en uit een toename van pathologieën die verband houden met het ouder worden zelf. Gezien de huidige Covid-19-pandemie is het risico op kwetsbaarheid groter.

Er zijn verschillende chronische ziekten die ouderen treffen. Met betrekking tot psychische stoornissen, de meest voorkomende als leeftijd, zijn neurocognitieve stoornissen. De diagnostische criteria voor deze pathologie leggen de nadruk op cognitieve veranderingen, en als zodanig is het klinisch gebaseerd op cognitieve en geheugenachteruitgang.

Er zijn aanwijzingen dat mensen in de vroege stadia van neurocognitieve stoornissen in staat zijn om te leren en hun cognitieve functie te verbeteren door middel van interventies, zoals cognitieve stimulatie. Er zijn drie soorten cognitieve interventie: cognitieve stimulatie, cognitieve revalidatie en cognitieve training. Cognitieve revalidatie is een individuele benadering van cognitieve stoornissen en verbetert het dagelijks functioneren. Cognitieve training is ontworpen voor de patiënt om een ​​reeks taken uit te voeren om de cognitieve functie te verbeteren of te behouden door middel van begeleide oefening. Cognitieve stimulatie is een interventie waarbij de cognitieve domeinen niet geïsoleerd worden gebruikt, maar juist geïntegreerd. Cognitieve stimulatie kan worden gestructureerd in een individueel of groepsformaat. Individuele cognitieve stimulatie omvat activiteiten die bedoeld zijn om de cognitie te stimuleren en die alleen met de therapeut en de patiënt worden uitgevoerd.

In een Portugese studie, met deelnemers in hetzelfde geografische gebied, die gedurende een jaar individuele cognitieve stimulatietherapie toepasten bij patiënten met een milde neurocognitieve stoornis, werd een significante verbetering gevonden in de interventiegroep in termen van cognitieve prestaties en een vermindering van depressieve symptomen , met een matige tot grote effectgrootte, wat suggereert dat cognitieve stimulatietherapie effectief is in een individueel formaat.

Volgens dit bewijs adviseerde het National Institute for Health and Clinical Excellence cognitieve stimulatie als een niet-farmacologische therapie voor mensen met een milde tot matige neurocognitieve stoornis.

In een systematische review over cognitieve stimulatie toonden studies een sterk bewijs dat cognitieve stimulatie een positieve invloed heeft op cognitieve prestaties, depressie, activiteiten van het dagelijks leven en gedrag bij mensen met neurocognitieve stoornissen.

Rekening houdend met de voorgaande informatie, is het doel van dit project om cognitieve stimulatie toe te passen in een individuele vorm om de cognitieve status en prestaties, kwaliteit van leven en functionaliteit te verbeteren en depressieve symptomen te verminderen bij niet-geïnstitutionaliseerde ouderen in een kwetsbare sociale context met een diagnose van een neurocognitieve stoornis.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

59

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Albergaria-a-Velha
      • Ribeira de Fráguas, Albergaria-a-Velha, Portugal, 3850-705
        • Cediara - Social Solidarity Association of Ribeira de Fráguas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gesignaleerd worden als persoon in een maatschappelijk kwetsbare context.
  • 65 jaar of ouder zijn.
  • Een neurocognitieve stoornis hebben volgens de diagnostische criteria van de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5e editie (DSM-5) (2014).
  • Een native speaker Portugees zijn.
  • Woonachtig in de regio Ribeira de Fráguas.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet het vermogen hebben behouden om te communiceren en te begrijpen.
  • Lijden aan een ernstige of acute ziekte die de deelname aan de sessies onmogelijk maakt.
  • Aanwezigheid van ernstige neuropsychiatrische symptomen die deelname aan de sessies verhinderen of ongecontroleerde psychotische aandoeningen.
  • Geïnstitutionaliseerd zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Interventie Groep
De interventiegroep krijgt 47 sessies individuele CS en neemt deel aan 3 evaluatiesessies. Het CS-programma duurt 1 jaar en elke individuele CS-sessie duurt ongeveer 45 minuten.
De interventie omvat 50 sessies in de loop van een jaar, waarbij 3 van die sessies pretest-, intratest- en posttestevaluaties zijn. De interventiesessies duren ongeveer 45 minuten en worden ontwikkeld volgens de volgende structuur: de deelnemers verwelkomen en begroeten (5 minuten); realiteitsoriëntatietherapie (10 minuten), cognitieve stimulatie [CS] activiteit (25 minuten); terugkeer naar rust en afsluiting van de sessie, en sessie-evaluatie (5 minuten). CS-sessies zullen worden uitgevoerd in een individueel interventieformaat. De interventiesessies zullen verschillende activiteiten omvatten die gebaseerd zijn op verschillende niet-farmacologische therapieën (bijv. reminiscentietherapie, realiteitsoriëntatietherapie, cognitieve training) waarvan de doeltreffendheid bij oudere volwassenen met neurocognitieve stoornissen wetenschappelijk is bewezen. Alle individuele CS-sessies worden uitgevoerd door één therapeut (klinisch psycholoog) met meer dan vijf jaar ervaring in CS.
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
Deelnemers die zijn toegewezen aan de controlegroep behouden hun gebruikelijke behandeling in de instelling en nemen deel aan de activiteiten die voorheen waren toegewezen aan hun individuele zorgplan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitieve toestand geëvalueerd door middel van Mini-Mental State Examination
Tijdsspanne: Pre-interventie

Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen pre-interventie-, intra-interventie- en postinterventiebeoordelingen. Mini-Mental State Examination is een korte screeningstest voor cognitieve functie. Beoordeelt 6 cognitieve functies: oriëntatie, registratie, aandacht en rekenen, herinnering, taal en visueel constructief vermogen.

Globale score varieert van 0-30 punten, hogere scores duiden op een betere cognitieve functie.

Pre-interventie
Verandering in cognitieve toestand geëvalueerd door middel van Mini-Mental State Examination
Tijdsspanne: 6 maanden na het begin van de interventie

Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen pre-interventie-, intra-interventie- en postinterventiebeoordelingen. Mini-Mental State Examination is een korte screeningstest voor cognitieve functie. Beoordeelt 6 cognitieve functies: oriëntatie, registratie, aandacht en rekenen, herinnering, taal en visueel constructief vermogen.

Globale score varieert van 0-30 punten, hogere scores duiden op een betere cognitieve functie.

6 maanden na het begin van de interventie
Verandering in cognitieve toestand geëvalueerd door middel van Mini-Mental State Examination
Tijdsspanne: 12 maanden na het begin van de interventie

Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen pre-interventie-, intra-interventie- en postinterventiebeoordelingen. Mini-Mental State Examination is een korte screeningstest voor cognitieve functie. Beoordeelt 6 cognitieve functies: oriëntatie, registratie, aandacht en rekenen, herinnering, taal en visueel constructief vermogen.

Globale score varieert van 0-30 punten, hogere scores duiden op een betere cognitieve functie.

12 maanden na het begin van de interventie
Cognitieve prestaties geëvalueerd door middel van Montreal Cognitive Assessment
Tijdsspanne: Pre-interventie
Het is een screeningsinstrument voor milde cognitieve stoornissen met 32 ​​items dat acht cognitieve functies beoordeelt: visueel-ruimtelijk/executief, benoemen, geheugen, aandacht, taal, abstractie, vertraagde herinnering en oriëntatie. Montreal Cognitive Assessment-score wordt berekend door de punten van de met succes voltooide taken op te tellen en varieert van 0 tot 30 punten, aangezien hogere scores duiden op betere cognitieve prestaties.
Pre-interventie
Verandering in cognitieve prestaties geëvalueerd door middel van Montreal Cognitive Assessment
Tijdsspanne: 6 maanden na het begin van de interventie
Het is een screeningsinstrument voor milde cognitieve stoornissen met 32 ​​items dat acht cognitieve functies beoordeelt: visueel-ruimtelijk/executief, benoemen, geheugen, aandacht, taal, abstractie, vertraagde herinnering en oriëntatie. Montreal Cognitive Assessment-score wordt berekend door de punten van de met succes voltooide taken op te tellen en varieert van 0 tot 30 punten, aangezien hogere scores duiden op betere cognitieve prestaties.
6 maanden na het begin van de interventie
Verandering in cognitieve prestaties geëvalueerd door middel van Montreal Cognitive Assessment
Tijdsspanne: 12 maanden na het begin van de interventie
Het is een screeningsinstrument voor milde cognitieve stoornissen met 32 ​​items dat acht cognitieve functies beoordeelt: visueel-ruimtelijk/executief, benoemen, geheugen, aandacht, taal, abstractie, vertraagde herinnering en oriëntatie. Montreal Cognitive Assessment-score wordt berekend door de punten van de met succes voltooide taken op te tellen en varieert van 0 tot 30 punten, aangezien hogere scores duiden op betere cognitieve prestaties.
12 maanden na het begin van de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Depressieve symptomen geëvalueerd door middel van Geriatric Depression Scale -15
Tijdsspanne: Pre-interventie
Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen pre-interventie-, intra-interventie- en postinterventiebeoordelingen. Geriatric Depression Scale -15 is een screeningstest voor depressieve symptomen bij oudere volwassenen. Beoordeelt depressie bij ouderen door onderscheid te maken tussen symptomen van depressie en dementie. Dit instrument houdt geen rekening met somatische aandoeningen die bij ouderen voorkomen, zoals eetlust, slaap- of seksuele stoornissen, of een lager energieniveau. De totaalscore varieert van 0 tot 15. Hoe hoger de score, hoe ernstiger de depressieve symptomen.
Pre-interventie
Verandering in depressieve symptomen geëvalueerd door middel van Geriatric Depression Scale -15
Tijdsspanne: 6 maanden na het begin van de interventie
Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen pre-interventie-, intra-interventie- en postinterventiebeoordelingen. Geriatric Depression Scale -15 is een screeningstest voor depressieve symptomen bij oudere volwassenen. Beoordeelt depressie bij ouderen door onderscheid te maken tussen symptomen van depressie en dementie. Dit instrument houdt geen rekening met somatische aandoeningen die bij ouderen voorkomen, zoals eetlust, slaap- of seksuele stoornissen, of een lager energieniveau. De totaalscore varieert van 0 tot 15. Hoe hoger de score, hoe ernstiger de depressieve symptomen.
6 maanden na het begin van de interventie
Verandering in depressieve symptomen geëvalueerd door middel van Geriatric Depression Scale -15
Tijdsspanne: 12 maanden na het begin van de interventie
Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen pre-interventie-, intra-interventie- en postinterventiebeoordelingen. Geriatric Depression Scale -15 is een screeningstest voor depressieve symptomen bij oudere volwassenen. Beoordeelt depressie bij ouderen door onderscheid te maken tussen symptomen van depressie en dementie. Dit instrument houdt geen rekening met somatische aandoeningen die bij ouderen voorkomen, zoals eetlust, slaap- of seksuele stoornissen, of een lager energieniveau. De totaalscore varieert van 0 tot 15. Hoe hoger de score, hoe ernstiger de depressieve symptomen.
12 maanden na het begin van de interventie
Kwaliteit van leven geëvalueerd door middel van kwaliteit van leven - de ziekte van Alzheimer: score
Tijdsspanne: Pre-interventie
Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen de beoordeling vóór de interventie en de beoordeling na de interventie. Kwaliteit van leven - De ziekte van Alzheimer is een instrument om de kwaliteit van leven te beoordelen van mensen met de diagnose dementie, waarbij informatie wordt verzameld van de patiënt en de verzorger. Het is samengesteld uit 13 items met betrekking tot perceptie van gezondheid, stemming, functionele vaardigheden, interpersoonlijke relaties en hobby's, vermogen om beslissingen te nemen en het leven in het algemeen. Het heeft goede psychometrische kenmerken en het gebruik ervan is aanbevolen om psychosociale interventies te evalueren. Scores variëren tussen 13 - 52 punten. Hogere scores duiden op een betere kwaliteit van leven.
Pre-interventie
Verandering in kwaliteit van leven geëvalueerd door middel van kwaliteit van leven - de ziekte van Alzheimer: score
Tijdsspanne: 6 maanden na het begin van de interventie
Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen de beoordeling vóór de interventie en de beoordeling na de interventie. Kwaliteit van leven - De ziekte van Alzheimer is een instrument om de kwaliteit van leven te beoordelen van mensen met de diagnose dementie, waarbij informatie wordt verzameld van de patiënt en de verzorger. Het is samengesteld uit 13 items met betrekking tot perceptie van gezondheid, stemming, functionele vaardigheden, interpersoonlijke relaties en hobby's, vermogen om beslissingen te nemen en het leven in het algemeen. Het heeft goede psychometrische kenmerken en het gebruik ervan is aanbevolen om psychosociale interventies te evalueren. Scores variëren tussen 13 - 52 punten. Hogere scores duiden op een betere kwaliteit van leven.
6 maanden na het begin van de interventie
Verandering in kwaliteit van leven geëvalueerd door middel van kwaliteit van leven - de ziekte van Alzheimer: score
Tijdsspanne: 12 maanden na het begin van de interventie
Aanzienlijke statistische verbetering in de testscores van de deelnemer tussen de beoordeling vóór de interventie en de beoordeling na de interventie. Kwaliteit van leven - De ziekte van Alzheimer is een instrument om de kwaliteit van leven te beoordelen van mensen met de diagnose dementie, waarbij informatie wordt verzameld van de patiënt en de verzorger. Het is samengesteld uit 13 items met betrekking tot perceptie van gezondheid, stemming, functionele vaardigheden, interpersoonlijke relaties en hobby's, vermogen om beslissingen te nemen en het leven in het algemeen. Het heeft goede psychometrische kenmerken en het gebruik ervan is aanbevolen om psychosociale interventies te evalueren. Scores variëren tussen 13 - 52 punten. Hogere scores duiden op een betere kwaliteit van leven.
12 maanden na het begin van de interventie
Functionele status wordt beoordeeld met behulp van de Lawton en Brody Instrumental Activities of Daily Living.
Tijdsspanne: Pre-interventie
Het is een instrument dat de zelfstandigheid van ouderen met betrekking tot IADL's beoordeelt. Een score wordt toegekend op basis van het vermogen van de persoon om een ​​bepaalde taak uit te voeren. Voor elke vraag wordt een set van drie, vier of vijf opties voorgesteld, die worden gescoord van 1 tot 3, 1 tot 4 of 1 tot 5 punten. De hoogste score komt overeen met een grotere mate van afhankelijkheid. Als een taak niet van toepassing is omdat de persoon deze niet heeft uitgevoerd in de premorbide periode, wordt de score voor die taak niet meegenomen in de totaalscore, dat wil zeggen dat de maximaal mogelijke score alleen de maximale scores omvat van de taken die de persoon uitgevoerd. De score varieert van 8 tot 30 punten (een score van 8 punten betekent dat de persoon onafhankelijk is; tussen 9 en 20 punten betekent een matige afhankelijkheid; meer dan 20 punten betekent ernstige afhankelijkheid).
Pre-interventie
Verandering in functionele status wordt beoordeeld met behulp van de Lawton en Brody Instrumental Activities of Daily Living.
Tijdsspanne: 6 maanden na het begin van de interventie
Het is een instrument dat de zelfstandigheid van ouderen met betrekking tot IADL's beoordeelt. Een score wordt toegekend op basis van het vermogen van de persoon om een ​​bepaalde taak uit te voeren. Voor elke vraag wordt een set van drie, vier of vijf opties voorgesteld, die worden gescoord van 1 tot 3, 1 tot 4 of 1 tot 5 punten. De hoogste score komt overeen met een grotere mate van afhankelijkheid. Als een taak niet van toepassing is omdat de persoon deze niet heeft uitgevoerd in de premorbide periode, wordt de score voor die taak niet meegenomen in de totaalscore, dat wil zeggen dat de maximaal mogelijke score alleen de maximale scores omvat van de taken die de persoon uitgevoerd. De score varieert van 8 tot 30 punten (een score van 8 punten betekent dat de persoon onafhankelijk is; tussen 9 en 20 punten betekent een matige afhankelijkheid; meer dan 20 punten betekent ernstige afhankelijkheid).
6 maanden na het begin van de interventie
Verandering in functionele status wordt beoordeeld met behulp van de Lawton en Brody Instrumental Activities of Daily Living.
Tijdsspanne: 12 maanden na het begin van de interventie
Het is een instrument dat de zelfstandigheid van ouderen met betrekking tot IADL's beoordeelt. Een score wordt toegekend op basis van het vermogen van de persoon om een ​​bepaalde taak uit te voeren. Voor elke vraag wordt een set van drie, vier of vijf opties voorgesteld, die worden gescoord van 1 tot 3, 1 tot 4 of 1 tot 5 punten. De hoogste score komt overeen met een grotere mate van afhankelijkheid. Als een taak niet van toepassing is omdat de persoon deze niet heeft uitgevoerd in de premorbide periode, wordt de score voor die taak niet meegenomen in de totaalscore, dat wil zeggen dat de maximaal mogelijke score alleen de maximale scores omvat van de taken die de persoon uitgevoerd. De score varieert van 8 tot 30 punten (een score van 8 punten betekent dat de persoon onafhankelijk is; tussen 9 en 20 punten betekent een matige afhankelijkheid; meer dan 20 punten betekent ernstige afhankelijkheid).
12 maanden na het begin van de interventie

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sociaal-demografische gegevens verzameld via een sociaal-demografische vragenlijst
Tijdsspanne: Pre-interventie
Sociaal-demografische gegevens zullen worden verzameld met behulp van een sociaal-demografische vragenlijst, speciaal ontworpen voor deze studie, met betrekking tot informatie over onder andere leeftijd, geslacht, geletterdheid en gezondheidsproblemen.
Pre-interventie
Naleving van de interventie en uitval geëvalueerd via een sessieformulier
Tijdsspanne: [Pre, intra (6 maanden) en post interventie (12 maanden)]
Naleving van de interventie en drop-outs zullen worden beoordeeld met behulp van een sessieformulier, speciaal ontworpen voor dit onderzoek, ingevuld door de technicus na elke sessie, met betrekking tot de aanwezigheid en stemming/gedrag van de deelnemers tijdens de interventiesessies.
[Pre, intra (6 maanden) en post interventie (12 maanden)]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susana I Justo Henriques, PhD, Health Sciences Research Unit: Nursing (UICISA: E), ESEnfC
  • Hoofdonderzoeker: Ana E Marques Castro, MSc, CEDIARA - Assoc. Solidariedade Social de Ribeira de Fráguas
  • Hoofdonderzoeker: Enrique Pérez Sáez, PhD, National Reference Centre for Alzheimer's and Dementia Care, Imserso

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juli 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

26 juli 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

26 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

5 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Neurocognitieve stoornissen

Klinische onderzoeken op Cognitieve stimulatie

Abonneren