Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalisten palveluiden toteutettavuus ja edut COVID19-pandemian aikana (AnhandCOV19)

perjantai 10. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Jacobs University Bremen gGmbH

Hoitotavoitteiden saavuttamiseksi hygienia- ja etäisyyssääntöjä noudattaen: digitaalisten palvelujen toteutettavuus ja hyödyt COVID19-pandemian aikana (Anhand-COVID19)

Pandemian seurauksena terveydenhuollon/kuntoutusasemilla on noudatettava hygienia- ja etäisyyssääntöjä potilaiden ja henkilökunnan turvallisuuden varmistamiseksi. Tämä on johtanut laajoihin muutoksiin terapiaprosesseissa, mukaan lukien ryhmäkokojen pienentäminen ja ryhmien välisten etäisyyksien säilyttäminen, mikä on johtanut yksilöiden käytettävissä olevien hoitomuotojen vähenemiseen, koska työntekijöiden määrä pysyy ennallaan eikä sitä voida lisätä mielellään. ja lyhyellä aikavälillä pätevän henkilöstön puutteen vuoksi. Jotta hoito-/kuntoutustavoitteet kuitenkin saavutettaisiin, tulee organisatoristen sopeutusten lisäksi kehittää uusia terapiaohjelmien toteutusmuotoja. Digitalisaatio voi olla tässä merkittävä tuki. Valtaosalla psykosomaattisen kuntoutuksen potilaista on älypuhelimet, joten digitaalisten tarjousten hyödyntämiseen tarvittava infrastruktuuri on käytettävissä ja sitä voidaan käyttää mahdollisimman laajasti. Digitaalisten toimenpiteiden käyttö terapeuttisissa palveluissa tukee potilaiden itsenäisyyttä, sillä he voivat käyttää digitaalisia tarjouksia itsenäisesti ja joustavasti omassa ajassaan.

Miten terveydenhuolto-/kuntoutuspalvelut tulisi suunnitella SARS-CoV-2-pandemian valossa ja mitkä palvelut voivat puskuroida tulevia kriisejä: Mitä yleisiä suosituksia voidaan tehdä tällaisten palvelujen suunnittelulle rutiinihoitoon? Mitä tukitoimenpiteitä kannustetaan sosiaaliseen osallistumiseen ja työhön paluuseen?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Saksassa SARS-CoV-2-pandemia edustaa kriisiä, jolla on valtavat vaikutukset terveydenhuoltoon ja kuntoutukseen. Tämä kriisi ei ole lyhytaikainen tapahtuma, vaan sillä on myös pidemmän aikavälin vaikutuksia terveydenhuoltoon/kuntoutukseen. Hygienia- ja etäisyysmääräyksistä johtuvia välttämättömiä sopeutuksia ovat esimerkiksi ryhmäkokojen pienentäminen ja vaihtoehdot perinteiselle palveluntarjoamiselle (= digitaaliset palvelut, McNeary et al., 2020). Se, miten potilaat ja henkilökunta näkevät ja hyväksyvät tällaiset tarjoukset, on ratkaisevan tärkeää hoitoon kohdistuvan vaikutuksen kannalta. Pandemian systemaattista tutkimusta potilaan ja työntekijän näkökulmasta, sen seurauksista kuntoutusklinikan toimenpiteisiin ja tarvittavien hoitojen toteuttamiseen tarvitaan oikea-aikaisesti, jotta pandemian vaikutukset ymmärrettäisiin paremmin ja lievennetään ja tehokkuus voidaan varmistaa. kuntoutuksesta. Tämä on tämän projektin tavoite keskittyen digitaalisiin palveluihin ja niiden subjektiiviseen hyödyllisyyteen.

Lisäksi tällaisten tarjousten yhdistäminen voi tarkoittaa, että terapeutti ei ole paikalla koko terapian ajan, vaan kuntouttajat oppivat ensin jonkin aiheen perusteet itseopiskelussa. Tämä perustuu "käännetyn luokkahuoneen" periaatteeseen. (Rehab) Tutkimusinstrumenttien pilotointiin ja lopputuloskriteerien valintaan sekä mahdollisten sovellusten johtamiseen (ohjeet, suositukset kuntouttajille) osallistuvat potilaat ja klinikoiden työntekijät.

Lisäksi pandemia liittyy negatiivisesti haavoittuvien ryhmien tasapuoliseen osallistumiseen (esim. henkilöt, joilla on fyysisiä tai psyykkisiä vammoja). Lääketieteellisen kuntoutuksen potilaiden kohdalla tasavertaista osallistumista ja sosiaalista yhteenkuuluvuutta vaikeuttavat erityiset ammatilliset ongelmat: ongelmat, kuten pitkäaikainen tuottavuuden rajoitus tai työmarkkinoilta syrjäytymisen uhka (eläke alentuneen ansiokyvyn vuoksi), negatiiviset työllisyysennusteet ja kokemukset Väestörakenteen muutos ja COVID 19 -pandemian seuraukset pahentavat puolestaan ​​entisestään rajoitettua sosiaalista osallistumista. Nämä rajoitukset näkyvät myös yksinäisyyden lisääntymisenä. Toistaiseksi ei kuitenkaan ole systemaattista ymmärrystä näistä kiertokulkuisista, dynaamisista prosesseista ja matalan kynnyksen tehokkaista toimintatavoista ja tehokkaista toimintatavoista.

Seuraavia kysymyksiä tutkitaan empiirisesti:

  1. Miten digitaalisten palveluiden toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja subjektiivista hyödyllisyyttä arvioidaan vallitsevan tilanteen valossa?
  2. Mitkä kuntouttajien ominaisuudet liittyvät digitaalisten tarjousten hyväksymiseen ja subjektiiviseen hyödyllisyyteen?
  3. Keille kuntoutuspotilaille tarvitaan tukea digitaalisten palveluiden käytössä kuntoutustavoitteiden saavuttamiseksi?
  4. Onko palveluiden hyödyllisyydessä eroja?
  5. Miten hyvinvointivaltion ja työmarkkinoiden vammaiset ja vammaiset (kuntouttajat) näkevät Covid 19 -pandemian seuraukset ja muutosprosessit?
  6. Kuinka tehokkaita tukitoimet ovat kuntouttajien viestinnässä tasavertaisen osallistumisen tukemisessa?
  7. Miten tasa-arvoisen osallistumisen tuki tulisi suunnitella pitkällä aikavälillä: Mitä seurauksia on työmarkkinoille ja sosiaalipolitiikalle?

Metodologiassa käytetään Dr. Becker Clinical Groupin luonnollista vaihtelua, jotta ongelmat voidaan tutkia korkeimmalla mahdollisella tieteellisellä tasolla ja saada luotettavia tuloksia. Interventiot koostuvat online-masennusistunnosta "käännettävänä luokkahuoneena" ja/tai verkkoluennosta, jossa on sosio-lääketieteellistä sisältöä, ja/tai tupakan vieroitusluennosta, jotka yhdistetään siten, että erovaikutuksia voidaan arvioida. Tätä tarkoitusta varten otetaan mukaan kontrolliryhmä, joka ei osallistu näihin interventioihin (mutta saa normaalin kuntoutushoitoohjelman). Lisäksi kaikki ryhmät saavat vapaaehtoisesti potilaskoulutusta ennen kuntoutusta, jonka sisältönä on "hoitotavoitteiden" asettaminen sekä kutsu esi- ja jälkitutkimuksiin.

Kyselymenetelmät ovat verkkokyselyitä (ennen hoitoa = ennen (T1); hoidon loppua = jälki (T2; hoidon lopussa = 12 viikon jälkeen (T3))) UniParkin avulla.

Tärkeimmät kohdemuuttujat ovat raportoitu käyttäytyminen ja hyvinvointi (stressi/COVID-19-taudin aiheuttama taakka tai taudin todennäköisyys, rajoitukset, elämänlaatu, ahdistus tai masennus; ennen post-vertailua) sekä subjektiivinen tarve (ennen) ja hyöty (posti) digitaalisista palveluista. Muita ensisijaisia ​​tavoitemuuttujia ovat sosiaalinen osallistuminen, työkyky ja työhön paluu. Kohdemuuttujien ja -konstruktioiden valinnan teoreettinen perusta on Carry-Over Action Model. Otokseen kuuluvat kaikki sairaaloissa psykosomaattista kuntoutusta suorittavat kuntouttajat. Suunniteltu kuntoutujien otoskoko on N = 2000.

Toteutettavuuden antaa olemassa olevan hoitojärjestelmän käyttö potilaiden saatekirjeillä ennen hoitoa. Mahdollisia häiriömuuttujia, kuten affiniteettia teknologiaan (joka voi johtaa alhaisempaan osallistumisasteeseen osallistujien keskuudessa, joilla on vähän affiniteettia teknologiaan), valvotaan ja otetaan huomioon arvioinnissa. Sukupuoli ja monimuotoisuus katsotaan tilastomalleissa kovariaattoreiksi tai moderaattoreiksi.

Kaikkia osallistujien tietoja käsitellään tietoturvamääräysten (DSGVO), hyvän tieteellisen käytännön ja eettisten vaatimusten mukaisesti. Lisäksi kaikille potilaille tiedotetaan hankkeesta, etiikasta ja tietosuojasta yleisesti ymmärrettävällä tavalla klinikan saatekirjeellä ennen hoitoa. Kaikki projektihenkilöstö on velvollinen noudattamaan eettisiä ohjeita ja pitämään salassapitovelvollisuutensa. Potilaiden esi- ja jälkitiedot yhdistetään henkilökoodin avulla, joka ei anna johtopäätöksiä osallistujasta.

Tämän tutkimuksen tulokset osoittavat, mitkä terapiatarjousten digitaaliset toteutusmuodot ovat hyödyllisiä ja hyväksyttäviä ja voivat siten edistää terveydenhuoltopalvelujen ja lääketieteellisen kuntoutuksen edelleen kehittämistä. Näin luodaan tarvittava näyttöpohja digitaalisten tarjousten sisällyttämiseksi terapeuttisten palveluiden luokitteluun ja niihin perustuviin terapiastandardeihin ja siten niiden vakiinnuttamiseksi rutiinihoitoon. Lisäksi laaditaan ohje näiden palvelujen integroimiseksi tulevaisuudessa osaksi terveydenhuoltopalveluita/kuntoutusprosessia. Analogisten ja digitaalisten terapian osien standardoidun yhdistelmän ansiosta terapian tavoitteet voidaan saavuttaa tehokkaammin käytettyjen validoitujen pedagogisten käsitteiden pohjalta ja vähemmällä henkilöresurssilla. Tämä ei ole merkityksellistä vain SARS-CoV-2-pandemian aikana, vaan myös pätevän henkilöstön pulaan liittyen. Lisäksi luodaan tutkimusperusta yhteiskunnallisen osallistumisen sosiaalista tukea tukeville digitaalisille toimenpiteille. Näiden löydösten avulla voidaan tutkia vastaavia toimenpiteitä muille ryhmille, esimerkiksi vammaisille tai rajoitteisille henkilöille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bremen, Saksa, 28759
        • Jacobs University Bremen gGmbH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat ennen hoidon aloittamista
  • Klinikan valitsema
  • Kutsuttiin osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys lukea ja kirjoittaa
  • Vaikea dementia
  • haluttomuus osallistua tutkimukseen ja allekirjoittaa suostumuslomake

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osittainen digitaalinen ryhmä: masennus

Burg

Online-masennussessio "käännettynä luokkahuoneena" ja vapaaehtoiset matalan kynnyksen viestintäkoulutukset sekä kuntoutustavoitteita koskeva koulutus

Koulutukset järjestetään verkossa ja vaihtoehtona kasvotusten hoidolle, jota ei voida tarjota entiseen tapaan Covid-19-turvallisuusmääräysten vuoksi.
Kokeellinen: Osittainen digitaalinen ryhmä: sosiaalityö (sosiaalilääketiede)

EI MYÖSKÄÄN

Verkkoluento, jossa on sosio-lääketieteellistä sisältöä ja vapaaehtoisia matalan kynnyksen viestintäkoulutuksia sekä kuntoutuksen tavoitteita koskevaa koulutusta

Koulutukset järjestetään verkossa ja vaihtoehtona kasvotusten hoidolle, jota ei voida tarjota entiseen tapaan Covid-19-turvallisuusmääräysten vuoksi.
Kokeellinen: Osittainen digitaalinen ryhmä: masennus + sosiaalityö

JUL

Online-masennussessio "käännettynä luokkahuoneena" ja verkkoluento, jossa on sosio-lääketieteellistä sisältöä ja vapaaehtoisia matalan kynnyksen viestintäkoulutuksia sekä koulutusta kuntoutustavoitteista

Koulutukset järjestetään verkossa ja vaihtoehtona kasvotusten hoidolle, jota ei voida tarjota entiseen tapaan Covid-19-turvallisuusmääräysten vuoksi.
Active Comparator: Kontrolliryhmä: vain digitaalinen koulutus ennen kuntoutusta

MOE

Tupakoinnin lopettaminen verkossa "käännetty luokkahuone" ja vapaaehtoiset matalan kynnyksen viestintäkoulutukset sekä kuntoutustavoitteita koskeva koulutus

Koulutukset järjestetään verkossa ja vaihtoehtona kasvotusten hoidolle, jota ei voida tarjota entiseen tapaan Covid-19-turvallisuusmääräysten vuoksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinnostus digitaalisia interventioita kohtaan (asenteet, käyttäytymisaikomukset, käyttäytymiskokemukset)
Aikaikkuna: T1 (ennen kuntoutuksen/klinikallakäynnin/alku); T2 (kuntoutuksen/klinikalla oleskelun päättyminen noin 5 viikkoa T1:n jälkeen)
Kvantitatiivinen online-kyselytutkimus UniParkin avulla
T1 (ennen kuntoutuksen/klinikallakäynnin/alku); T2 (kuntoutuksen/klinikalla oleskelun päättyminen noin 5 viikkoa T1:n jälkeen)
Digitaalisten interventioiden käytettävyys ja tehokkuus
Aikaikkuna: T1 (ennen kuntoutuksen/klinikallakäynnin/alku); T2 (kuntoutuksen/klinikalla oleskelun päättyminen noin 5 viikkoa T1:n jälkeen)
Kvantitatiivinen online-kyselytutkimus UniParkin avulla
T1 (ennen kuntoutuksen/klinikallakäynnin/alku); T2 (kuntoutuksen/klinikalla oleskelun päättyminen noin 5 viikkoa T1:n jälkeen)
Covid-19:n aiheuttamat stressitekijät ja esteet
Aikaikkuna: T1 (ennen kuntoutuksen/klinikallakäynnin/alku); T2 (kuntoutuksen/klinikalla oleskelun päättyminen noin 5 viikkoa T1:n jälkeen)
Kvantitatiivinen online-kyselytutkimus UniParkin avulla
T1 (ennen kuntoutuksen/klinikallakäynnin/alku); T2 (kuntoutuksen/klinikalla oleskelun päättyminen noin 5 viikkoa T1:n jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei julkaista. Muut tutkijat ovat tervetulleita ottamaan yhteyttä PI:hen saadakseen pääsyn anonyymiin dataan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa