Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Restaurointikorjaukset käyttämällä komposiittihartsia versus lasiionomeeri primaarihampaissa: satunnaistettu kliininen tutkimus

maanantai 12. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Daniela Prócida Raggio, University of Sao Paulo

Komposiittihartsia käytettävien korjausten kesto vs. korkeaviskositeettinen lasiionomeeri primaarihampaissa: satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän satunnaistetun kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida korjausten selviytymistä täytteissä, joissa käytetään komposiittihartsia (CR) tai korkeaviskositeettista lasi-ionomeerisementtiä (GIC) primaarihampaissa. Tämä tutkimus liittyy toiseen tutkimukseen (NCT03520309), joten potilaat otetaan mukaan CARDEC 3:sta. Mukaan otetaan 312 täytettä ja ne satunnaistetaan kahteen ryhmään: lasi-ionomeerisementti (Riva Self Cure, SDI, Australia) ja komposiittihartsi (Filtek Bulk Fill) ja Filtek Bulk Fill Flow, 3M ESPE, USA). Hoitojen päätyttyä potilaita seurataan 24 kuukauden ajan täytteiden onnistumisen arvioimiseksi, mikä katsotaan uusintatoimenpiteen tarpeettomaksi. Kaplan-Meierin eloonjäämiskäyrät ja log-rank-testit suoritetaan ryhmien välisen eloonjäämisen arvioimiseksi ja Cox-regressioanalyysiä käytetään tulosten vertaamiseen muuttujiin (α = 5 %).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Epäonnistuneet primaarihampaiden täytteet korjataan GIC- tai komposiittihartsilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

312

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Daniela P Raggio
  • Puhelinnumero: +5511976922202
  • Sähköposti: danielar@usp.br

Opiskelupaikat

      • São Paulo, Brasilia, 05508-000
        • University of São Paulo - School of Dentistry
        • Ottaa yhteyttä:
          • Daniela P Raggio, Professor
          • Puhelinnumero: + 55 11 976922202
          • Sähköposti: danielar@usp.br

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 10 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, jotka ovat hakeneet hoitoa Sao Paulon yliopiston hammaslääketieteen koulussa
  • Lapset 3-10-vuotiaat
  • Lapset, joilla on vähintään yksi täyte (mikä tahansa materiaali, mikä tahansa pinta ja mikä tahansa eheystila) esihampaissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joiden vanhemmat eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen
  • Lapset, joilla on käyttäytymisongelmia alkukokeessa tai jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kapseloitu lasi-ionomeerisementti
Primaarihampaiden täytteiden korjaus korkeaviskositeettisella lasi-ionomeerisementillä (RIVA Self Cure - SDI)
Primaarihampaiden täytteiden korjaus käyttämällä kapseloitua korkeaviskositeettista lasi-ionomeeriä (RIVA Self Cure - SDI). Paikallispuudutusta ei käytetä. Osa entisestä restauraatiosta ja tartunnan saaneesta karieskudoksesta voidaan tarvittaessa poistaa, minkä jälkeen restauraatio korjataan GIC:llä (Glass Ionomer Cement).
Kokeellinen: Komposiittihartsi
Primaarihampaiden täytteiden korjaus komposiittihartsilla (Filtek Bulk Fill-3M ESPE)
Primaarihampaiden täytteiden korjaus komposiittihartsilla (Filtek Bulk Fill-3M ESPE.) Paikallispuudutusta ei käytetä. Osa entisestä restauraatiosta ja infektoituneesta karieskudoksesta voidaan tarvittaessa poistaa, minkä jälkeen restauraatio korjataan CR:llä (komposiittihartsilla).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korjausten kliininen onnistuminen korjauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Visuaalinen arviointi käyttäen Frencken-kriteerejä okklusaalisen palautuksen ja Roeleveld et al. oklusoproksimaalisten täytteiden kriteerit
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Restaurointikorjausten kustannustehokkuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän tulosmitan arvioimiseksi otamme huomioon uusia operatiivisia toimenpiteitä tarvitsevien potilaiden prosenttiosuuden ja kustannukset arvioidaan rahayksiköissä (USD)
24 kuukautta
Potilaan epämukavuus
Aikaikkuna: perusviiva
Wong-Bakerin kasvoasteikko - 0-5 (välittömästi hoidon jälkeen)
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniela P Raggio, University of Sao Paulo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REPAIRC3

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa