Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Helyreállítási javítások kompozit gyanta versus üvegionomer használatával az elsődleges őrlőfogban: randomizált klinikai vizsgálat

2021. április 12. frissítette: Daniela Prócida Raggio, University of Sao Paulo

A kompozit gyantával végzett helyreállítások hosszú élettartama a nagy viszkozitású üvegionomerrel szemben az elsődleges őrlőfogakban: Randomizált klinikai vizsgálat

Ennek a randomizált klinikai vizsgálatnak a célja a kompozit gyantát (CR) vagy nagy viszkozitású üvegionomer cementet (GIC) használó helyreállítások túlélésének értékelése elsődleges őrlőfogban. Ez a vizsgálat egy másik vizsgálathoz (NCT03520309) kapcsolódik, így a betegeket a CARDEC 3-ból vonják be. 312 pótlást fognak bevonni és véletlenszerűen két csoportba osztani: üvegionomer cement (Riva Self Cure, SDI, Ausztrália) és kompozit gyanta (Filtek Bulk Fill). és Filtek Bulk Fill Flow, 3M ESPE, USA). A kezelések befejezése után a betegeket 24 hónapig követik, hogy felmérjék a helyreállítások sikerességét, ami az újrabeavatkozás szükségességének hiányának minősül. A Kaplan-Meier túlélési görbéket és a log-rank teszteket kell elvégezni a csoportok közötti túlélés értékelésére, és Cox-regressziós analízist alkalmaznak az eredmény és a változók összehasonlítására (α = 5%).

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az elsődleges fogak sikertelen helyreállításait GIC vagy kompozit gyantával javítják.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

312

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Daniela P Raggio
  • Telefonszám: +5511976922202
  • E-mail: danielar@usp.br

Tanulmányi helyek

      • São Paulo, Brazília, 05508-000
        • University of São Paulo - School of Dentistry
        • Kapcsolatba lépni:
          • Daniela P Raggio, Professor
          • Telefonszám: + 55 11 976922202
          • E-mail: danielar@usp.br

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

3 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Gyermekek, akik a Sao Paulo-i Egyetem Fogorvosi Iskolában kértek kezelést
  • 3 és 10 év közötti gyermekek
  • Gyermekek, akik legalább egy pótlást mutatnak be (bármilyen anyagból, bármilyen felületből és bármilyen integritási állapotból) az elsődleges fogakban

Kizárási kritériumok:

  • Olyan gyermekek, akiknek a szülei nem járultak hozzá a vizsgálatban való részvételhez
  • Olyan gyermekek, akiknek viselkedési problémái vannak az első vizsgán, vagy akik nem járultak hozzá a vizsgálatban való részvételhez

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kapszulázott üvegionomer cement
Primer őrlőfogak pótlásainak javítása nagy viszkozitású üvegionomer cementtel (RIVA Self Cure - SDI)
Primer őrlőfogak pótlásainak javítása Encapsulated High Viskozitású üvegionomerrel (RIVA Self Cure - SDI). Helyi érzéstelenítést nem alkalmaznak. A korábbi restauráció és a fertőzött szuvas szövet egy része szükség esetén eltávolítható, majd a restaurációt GIC-vel (Glass Ionomer Cement) javítják.
Kísérleti: Kompozit gyanta
Primer őrlőfogak pótlásainak javítása kompozit gyantával (Filtek Bulk Fill-3M ESPE)
Primer őrlőfogak pótlásainak javítása kompozit gyantával (Filtek Bulk Fill-3M ESPE.) Helyi érzéstelenítést nem alkalmazunk. A korábbi restauráció és a fertőzött szuvas szövet egy része szükség esetén eltávolítható, majd a helyreállítás CR-vel (kompozit gyantával) megjavítható.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A javítás utáni helyreállítások klinikai sikere
Időkeret: 24 hónap
Vizuális értékelés az okkluzális helyreállítás Frencken-kritériumainak és Roeleveld et al. Az okkluzoproximális restaurációk kritériumai
24 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A helyreállítási javítások költséghatékonysága
Időkeret: 24 hónap
Ennek az eredménymérőnek az értékeléséhez figyelembe vesszük azon betegek százalékos arányát, akiknek új operatív beavatkozásra van szükségük, és a költségeket pénzegységben (USA-dollárban) határozzuk meg.
24 hónap
A beteg kényelmetlensége
Időkeret: alapvonal
Wong-Baker arckezelési skála - 0-tól 5-ig (közvetlenül a kezelés után)
alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Daniela P Raggio, University of Sao Paulo

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. július 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 28.

Első közzététel (Tényleges)

2020. július 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. április 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 12.

Utolsó ellenőrzés

2021. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REPAIRC3

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel