Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transdiagnostinen hoito tunnehäiriöille (UP)

maanantai 7. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Mohamad hasan yousefi

Transdiagnostinen hoito yliopisto-opiskelijoille, joilla on riski saada tunnehäiriöitä: Web-pohjainen pilotti, satunnaistettu, kontrolloitu koe

Tausta ja tutkimuksen tavoitteet Masennus on yleisempää nuoremmissa väestöryhmissä. Ensimmäisen masennuksen alkamisikä on noussut, mutta monet nuoret, joilla on masennuksen oireita, jäävät hoitamatta. Lasten ja nuorten ahdistuneisuus ja masennus lisääntyvät koulutus edustaa myös mielenterveyshäiriöiden esiintymisen huippua. On arvioitu, että 12-46 % kaikista yliopisto-opiskelijoista kärsii mielenterveyshäiriöistä jonakin vuonna. Kuka voi osallistua? Yli 18-vuotiaat afganistanilaiset opiskelijat, jotka puhuvat sujuvasti persiaa tai pashtoa ja voivat käyttää internetyhteyttä. Mitä tutkimukseen kuuluu? Osallistujat jaetaan satunnaisesti saamaan koulutusta stressaavissa olosuhteissa hyödyllisistä taidoista ja selviytymisstrategioista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kunto Masennusoireet, ahdistuneisuusoireet, emotionaaliset ongelmat Interventiot Koeryhmän osanottajat saavat 12 viikon koulutusta alla olevan ohjeen mukaisesti Kontrollointiin osallistujat Hoidot normaalisti, myös asiantuntijat vastaavat kysymyksiinsä. Yhtenäinen protokolla voi seurata sen perustaa kognitiivis-käyttäytymisterapialähestymistavasta. Perinteisten CBT-lähestymistapojen tapaan yhtenäisessä protokollassa on useita moduuleja, joiden perustana ovat tunteet. Moduulit keskittyvät tietoisuuden lisäämiseen vuorovaikutuksesta ja tunnekomponenttien mallin toiminnasta, jotka sisältävät ajatuksia, fyysisiä tuntemuksia ja käyttäytymistä. Yhtenäisen protokollan viimeinen osa on muuttaa komponentit nykyhetken tietoisuuteen. Yhtenäistä protokollaa käytetään erilaisten tunnehäiriöiden hoitoon toisin kuin perinteiset CBT-lähestymistavat. Tämä tehdään kohdistamalla taustalla olevia mekanismeja, jotka ovat osa kaikkia tunnehäiriöitä. Edellä mainitut 5 ydintaitoa tarjotaan potilaille viiden ydinmoduulin kautta. Ennen avainmoduuleja on 2 moduulia tunteiden esittelyä ja oppimista varten. Viiden ydinmoduulin jälkeen on moduuli hoidon edistymisen arvioimiseksi ja suunnitelmien tekemiseksi uusiutumisen ehkäisemiseksi.

Yhtenäiset protokollamoduulit ovat seuraavat:

Moduuli 1: Hoidon tavoitteiden asettaminen ja motivaation lisääminen Moduuli 2: Psykoedukoinnin käyttö tunteiden toiminnan ja niiden kehityksen oppimiseen Moduuli 3: Mindful (nykyhetkeen keskittyvä ja tuomitsematon) tunnetietoisuus - Ydinmoduuli Moduuli 4: Kognitiivinen joustavuus - Ydinmoduuli Moduuli 5: Emotionaalisen välttämiskäyttäytymisen tunnistaminen ja torjuminen - ydinmoduuli Moduuli 6: Tietoisuuden lisääminen ja fyysisten tuntemusten kohtaaminen / interoseptiivinen herkkyys - ydinmoduuli Moduuli 7: Sekä tilannekohtaiset että interoseptiiviset tunnekeskeiset altistukset - Ydinmoduuli Moduuli 8: Tunnustukset ja katseet tulevaisuus (relapsien ehkäisy) Ensisijainen tulosmittaus

Lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua:

  1. Ahdistuneisuus mitattuna Beck Anxiety Inventory (BAI) avulla
  2. Masennus mitataan Beck Depression Inventory (BDI-II) -sekundaarisen tulosmittauksen avulla

Lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua:

  1. Mielenterveys mitataan käyttämällä:

    1.1. Yleisen ahdistuneisuuden vakavuuden ja heikkenemisen asteikko (OASIS) 1.2. Yleisen masennuksen vakavuuden ja heikkenemisen asteikko (ODSIS) 1.3. Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikko (PANAS)

  2. qolwbref-kyselylomakkeella mitattu elämänlaatu) Kelpoisuus Osallistujan osallistumiskriteerit

1. 18 vuotta tai vanhempi 2. Kyky ymmärtää ja lukea persiaa tai paštua 3. Internet-yhteys kotona ja sähköpostiosoite 4. DSM-IV:n diagnostisten kriteerien täyttäminen ED:lle (MDD, DD, MDNOS, PD, A, SAD, GAD, ADNOS, OCD) 5. Kirjallisen, tietoon perustuvan suostumuksen antaminen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

170

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Kyky ymmärtää ja lukea persiaa tai pashtoa
  • Internet-yhteys kotona ja sähköpostiosoite
  • Täyttää DSM-IV:n diagnostiset kriteerit ED:lle (MDD, DD, MDNOS, PD, A, SAD, GAD, ADNOS, OCD)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kärsitkö vakavasta mielenterveyshäiriöstä (skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö ja alkoholi- ja/tai päihderiippuvuushäiriö)
  • Korkean itsemurhariskin esiintyminen
  • muu krooninen tai lääketieteellinen sairaus/sairaus, joka estää osallistujan
  • saanut uutta psykologista hoitoa viimeisen kuuden kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen

Yhtenäiset protokollamoduulit ovat seuraavat:

Moduuli 1: Hoidon tavoitteiden asettaminen ja motivaation lisääminen Moduuli 2: Psykoedukoinnin käyttö tunteiden toiminnan ja niiden kehityksen oppimiseen Moduuli 3: Mindful (nykyhetkeen keskittyvä ja tuomitsematon) tunnetietoisuus - Ydinmoduuli Moduuli 4: Kognitiivinen joustavuus - Ydinmoduuli Moduuli 5: Emotionaalisen välttämiskäyttäytymisen tunnistaminen ja torjuminen - ydinmoduuli Moduuli 6: Tietoisuuden lisääminen ja fyysisten tuntemusten kohtaaminen / interoseptiivinen herkkyys - ydinmoduuli Moduuli 7: Sekä tilannekohtaiset että interoseptiiviset tunnekeskeiset altistukset - Ydinmoduuli Moduuli 8: Tunnustukset ja katseet tulevaisuus (relapsien ehkäisy)
Käyttäytyminen: YLÖS

Yhtenäiset protokollamoduulit ovat seuraavat:

Moduuli 1: Hoidon tavoitteiden asettaminen ja motivaation lisääminen Moduuli 2: Psykoedukoinnin käyttö tunteiden toiminnan ja niiden kehityksen oppimiseen Moduuli 3: Mindful (nykyhetkeen keskittyvä ja tuomitsematon) tunnetietoisuus - Ydinmoduuli Moduuli 4: Kognitiivinen joustavuus - Ydinmoduuli Moduuli 5: Emotionaalisen välttämiskäyttäytymisen tunnistaminen ja torjuminen - ydinmoduuli Moduuli 6: Tietoisuuden lisääminen ja fyysisten tuntemusten kohtaaminen / interoseptiivinen herkkyys - ydinmoduuli Moduuli 7: Sekä tilannekohtaiset että interoseptiiviset tunnekeskeiset altistukset - Ydinmoduuli Moduuli 8: Tunnustukset ja katseet tulevaisuus (relapsien ehkäisy)
Active Comparator: Hoito normaalisti
Hoito tavalliseen tapaan, vastaanota konsultaatiota, joka ei sisälly yhtenäiseen protokollaan Vastaanota tukihoitoa
Muut: Hoito normaalisti
Diagnostinen testi. Psykokasvatus Supoortiivinen hoito
Muut nimet:
  • TAU

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä on 21 kohdan itseraportoiva kyselylomake viime viikon aikana kokeneiden ahdistuneisuusoireiden mittaamiseksi. Jokainen tuote on arvosteltu 0-3 (ts. ei ollenkaan, lievästi, kohtalaisesti, vakavasti), lasketaan yhteen maksimipistemääräksi 63. BAI on osoittanut hyvän tai erinomaisen sisäisen johdonmukaisuuden asteikon aikaisemmissa validoinneissa (.85-.94) sekä riittävän konvergentin ja divergentin validiteetin. Cronbachin alfa BAI:lle tässä tutkimuksessa oli erinomainen
Perustaso
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 12 viikkoa basel8ne:n jälkeen
Tämä on 21 kohdan itseraportoiva kyselylomake viime viikon aikana kokeneiden ahdistuneisuusoireiden mittaamiseksi. Jokainen tuote on arvosteltu 0-3 (ts. ei ollenkaan, lievästi, kohtalaisesti, vakavasti), lasketaan yhteen maksimipistemääräksi 63. BAI on osoittanut hyvän tai erinomaisen sisäisen johdonmukaisuuden asteikon aikaisemmissa validoinneissa (.85-.94) sekä riittävän konvergentin ja divergentin validiteetin. Cronbachin alfa BAI:lle tässä tutkimuksessa oli erinomainen
12 viikkoa basel8ne:n jälkeen
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden seuranta
Tämä on 21 kohdan itseraportoiva kyselylomake viime viikon aikana kokeneiden ahdistuneisuusoireiden mittaamiseksi. Jokainen tuote on arvosteltu 0-3 (ts. ei ollenkaan, lievästi, kohtalaisesti, vakavasti), lasketaan yhteen maksimipistemääräksi 63. BAI on osoittanut hyvän tai erinomaisen sisäisen johdonmukaisuuden asteikon aikaisemmissa validoinneissa (.85-.94) sekä riittävän konvergentin ja divergentin validiteetin. Cronbachin alfa BAI:lle tässä tutkimuksessa oli erinomainen
Kolmen kuukauden seuranta
Yleisen ahdistuneisuuden vakavuuden ja heikkenemisen asteikko (OASIS)
Aikaikkuna: 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
OASIS on 5-osainen itsearviointiasteikko, joka arvioi ahdistuneisuusoireiden esiintymistiheyttä ja vakavuutta sekä näihin oireisiin liittyvää toimintahäiriötä (esim. koulu, työ, koti tai sosiaalinen vamma) ja käyttäytymisen välttäminen. Jokainen kohta kehottaa vastaajia hyväksymään yhden viidestä vastauksesta, jotka parhaiten kuvaavat heidän kokemuksiaan viime viikon ajalta. Vastauskohdat koodataan 0–4, ja ne lasketaan yhteen, jolloin saadaan kokonaispistemäärä 0–20. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet korkean sisäisen johdonmukaisuuden.
12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Masennuksen kokonaisvakavuus ja heikkenemisasteikko (ODSIS
Aikaikkuna: Perustaso
.The Overall Depression Severity and Impairment Scale (ODSIS; Bentley et al., 2014) on viiden kohdan itseraportointimittari, joka on suunniteltu arvioimaan masennuksen oireiden esiintymistiheyttä ja voimakkuutta, näihin masennusoireisiin liittyvää toimintahäiriötä, kuten sekä käyttäytymisen välttäminen tunnehäiriöissä. Jokainen ODSIS:n kohta kehottaa vastaajia hyväksymään yhden viidestä vastauksesta, jotka parhaiten kuvaavat heidän kokemuksiaan viime viikon ajalta. Vastauskohdat on koodattu 0-4, ja ne voidaan laskea yhteen, jolloin saadaan kokonaispistemäärä 0-20.
Perustaso
Emotionaalinen tyyli kyselylomake
Aikaikkuna: perusviiva
Tunnetyylikysely koostuu 24 kohdasta, jotka arvioivat seuraavia emotionaalisen hyvinvoinnin ulottuvuuksia: resilienssi, ulkonäkö; itsetietoisuus, herkkyys kontekstille; sosiaalinen intuitio ja huomio neljä kohtaa kullekin ala-asteikolle. Vastaajat arvioivat, missä määrin jokainen kohta koskee heitä 5-pisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla 1 (lähes ei koskaan) 7 (melkein aina). Kokonaispisteet voivat vaihdella 24:stä 168:aan, ja korkeammat pisteet heijastavat parempaa emotionaalista hyvinvointia.
perusviiva
Emotionaalinen tyyli kyselylomake
Aikaikkuna: 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Tunnetyylikysely koostuu 24 kohdasta, jotka arvioivat seuraavia emotionaalisen hyvinvoinnin ulottuvuuksia: resilienssi, ulkonäkö; itsetietoisuus, herkkyys kontekstille; sosiaalinen intuitio ja huomio neljä kohtaa kullekin ala-asteikolle. Vastaajat arvioivat, missä määrin jokainen kohta koskee heitä 5-pisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla 1 (lähes ei koskaan) 7 (melkein aina). Kokonaispisteet voivat vaihdella 24:stä 168:aan, ja korkeammat pisteet heijastavat parempaa emotionaalista hyvinvointia.
12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Emotionaalinen tyyli kyselylomake
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden seuranta
Tunnetyylikysely koostuu 24 kohdasta, jotka arvioivat seuraavia emotionaalisen hyvinvoinnin ulottuvuuksia: resilienssi, ulkonäkö; itsetietoisuus, herkkyys kontekstille; sosiaalinen intuitio ja huomio neljä kohtaa kullekin ala-asteikolle. Vastaajat arvioivat, missä määrin jokainen kohta koskee heitä 5-pisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla 1 (lähes ei koskaan) 7 (melkein aina). Kokonaispisteet voivat vaihdella 24:stä 168:aan, ja korkeammat pisteet heijastavat parempaa emotionaalista hyvinvointia.
Kolmen kuukauden seuranta
Tunteiden säätelyn vaikeusasteikko (DERS-16)
Aikaikkuna: Perustaso,:
Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikko (DERS-16) koostuu 16 kohdasta, jotka arvioivat seuraavia tunteiden säätelyvaikeuksien ulottuvuuksia: negatiivisten tunteiden hyväksymättä jättäminen (kolme kohtaa), kyvyttömyys harjoittaa tavoitteellista käyttäytymistä ahdistuneena (kolme kohtaa), hallinnan vaikeudet impulsiivinen käyttäytyminen ahdistuneena (kolme kohtaa), rajoitettu pääsy tehokkaiksi koettuun tunteiden säätelystrategioihin (viisi kohtaa) ja tunneselkeyden puute (kaksi kohtaa). Kuten alkuperäisessä DERS:ssä, vastaajat arvioivat, missä määrin jokainen kohta koskee heitä 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla 1 (lähes ei koskaan) 5 (melkein aina). DERS-16:n kokonaispistemäärät voivat vaihdella 16:sta 80:een, ja korkeammat pisteet heijastavat suurempaa tunteiden säätelyhäiriötä.
Perustaso,:
Tunteiden säätelyn vaikeusasteikko (DERS-16)
Aikaikkuna: 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikko (DERS-16) koostuu 16 kohdasta, jotka arvioivat seuraavia tunteiden säätelyvaikeuksien ulottuvuuksia: negatiivisten tunteiden hyväksymättä jättäminen (kolme kohtaa), kyvyttömyys harjoittaa tavoitteellista käyttäytymistä ahdistuneena (kolme kohtaa), hallinnan vaikeudet impulsiivinen käyttäytyminen ahdistuneena (kolme kohtaa), rajoitettu pääsy tehokkaiksi koettuun tunteiden säätelystrategioihin (viisi kohtaa) ja tunneselkeyden puute (kaksi kohtaa). Kuten alkuperäisessä DERS:ssä, vastaajat arvioivat, missä määrin jokainen kohta koskee heitä 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla 1 (lähes ei koskaan) 5 (melkein aina). DERS-16:n kokonaispistemäärät voivat vaihdella 16:sta 80:een, ja korkeammat pisteet heijastavat suurempaa tunteiden säätelyhäiriötä.
12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Tunteiden säätelyn vaikeusasteikko (DERS-16)
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden seuranta
Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikko (DERS-16) koostuu 16 kohdasta, jotka arvioivat seuraavia tunteiden säätelyvaikeuksien ulottuvuuksia: negatiivisten tunteiden hyväksymättä jättäminen (kolme kohtaa), kyvyttömyys harjoittaa tavoitteellista käyttäytymistä ahdistuneena (kolme kohtaa), hallinnan vaikeudet impulsiivinen käyttäytyminen ahdistuneena (kolme kohtaa), rajoitettu pääsy tehokkaiksi koettuun tunteiden säätelystrategioihin (viisi kohtaa) ja tunneselkeyden puute (kaksi kohtaa). Kuten alkuperäisessä DERS:ssä, vastaajat arvioivat, missä määrin jokainen kohta koskee heitä 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla 1 (lähes ei koskaan) 5 (melkein aina). DERS-16:n kokonaispistemäärät voivat vaihdella 16:sta 80:een, ja korkeammat pisteet heijastavat suurempaa tunteiden säätelyhäiriötä.
Kolmen kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu tai (PANAS)
Aikaikkuna: 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Positive and Negative Affect Schedule tai (PANAS) on asteikko, joka koostuu erilaisista sanoista, jotka kuvaavat tunteita ja tunteita. PANAS on suunniteltu noin 20 vaikutelmakohteeseen. Asteikko koostuu useista sanoista, jotka kuvaavat erilaisia ​​tunteita ja tunteita. (Magyar-Moe, 2009). Sekä positiivisen että negatiivisen vaikutuksen pisteet voivat vaihdella välillä 10-50, jolloin alhaisemmat pisteet edustavat alhaisempaa positiivisen/negatiivisen vaikutuksen tasoa ja korkeammat pisteet korkeampia positiivisia/negatiivisia vaikutteita. (Watson, D., Clark, L. A. ja Tellegan, A., 1988).
12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu tai (PANAS)
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden seuranta
Positive and Negative Affect Schedule tai (PANAS) on asteikko, joka koostuu erilaisista sanoista, jotka kuvaavat tunteita ja tunteita. PANAS on suunniteltu noin 20 vaikutelmakohteeseen. Asteikko koostuu useista sanoista, jotka kuvaavat erilaisia ​​tunteita ja tunteita. (Magyar-Moe, 2009). Sekä positiivisen että negatiivisen vaikutuksen pisteet voivat vaihdella välillä 10-50, jolloin alhaisemmat pisteet edustavat alhaisempaa positiivisen/negatiivisen vaikutuksen tasoa ja korkeammat pisteet korkeampia positiivisia/negatiivisia vaikutteita. (Watson, D., Clark, L. A. ja Tellegan, A., 1988).
Kolmen kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mohamad hasan yousefi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Unified Protocol

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunniteltu julkaiseminen vaikuttavassa vertaisarvioidussa lehdessä.

IPD-jakoilmoitus:

Nykyisen tutkimuksen aikana luodut ja/tai analysoidut aineistot ovat saatavilla vastaavasta

IPD-jaon aikakehys

Heinäkuun 2022 ja joulukuun 2022 välisenä aikana

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Asiallinen pyyntö akateemisen sähköpostin kautta

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahdistus

Kliiniset tutkimukset YLÖS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa