Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älypuhelinsovellus lääketieteen opiskelijoiden imetyskoulutukseen

torstai 27. elokuuta 2020 päivittänyt: Erika Ochoa-Correa, Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Älypuhelinsovelluksen tehokkuus rintamaidon ruokintakurssille kuudennen vuoden lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata kahden koulutustoimenpiteen tehokkuutta imetystietoisuuden lisäämiseksi lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa. Yksi interventio koostui perinteisestä kasvokkain opetusluennosta ja toinen imetyksestä tietoa sisältävän älypuhelimen sovelluksen käyttö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suoritettiin näennäinen kokeellinen tutkimus. Opiskelijat jaettiin kahteen ryhmään; ensimmäinen ryhmä kävi läpi 6 tunnin kasvotusten imetyskurssin, joka jaettiin neljään 1,5 tunnin istuntoon kahden viikon aikana. Toinen interventio koostui tutkimusryhmän suunnitteleman digitaalisen älypuhelinsovelluksen lataamisesta oikeisiin imetyskonsepteihin, joita osallistujat navigoivat vapaasti saman kahden viikon ajan. Ennen jokaista interventiota ja sen jälkeen opiskelijat vastasivat yleiseen imettämistä koskevaan tietokokeeseen, joka koostui 20 monivalintavastauksesta pistemäärällä 0–20. Jokaisessa ryhmässä suoritettiin tilastolliset vertailut ennen testiä ja sen jälkeisiä pisteitä, ja keskimääräistä pistemäärän muutosta verrattiin niiden välillä sen määrittämiseksi, mikä menetelmä oli tehokkain. Lisäksi hakemukseen käytetty aika mitattiin kuvailevasti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

438

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Meksiko
    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Meksiko, 64460
        • Facultad de Medicina, Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Minkä tahansa sukupuolen aikuisille lääketieteen opiskelijoille, jotka olivat tuolloin ilmoittautuneet Pediatrian kaksivuotiskurssille heinäkuun 2018 - heinäkuun 2019 lukukauden aikana.
  • Anna suullinen tietoinen suostumus
  • Vähintään 18-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, joilla ei ollut elektronista laitetta (älypuhelinta tai tablettia) tai päättivät olla osallistumatta tutkimukseen.
  • Yleiselle lastenlääkekurssille poissaoloprosentti yli 50 %

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Perinteinen kasvokkain opetusmenetelmä
Tässä osassa osallistujat kävivät 6 tunnin perinteisen kasvokkain luennon imetyskoulutuksesta yliopiston luokkahuoneessa. Kurssi jaettiin neljään 1,5 tunnin jaksoon kahden viikon aikana.
Muut: Perinteinen kasvotusten imetysluento
Tämä interventio koostuu kasvokkain suoritettavasta imetyskurssista
KOKEELLISTA: Imetyksen älypuhelinsovellus
Tässä ryhmässä osallistujat latasivat älypuhelimen sovelluksen, joka sisälsi verkkoimetyskurssin. Osallistujat navigoivat vapaasti älypuhelinsovelluksessa kahden viikon ajan.
Muut: Älypuhelimen imetyssovellus
Tämä interventio koostuu älypuhelinsovelluksesta, joka sisältää lääketieteen opiskelijoille oleellista tietoa ja aiheita oikeasta imetystiedosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kunkin imetyskurssin tehokkuus arvioituna kvantitatiivisella yleistietokyselyllä
Aikaikkuna: 14 päivää
Tämän tuloksen mittaamiseksi kaikki osallistujat vastasivat testiin, joka koostui kvantitatiivisesta kyselystä yleisistä imetystiedoista ennen ja jälkeen interventiota. Tämä yleistietokoe koostui kahdestakymmenestä kysymyksestä monivalintavastauksilla, jotka vaihtelivat kahdesta viiteen mahdollisen vastauksen välillä kysymyksen luonteen mukaan. Sen suunnittelivat tutkimustutkijat, joihin kuului lastenlääketieteen ja imetyksen asiantuntijoita, ja se perustui yksinomaan kurssin sisältöön. Minimi- ja maksimipisteet olivat 0 ja 20, joissa korkeampi pistemäärä osoitti parempaa arvosanaa kokeessa. Keskeiset taipumus- ja hajontamitat saatiin ennen testiä ja sen jälkeisiä pisteitä, ja lisätilastollinen vertailu näiden parametrien välillä osoitti, oliko tilastollisesti merkitsevää eroa. Jos testin jälkeinen pistemäärä oli tilastollisesti parempi kuin ennen testiä, pääteltiin, että interventio oli tehokas parantamaan imetystä.
14 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kunkin imetyskurssin tehokkuuden vertailu keskimääräisten erojen vertailulla
Aikaikkuna: 14 päivää
Tämän tuloksen mittaamiseksi kussakin ryhmässä saatiin keskimääräinen ero testin jälkeisten ja testiä edeltävien pisteiden välillä. Lisäksi näitä keskimääräisiä eroja verrattiin sen selvittämiseksi, oliko testitulosten keskimääräinen parannus erilainen molempien interventioiden välillä. Jos yhden intervention keskimääräinen muutos oli tilastollisesti parempi kuin toinen, oletettiin, että edellinen interventio oli tehokkaampi imetystietoisuuden edistämisessä. Päinvastoin, jos ei havaittu tilastollisia eroja molempien interventioiden vaikutusten välillä testituloksiin, oletettiin, että mikään interventio ei ollut parempi kuin toinen.
14 päivää
Älypuhelinsovelluksessa käytetty aika minuutteina
Aikaikkuna: 14 päivää
Tutkijoilla oli käytettävissään minuutteina mitattu aika, jonka kukin opiskelija käytti älypuhelinsovelluksella opiskeluun. Tämän tuloksen arvioimiseksi saatiin kuvaavia tilastoja, joissa oli keskeisiä ja hajaantuvia suuntauksia.
14 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Tutkijat

  • Päätutkija: Erika Ochoa-Correa, MD, Universidad Autonoma de Nuevo Leon, School of Medicine, Department of Pediatrics

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 3. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 3. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PE18-00005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Muiden tutkijoiden pyynnöstä tutkimusryhmä arvioi IPD:n jakamisen varmistaen osallistujien tietojen luottamuksellisuuden.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellinen koulutus

Kliiniset tutkimukset Perinteinen kasvotusten imetysluento

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa