Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Smartphone-applicatie voor borstvoedingseducatie bij medische studenten

27 augustus 2020 bijgewerkt door: Erika Ochoa-Correa, Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Effectiviteit van een smartphone-app voor een cursus moedermelkvoeding onder zesdejaars studenten geneeskunde

Het doel van deze studie was om de effectiviteit van twee educatieve interventies te vergelijken om de kennis over borstvoeding onder oudere geneeskundestudenten te vergroten. De ene interventie bestond uit een traditionele face-to-face onderwijslezing en de andere bestond uit het gebruik van een smartphone-applicatie met informatie over borstvoeding.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er werd een quasi-experimenteel onderzoek uitgevoerd. Studenten werden toegewezen aan twee groepen; de eerste groep volgde een face-to-face borstvoedingskuur van 6 uur, verdeeld over vier sessies van 1,5 uur gedurende een tijdsbestek van twee weken. De tweede interventie bestond uit het downloaden van een digitale smartphone-applicatie die door het onderzoeksteam was ontworpen om de juiste borstvoedingsconcepten aan te leren, waar de deelnemers vrij doorheen konden navigeren gedurende dezelfde tijdsspanne van twee weken. Voor en na elke interventie vulden de studenten een algemene kennistest over borstvoeding in, bestaande uit twintig meerkeuzeantwoorden met een scorebereik van 0 tot 20. Statistische vergelijkingen tussen pre- en post-testscores werden uitgevoerd in elke groep en de gemiddelde verandering in scores werd onderling vergeleken om vast te stellen welke methode het meest efficiënt was. Bovendien werd de hoeveelheid tijd besteed aan de applicatie beschrijvend gemeten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

438

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Mexico
    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexico, 64460
        • Facultad de Medicina, Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Oudere medische studenten van elk geslacht die op dat moment deelnamen aan de tweejaarlijkse cursus kindergeneeskunde tijdens de academische periode juli 2018 - juli 2019.
  • Geef mondelinge geïnformeerde toestemming
  • Minstens 18 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten die niet in het bezit waren van een elektronisch apparaat (smartphone of tablet) of besloten niet deel te nemen aan het onderzoek.
  • Percentage niet-aanwezigheid bij de algemene pediatrische cursus meer dan 50%

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Traditionele face-to-face lesmethode
In deze arm ondergingen de deelnemers een traditionele face-to-face lezing van 6 uur over borstvoedingseducatie in een klaslokaal op een universiteit. De cursus was verdeeld in 4 sessies van 1,5 uur gedurende een tijdsbestek van twee weken.
Ander: Traditionele face-to-face borstvoedingslezing
Deze interventie bestaat uit het geven van een face-to-face borstvoedingscursus
EXPERIMENTEEL: Smartphone-app voor borstvoeding
In deze groep downloadden de deelnemers een smartphone-applicatie met daarin een online borstvoedingscursus. Gedurende twee weken navigeerden deelnemers vrijelijk door de smartphone-app.
Ander: Applicatie voor borstvoeding op de smartphone
Deze interventie bestaat uit een smartphone-applicatie die relevante informatie en onderwerpen bevat met betrekking tot goede borstvoedingskennis voor geneeskundestudenten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Doeltreffendheid van elke borstvoedingskuur geëvalueerd door middel van een kwantitatieve algemene kennisvragenlijst
Tijdsspanne: 14 dagen
Om dit resultaat te meten, beantwoordden alle deelnemers een test bestaande uit een kwantitatieve vragenlijst met algemene kennis over borstvoeding voor en na de interventie. Deze algemene kennistest bestond uit twintig vragen met meerkeuzeantwoorden variërend van twee tot vijf mogelijke antwoorden, afhankelijk van de aard van de vraag. Het is ontworpen door onderzoeksonderzoekers, waaronder specialisten in kindergeneeskunde en borstvoeding, en het was uitsluitend gebaseerd op de inhoud van de cursus. Minimum- en maximumscores waren 0 en 20, waarbij een hogere score een beter cijfer op de test aangaf. Centrale tendens- en spreidingsmetingen werden verkregen voor pre- en post-testscores en een verdere statistische vergelijking tussen deze parameters gaf aan of er een statistisch significant verschil was. Als de post-testscore statistisch superieur was aan de pre-testscore, werd geconcludeerd dat de interventie efficiënt was om de kennis over borstvoeding te verbeteren.
14 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van de werkzaamheid van elke borstvoedingskuur door vergelijking van gemiddelde verschillen
Tijdsspanne: 14 dagen
Om dit resultaat te meten, werd voor elke groep een gemiddeld verschil tussen de post-test en pre-testscores verkregen. Bovendien werden deze gemiddelde verschillen vergeleken om vast te stellen of de gemiddelde verbetering in testscores verschillend was tussen beide interventies. Als de gemiddelde verandering van de ene interventie statistisch superieur was aan de andere, werd aangenomen dat de eerste interventie efficiënter was om kennis over borstvoeding te bevorderen. Integendeel, als er geen statistische verschillen tussen de effecten van beide interventies op testscores werden waargenomen, werd aangenomen dat geen enkele interventie superieur was aan de andere.
14 dagen
Hoeveelheid tijd in minuten besteed aan de smartphone-applicatie
Tijdsspanne: 14 dagen
Onderzoekers hadden toegang tot de hoeveelheid tijd in minuten die elke student besteedde aan studeren op de smartphone-applicatie. Beschrijvende statistieken met centrale en spreidende tendensen werden verkregen om dit resultaat te evalueren.
14 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Erika Ochoa-Correa, MD, Universidad Autonoma de Nuevo Leon, School of Medicine, Department of Pediatrics

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

31 juli 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 juli 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

3 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

3 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • PE18-00005

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Op verzoek van andere onderzoekers zal het delen van IPD worden beoordeeld door het onderzoeksteam om de vertrouwelijkheid van de informatie van de deelnemers te waarborgen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Medisch onderwijs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mongolia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren