Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smartphone-applikation för amningsutbildning hos läkarstudenter

27 augusti 2020 uppdaterad av: Erika Ochoa-Correa, Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Effektiviteten av en smartphone-app för en bröstmjölksmatningskurs bland läkarstudenter på sjätte året

Syftet med denna studie var att jämföra effekten av två pedagogiska interventioner för att förbättra amningskunskapen bland seniora läkarstudenter. Den ena interventionen bestod av en traditionell undervisningsföreläsning ansikte mot ansikte och den andra bestod av användningen av en smartphone-applikation som innehöll information om amning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En kvasi-experimentell studie utfördes. Eleverna fördelades i två grupper; den första gruppen genomgick en 6-timmars amningskurs öga mot öga som var uppdelad i fyra 1,5-timmars sessioner under en tidsperiod på två veckor. Den andra interventionen bestod av att ladda ner en digital smartphone-applikation designad av forskargruppen för att lära ut korrekta amningskoncept som deltagarna fritt navigerade under samma tidsperiod på två veckor. Före och efter varje intervention besvarade eleverna ett allmänt kunskapstest för amning som bestod av tjugo flervalssvar med ett poängintervall på 0 till 20. Statistiska jämförelser mellan pre- och post-testpoäng utfördes i varje grupp och genomsnittlig förändring av poäng jämfördes mellan dem för att fastställa vilken metod som var mest effektiv. Dessutom mättes den tid som spenderades på applikationen beskrivande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

438

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexiko, 64460
        • Facultad de Medicina, Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Seniorvuxna läkarstudenter av vilket kön som helst som vid den tiden var inskrivna på den tvååriga pediatrikkursen under den akademiska perioden juli 2018-juli 2019.
  • Ge muntligt informerat samtycke
  • Minst 18 år gammal

Exklusions kriterier:

  • Studenter som inte hade en elektronisk enhet (smarttelefon eller surfplatta) eller beslutat att inte delta i studien.
  • Andelen utebliven deltagande i den allmänna pediatriska kursen högre än 50 %

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Traditionell undervisningsmetod ansikte mot ansikte
I denna arm genomgick deltagarna en 6-timmars traditionell föreläsning ansikte mot ansikte om amningsutbildning i ett klassrum på ett universitet. Kursen var uppdelad i 4 tillfällen på 1,5 timmar under en tidsperiod på två veckor.
Denna intervention består av att ge en amningskurs ansikte mot ansikte
EXPERIMENTELL: App för amningssmartphone
I den här gruppen laddade deltagarna ner en smartphoneapplikation som innehöll en amningsutbildning online. Deltagarna navigerade fritt genom smartphone-appen under en tidsperiod på två veckor.
Denna intervention består av en smartphoneapplikation som innehåller relevant information och ämnen angående korrekt amningskunskap för läkarstudenter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av varje amningskurs utvärderad av ett kvantitativt allmänt kunskapsformulär
Tidsram: 14 dagar
För att mäta detta resultat besvarade alla deltagare ett test bestående av ett kvantitativt frågeformulär med allmän amningskunskap före och efter interventionen. Detta allmänna kunskapsteste bestod av tjugo frågor med flervalssvar som sträckte sig mellan två till fem möjliga svar beroende på frågans karaktär. Den designades av studieforskare som inkluderade specialister inom pediatrik och amning och den baserades enbart på kursinnehållet. Minsta och maximala poäng var 0 och 20, där ett högre betyg tydde på ett bättre betyg på provet. Centrala tendens- och spridningsmått erhölls för resultat före och efter testet och en ytterligare statistisk jämförelse mellan dessa parametrar visade om det fanns en statistiskt signifikant skillnad. Om resultatet efter testet var statistiskt överlägset pre-testet, drogs slutsatsen att interventionen var effektiv för att förbättra kunskapen om amning.
14 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av effekten av varje amningskurs genom jämförelse av medelskillnader
Tidsram: 14 dagar
För att mäta detta resultat erhölls en medelskillnad mellan poängen efter och före testet för varje grupp. Dessutom jämfördes dessa medelskillnader för att fastställa om den genomsnittliga förbättringen av testresultaten var olika mellan båda interventionerna. Om medelförändringen av den ena interventionen var statistiskt överlägsen den andra, antogs det att den förra interventionen var mer effektiv för att främja amningskunskaper. Tvärtom, om inga statistiska skillnader mellan effekterna av båda interventionerna på testresultat observerades, antogs det att ingen intervention var överlägsen den andra.
14 dagar
Tid i minuter som spenderas på smartphone-appen
Tidsram: 14 dagar
Studieforskare hade tillgång till den tid i minuter som varje student ägnade åt att studera på smartphone-applikationen. Beskrivande statistik med centrala och spridda tendenser erhölls för att utvärdera detta utfall.
14 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Erika Ochoa-Correa, MD, Universidad Autonoma de Nuevo Leon, School of Medicine, Department of Pediatrics

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

31 juli 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 juli 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

15 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2020

Första postat (FAKTISK)

3 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PE18-00005

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

På begäran av andra forskare kommer delning av IPD att bedömas av forskarteamet för att säkerställa konfidentialitet för deltagarnas information.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera