Tutkimus kolmen kehittävän kasvojen ihonhoitovalmisteen paikallisen ihon ja silmän sietokyvyn arvioimiseksi.
keskiviikko 23. helmikuuta 2022 päivittänyt: GlaxoSmithKline
Kliininen tutkimus kolmen kehittävän kosmeettisen kasvojen ihonhoitovalmisteen paikallisen ihon ja silmän sietokyvyn arvioimiseksi terveillä naisilla, joilla on kliinisesti arvioitu herkkä iho.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää kolmen kehittävän ihonhoitotuotteen paikallinen ihon ja silmän sietokyky; seerumi, voide ja voide terveille naishenkilöille, joilla on kliinisesti arvioitu herkkä kasvojen iho 21 päivän ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on satunnaistettu, ei-vertaileva, yksisokko (arvioija), 3-haarainen, rinnakkaisryhmä, yhden keskuksen kliininen "käytössä oleva" tutkimus, jolla määritetään paikallinen ihon ja silmän toleranssiprofiili 3 kehittävässä kosmeettisessa kasvohoidossa. ihonhoito-tuotteita; seerumi, kosteusemulsio ja voide terveillä naisilla, joilla on kliinisesti arvioitu herkkä iho, joka on määritetty positiivisella vasteella Lactic Acid Stinging Test (LAST) -testiin, jossa on ihoärsytyksen merkkejä tai oireita ja joilla ei ole oftalmologisia sairauksia.
Arvioinnit suoritetaan ja tallennetaan 21 päivän ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Schleswig-Holstein
-
Schenefeld, Schleswig-Holstein, Saksa, 22869
- GSK Investigational Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujan on toimitettava allekirjoitettu ja päivätty tietoinen suostumusasiakirja, joka osoittaa, että osallistujalle on tiedotettu kaikista tutkimuksen oleellisista näkökohdista ennen minkään arvioinnin suorittamista.
- Osallistuja, joka haluaa ja pystyy noudattamaan suunniteltuja vierailuja, hakuaikataulua, elämäntapaohjeita ja muita opiskelumenettelyjä.
- Osallistuja, jonka yleinen ja mielenterveys on hyvä ja jolla ei ole tutkijan tai lääketieteellisesti pätevän henkilön näkemyksen mukaan kliinisesti merkittäviä/olennaisia poikkeavuuksia sairaushistoriassa tai ihotautilääkärin ja silmälääkärin tarkastuksessa tai tila, joka vaikuttaisi osallistujan turvallisuuteen, hyvinvointiin tai tutkimuksen tulos, jos he osallistuvat tutkimukseen tai vaikuttavat henkilön kykyyn ymmärtää ja noudattaa tutkimusmenetelmiä ja -vaatimuksia.
- Osallistujat, joilla on herkkä kasvojen iho, joka määritellään positiiviseksi reaktioksi LAST:iin nasolaabiaalisella alueella.
- Osallistuja, jolla on ihotautilääkärin merkkejä ja oireita ihoärsytyspisteistä 0,5 (erittäin lievä) tai enemmän eryteeman osalta dermatologista arviointia kohden.
- Osallistuja, jolla on ihotautilääkärin merkkejä ja oireita ihoärsytyspisteistä 0,5 (erittäin lievä) tai enemmän kuivuudesta dermatologista arviointia kohden.
- Osallistuja, jolla on ihotautilääkärin merkkejä ja oireita ihoärsytyspisteistä 0 (ei mitään) tai 0,5 (erittäin näkökyky) ihotautiarviointia kohden.
- Osallistuja, jolla on ihotautilääkärin merkkejä ja oireita ihoärsytyspisteistä 0 (ei mitään) tai 0,5 (hyvin näkö) turvotuksen osalta dermatologista arviointia kohden.
- Osallistujan, jolla on silmälääkäri, silmä-ärsytysmerkkien ja -oireiden kokonaispistemäärä on nolla (0) dermatologista arviointia kohden.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuja, joka on tutkimuspaikan työntekijä, joko suoraan mukana tutkimuksen suorittamisessa tai hänen lähiomaisensa; tai tutkijan muutoin valvoma tutkimuspaikan työntekijä; tai GSK CH:n työntekijä, joka on suoraan mukana tutkimuksen suorittamisessa, tai hänen lähiomaisensa.
- Osallistuja, joka on osallistunut muihin tutkimuksiin (mukaan lukien ei-lääketieteelliset tutkimukset), joihin liittyy tutkimustuotetta, 30 päivän kuluessa ennen tutkimukseen osallistumista ja/tai tutkimukseen osallistumisen aikana.
- Osallistuja, joka on raskaana (itse ilmoittanut) tai aikoo tulla raskaaksi tutkimuksen aikana.
- Osallistuja, joka imettää.
- Osallistuja, jonka tiedetään tai epäillään intoleranssia tai yliherkkyyttä tutkimusmateriaaleille (tai läheisesti sukua oleville yhdisteille) tai jollekin niiden ainesosalle.
- Osallistuja, joka ei halua tai ei pysty noudattamaan tässä tutkimuksessa vaadittuja protokollan elämäntapanäkökohtia, kuten tässä protokollassa on kuvattu.
- Osallistuja, jolla on tällä hetkellä tai äskettäin (viimeisten 6 kuukauden sisällä ennen tutkimuksen alkamista) atooppisia vaurioita ja/tai ekseemaa.
- Osallistuja, jolla on ollut allergisia reaktioita paikallisesti käytettäviin tuotteisiin, kosmetiikkaan tai lääkkeisiin tai niiden ainesosiin.
- Osallistuja, jolla on ollut merkittäviä sairauksia tai sairauksia, joiden tiedetään muuttavan ihon tai silmien ulkonäköä tai fysiologista vastetta (esim. diabetes), joka voi tutkijan näkemyksen mukaan estää tutkimustuotteiden paikallisen käytön ja/tai häiritä testipaikan reaktion arviointia.
- Osallistuja, jolla on avohaavoja, näppylöitä tai kystoja levityskohdassa (kasvot).
- Osallistuja, jonka pidettiin immuunipuutteisena.
- Osallistuja, joka on käyttänyt mitä tahansa seuraavista paikallisista tai systeemisistä lääkkeistä enintään kaksi viikkoa ennen seulontakäyntiä: immunosuppressantit, antihistamiinit, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAIDS) ja/tai kortikosteroidit.
- Osallistuja, joka on käyttänyt suun kautta tai paikallisesti A-vitamiinihapolla ja/tai sen johdannaisilla hoitoa enintään 1 kuukausi ennen seulontakäyntiä.
- Osallistuja, joka on rokotettu enintään 1 kuukausi ennen seulontakäyntiä tai joka aikoo saada rokotuksen tutkimukseen osallistumisensa aikana.
- Osallistuja, jolla on lähihistoria (viimeisten 5 vuoden aikana) alkoholin tai muiden päihteiden väärinkäyttö.
- Osallistuja, jolla on ihon jälkiä, jotka saattavat häiritä mahdollisten ihoreaktioiden arviointia (esim. pigmentaatiohäiriöt, verisuonten epämuodostumat, arvet, tatuoinnit, liiallinen karva, lukuisat pisamia).
- Osallistuja, joka on aiemmin osallistunut tähän tutkimukseen.
- Osallistuja, jolla on tutkijan tai lääketieteellisesti pätevän henkilön mielestä akuutti tai krooninen lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus, joka voi lisätä tutkimukseen osallistumiseen tai tutkimustuotteen antamiseen liittyvää riskiä tai häiritä tutkimustulosten tulkintaa ja tuomion mukaan tutkijan tai lääketieteellisen pätevyyden omaavan henkilön nimissä, tekisi osallistujasta sopimattoman osallistumaan tähän tutkimukseen.
- Osallistujat, joilla on sarveiskalvon haavaumat, keratoconus, blefariitti, meibomiitti, pterygium, kemoosi, kohtalainen tai vaikea hyperemia tai muita aktiivisia silmäsairauksia.
- Osallistuja, joka käyttää parhaillaan lääkitystä, joka tutkijan (lääketieteellisen pätevyyden omaava) mielestä voi vaikuttaa tutkimustuotteen arviointiin tai asettaa osallistujan kohtuuttoman riskin.
- Osallistuja, jolla on aktiivinen dermatoosi (paikallinen tai levinnyt), joka saattaa häiritä tutkimuksen tuloksia.
- Osallistuja, jolla on ihotautilääkärin merkkejä ja oireita ihoärsytyspisteistä 3 (vakava) turvotuksen, hilseilyn, eryteeman tai kuivuuden vuoksi dermatologista arviointia kohti.
- Osallistuja, joka tutkijan tai lääketieteellisesti pätevän henkilön mielestä ei saa osallistua tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kehittävä seerumi
Osallistujat levittävät kehittävää seerumia kasvoille paikallisesti kahdesti päivässä (aamulla ja illalla) vasta puhdistetuille kasvoille normaalilla kosteusrutiinilla 21 päivän ajan.
|
Osallistujat levittävät seerumia kasvoille paikallisesti normaalin kotikäytön mukaisesti nykyisen kasvojen seerumituotteensa tilalle.
|
|
Kokeellinen: Kehittävä kosteusemulsio
Osallistujat levittävät kehittävää voidetta kasvoille kahdesti päivässä (aamulla ja illalla) juuri puhdistetulle iholle 21 päivän ajan.
|
Osallistujat levittävät voidetta kasvoille paikallisesti normaalin kotikäytön mukaisesti nykyisen kasvovoidetuotteensa tilalle.
|
|
Kokeellinen: Kehittävä voide
Osallistujat levittävät kehittävää voidetta kasvoille paikallisesti kahdesti päivässä (aamulla ja illalla) juuri puhdistetulle iholle 21 päivän ajan.
|
Osallistujat levittävät voidetta kasvoille paikallisesti normaalin kotikäytön mukaisesti nykyisen kasvovoidetuotteensa tilalle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihotautilääkärin määrittämä osallistujamäärä, jolla on kliinisesti merkityksellinen positiivinen tulos ihoärsytyksestä 21 päivän tuotteen käytön jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 21
|
Kliinisesti merkittävä positiivinen tulos ihoärsytykselle määriteltiin niiden osallistujien lukumääräksi, joiden ihoärsytysten kokonaispistemäärä kasvoi 21. päivänä verrattuna lähtötasoon, jonka tutkija piti kliinisesti merkityksellisenä.
Ihotautilääkärin arvioinnin ihoärsytyksen merkeistä ja oireista kokonaispistemäärä laskettiin yksittäisten ihovasteen ominaisuuksien (punoitus, kuivuus, hilseily ja turvotus) summana.
Jokainen ominaisuus arvioitiin asteikolla pistemäärällä 0-3, jossa 0 = ei mitään, 0,5 = erittäin lievä, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vakava.
Mahdollinen kokonaispistemäärä oli 0–12, jossa korkeampi arvo osoitti enemmän ihoärsytystä.
|
Päivä 21
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Silmälääkärin määrittämä osallistujamäärä, jolla on kliinisesti merkityksellinen positiivinen silmä-ärsytystulos 21 päivän tuotteen käytön jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 21
|
Kliinisesti merkittävä silmä-ärsytyksen positiivinen tulos määriteltiin niiden osallistujien lukumääräksi, joiden silmä-ärsytysten kokonaispistemäärä kasvoi 21. päivänä verrattuna lähtötasoon, jonka tutkija piti kliinisesti merkityksellisenä.
Silmälääkärin silmä-ärsytysmerkkien ja -oireiden kokonaispistemäärä laskettiin yksittäisten silmävasteen ominaisuuksien summana (silmäluomen ekseema, sidekalvotulehdus, follikkelit ja chemosis conjunctivae).
Jokainen ominaisuus arvioitiin asteikolla pistemäärällä 0-3, jossa 0 = ei mitään, 0,5 = erittäin lievä, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vakava.
Mahdollinen kokonaispistemäärä oli 0–12, jossa korkeampi arvo osoitti vakavimman tilan.
|
Päivä 21
|
|
Muutos lähtötasosta (ennen tuotteen käyttöä) osallistujan itsearvioinnissa ihoärsytyksen merkkien ja oireiden pisteet 1–2 tuntia ensimmäisen tuotteen levittämisen jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso ja 1-2 tuntia ensimmäisen käytön jälkeen
|
Osallistujia pyydettiin arvioimaan itse ihon epämukavuuden tuntemuksia punotuksen, kuivuuden, pistelyn/polttavuuden, kutinan ja kiristyksen osalta erillisellä asteikolla 0-3, jossa 0 = ei mitään, 0,5 = erittäin vähäistä, 1 = lievää, 2 = kohtalaista. , 3 = vakava.
Nämä 5 erillistä arviointia laskettiin yhteen, jotta saatiin kokonaisarvioitu ihoärsytysmerkkien ja -oireiden kokonaispistemäärä välillä 0-15.
Korkea pistemäärä osoittaa vakavimman tilan.
Kokonaispistemäärän muutos lähtötasosta 1–2 tunnin kohdalla = ihon kokonaispistemäärä 1–2 tunnin kohdalla miinus ihon kokonaispistemäärä lähtötilanteessa.
Negatiiviset arvot kuvastavat parannusta; kokonaispistemäärän lasku lähtötasoon verrattuna.
Tämä heijastaa ihoärsytyksen kokonaismerkkien ja oireiden vähenemistä lähtötasoon verrattuna.
Positiiviset arvot heijastavat huononemista; kokonaispistemäärän kasvu lähtötasoon verrattuna.
Tämä kuvastaa ihoärsytyksen kokonaismerkkien ja oireiden lisääntymistä lähtötasoon verrattuna.
Muutos nolla tarkoittaa, että kokonaispistemäärässä ei ole muutosta.
|
Perustaso ja 1-2 tuntia ensimmäisen käytön jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta (ennen tuotteen käyttöä) osallistujan itsearvioinnissa ihoärsytyksen merkkien ja oireiden pisteet 21 päivän tuotteen käytön jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja päivä 21
|
Osallistujia pyydettiin arvioimaan itse ihon epämukavuuden tuntemuksia punotuksen, kuivuuden, pistelyn/polttavuuden, kutinan ja kiristyksen osalta erillisellä asteikolla 0-3, jossa 0 = ei mitään, 0,5 = erittäin vähäistä, 1 = lievää, 2 = kohtalaista. , 3 = vakava.
Nämä 5 erillistä arviointia laskettiin yhteen, jotta saatiin kokonaisarvioitu ihoärsytysmerkkien ja -oireiden kokonaispistemäärä välillä 0-15.
Korkea pistemäärä osoittaa vakavimman tilan.
Kokonaispistemäärän muutos lähtötasosta 21. päivänä = ihon kokonaispistemäärä 21. päivänä miinus ihon kokonaispistemäärä lähtötilanteessa.
Negatiiviset arvot kuvastavat parannusta; kokonaispistemäärän lasku lähtötasoon verrattuna.
Tämä heijastaa ihoärsytyksen kokonaismerkkien ja oireiden vähenemistä lähtötasoon verrattuna.
Positiiviset arvot heijastavat huononemista; kokonaispistemäärän kasvu lähtötasoon verrattuna.
Tämä kuvastaa ihoärsytyksen kokonaismerkkien ja oireiden lisääntymistä lähtötasoon verrattuna.
Muutos nolla tarkoittaa, että kokonaispistemäärässä ei ole muutosta.
|
Lähtötilanne ja päivä 21
|
|
Muutos lähtötasosta ennen tuotteen käyttöä) osallistujien itsearvioinnissa silmä-ärsytyksen merkkien ja oireiden pisteet 1–2 tuntia ensimmäisen tuotteen levittämisen jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso ja 1-2 tuntia ensimmäisen käytön jälkeen
|
Osallistujia pyydettiin arvioimaan itse silmän epämukavuuden tuntemuksia punotuksen, kuivuuden, pistelyn/polttamisen ja kutinan osalta kullakin erillisellä asteikolla 0-3, jossa 0 = ei mitään, 0,5 = erittäin lievä, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vakava.
Nämä 5 erillistä arviointia laskettiin yhteen, jotta saatiin kokonaisarvioitu silmän epämukavuuden merkkien ja oireiden kokonaispistemäärä välillä 0-12.
Korkea pistemäärä osoittaa vakavimman tilan.
Kokonaispistemäärän muutos lähtötasosta 1–2 tunnin kohdalla = silmän kokonaispistemäärä 1–2 tunnin kohdalla miinus silmän kokonaispistemäärä lähtötilanteessa.
Negatiiviset arvot kuvastavat parannusta; kokonaispistemäärän lasku lähtötasoon verrattuna.
Tämä kuvastaa silmä-ärsytyksen kokonaismerkkien ja oireiden vähenemistä lähtötasoon verrattuna.
Positiiviset arvot heijastavat huononemista; kokonaispistemäärän kasvu lähtötasoon verrattuna.
Tämä kuvastaa silmä-ärsytyksen kokonaismerkkien ja oireiden lisääntymistä lähtötasoon verrattuna.
Muutos nolla tarkoittaa, että kokonaispistemäärässä ei ole muutosta.
|
Perustaso ja 1-2 tuntia ensimmäisen käytön jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta (ennen tuotteen käyttöä) osallistujan itsearvioinnissa silmä-ärsytysten merkkien ja oireiden pisteissä 21 päivän tuotteen käytön jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja päivä 21
|
Osallistujia pyydettiin arvioimaan itse silmän epämukavuuden tuntemuksia punotuksen, kuivuuden, pistelyn/polttamisen ja kutinan osalta kullakin erillisellä asteikolla 0-3, jossa 0 = ei mitään, 0,5 = erittäin lievä, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vakava.
Nämä 5 erillistä arviointia laskettiin yhteen, jotta saatiin kokonaisarvioitu silmän epämukavuuden merkkien ja oireiden kokonaispistemäärä välillä 0-12.
Korkea pistemäärä osoittaa vakavimman tilan.
Muutos lähtötasosta kokonaispisteydessä 21. päivänä = silmän kokonaispistemäärä päivänä 21 miinus silmän kokonaispistemäärä lähtötilanteessa.
Negatiiviset arvot kuvastavat parannusta; kokonaispistemäärän lasku lähtötasoon verrattuna.
Tämä kuvastaa silmä-ärsytyksen kokonaismerkkien ja oireiden vähenemistä lähtötasoon verrattuna.
Positiiviset arvot heijastavat huononemista; kokonaispistemäärän kasvu lähtötasoon verrattuna.
Tämä kuvastaa silmä-ärsytyksen kokonaismerkkien ja oireiden lisääntymistä lähtötasoon verrattuna.
Muutos nolla tarkoittaa, että kokonaispistemäärässä ei ole muutosta.
|
Lähtötilanne ja päivä 21
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 12. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 22. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 22. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. syyskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 21. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. helmikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 213059
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen IPD on saatavilla Clinical Study Data Request -sivuston kautta.
IPD-jaon aikakehys
IPD on saatavilla 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen primaaristen päätepisteiden, keskeisten toissijaisten päätepisteiden ja turvallisuustietojen tulosten julkaisemisesta.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Käyttöoikeus myönnetään sen jälkeen, kun tutkimusehdotus on lähetetty ja saatu riippumattomalta arviointipaneelilta hyväksynnän ja tiedonjakosopimuksen solmimisen jälkeen.
Käyttöoikeus tarjotaan aluksi 12 kuukauden ajaksi, mutta sitä voidaan perustellusti pidentää enintään 12 kuukaudeksi.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
- Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
- Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .