Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virkattu mustekala vastasyntyneiden kantapään prosessissa

tiistai 27. huhtikuuta 2021 päivittänyt: cagri covener ozcelik, Marmara University

Virkatun mustekalan käytön vaikutus vastasyntyneiden kantapään prosessin aikana kehittyneen kivun vähentämiseen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen päätavoitteena oli selvittää virkatun mustekalan käytön vaikutus vastasyntyneiden kantapään lanseerausprosessin aikana syntyneen akuutin kivun vähentämiseen.

Tutkimuksen hypoteesi oli "Virkattu mustekala on melko tehokas vähentämään vastasyntyneiden akuuttia kipua kantapään lanssissa".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehtiin satunnaistettuna, kontrolloituna. Se sisälsi toukokuun 2020 ja elokuun 2020 välisenä aikana syntyneet vastasyntyneet koulutus- ja tutkimussairaalassa. Tutkimukseen osallistui yhteensä 100 vastasyntynyttä, joista 50 koe- ja 50 kontrolliryhmiä. Kantapäälanssin aikana koeryhmän vastasyntyneille annettiin virkattu mustekala 10 minuuttia ennen prosessia ja heidän annettiin koskettaa mustekalaa vielä 10 minuuttia prosessin jälkeen. Kontrolliryhmän vastasyntyneet kokivat prosessin ilman väliintuloa. Mitä tulee tietojen keräämiseen, käytettiin "vastasyntyneen tunnistuslomaketta", "neonatal-infant Pain Scale (NIPS)" ja "havainnointilomaketta". Koko prosessi tallennettiin videolle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Giresun, Turkki
        • Giresun University Women and Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 päivää - 2 viikkoa (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • on terve termi vastasyntyneet,
  • on 5-15 päivää,
  • verinäytteen ottaminen Guthrie-testiä varten rutiininomaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • otettu vastasyntyneiden teho-osastolle
  • hänelle on otettu kipulääkkeitä ennen toimenpidettä,
  • joilla on synnynnäisiä epämuodostumia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä
Virkattu mustekala annettiin koeryhmän vastasyntyneiden käsiin 10 minuuttia ennen kantapäälanssin prosessia ja he saivat yhteyden virkattuun mustekalaan 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen.
Virkatun mustekalan toimittaminen vastasyntyneiden käsiin
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän vastasyntyneille suoritettiin koko prosessi ilman virkattua mustekalaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastasyntyneen vauvan kipuasteikon pisteet
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä (0. minuutti), toimenpiteen aikana, toimenpiteen jälkeen (2. ja 10. minuutti)
Neonate Infant Pain Scale -pistemäärä, joka on laskettu ennen kantapään lansetointia, sen aikana ja sen jälkeen, joille vastasyntyneet ovat toimittaneet virkatun mustekalan mutta eivät virkatut mustekalaa. Se on 6-osainen asteikko, joka on kehitetty arvioimaan synnyttäneille ja keskosille tehdyistä toimenpiteistä johtuvaa kipua. Asteikon pisteytys toteutettiin arvioimalla viittä käyttäytymisluokitusta (mimiikka, itku, käsien ja jalkojen liikkeet, valvetila) ja yksi fysiologinen parametri (hengitystyyppi). Se vaatii liian paljon aikaa ja on vaikea arvioida intuboituja imeväisiä. Se sopii intuboimattomien vauvojen kipeisiin tiloihin. Kokonaispisteet laskettu. Asteikon alin pistemäärä on 0; korkein on 7 ja pistemäärä 3+ osoittaa kivun olemassaolon.
Ennen toimenpidettä (0. minuutti), toimenpiteen aikana, toimenpiteen jälkeen (2. ja 10. minuutti)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itkun kesto
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä (0. minuutti), toimenpiteen aikana, toimenpiteen jälkeen (2. ja 10. minuutti)
Itkun kesto laskettiin ennen kantapään lansetointia, sen aikana ja sen jälkeen, kenelle vastasyntyneet saivat virkatun mustekalan ja eivät virkatut mustekalaa.
Ennen toimenpidettä (0. minuutti), toimenpiteen aikana, toimenpiteen jälkeen (2. ja 10. minuutti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Cagri Covener Ozcelik, PhD, Marmara University
  • Päätutkija: Özge Eren, MSN, Marmara University
  • Päätutkija: Nagihan Sabaz, MSN, Marmara University
  • Päätutkija: Muhammet Bulut, MD, Giresun University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 15. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 15. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 18. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 90139838-000-E.20252

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa