Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Háčkovaná chobotnice v procesu patního kopí u novorozenců

27. dubna 2021 aktualizováno: cagri covener ozcelik, Marmara University

Účinek použití háčkované chobotnice na snížení bolesti vzniklé během procesu paty Lance u novorozenců: Randomizovaná kontrolovaná studie

Hlavním cílem studie bylo zjistit účinek použití háčkované chobotnice ke snížení akutní bolesti vzniklé během procesu kopání paty u novorozenců.

Hypotéza studie byla „Háčkovaná chobotnice je poměrně účinná při snižování akutní bolesti v procesu kopání paty u novorozenců“.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Studie byla provedena jako randomizovaná kontrolovaná. Zahrnoval termínové novorozence narozené mezi květnem 2020 a srpnem 2020 ve výcvikové a výzkumné nemocnici. Studie byla dokončena se 100 novorozenci celkem jako 50 pro experiment a 50 pro kontrolní skupiny. Během procesu kopání do paty byla novorozencům experimentální skupiny dodána háčkovaná chobotnice 10 minut před procesem a nechala je dotknout se chobotnice dalších 10 minut po procesu. Novorozenci kontrolní skupiny prožili tento proces bez jakéhokoli zásahu. Pokud jde o sběr dat, byly použity „Newborn Identification Form“, „Neonatal-Infant Pain Scale (NIPS)“ a „Observation Form“. Celý proces byl natáčen na video.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Giresun, Krocan
        • Giresun University Women and Children's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 dní až 2 týdny (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být zdravými novorozenci,
  • 5-15 dní,
  • rutinní odběr vzorku krve na Guthrieho test.

Kritéria vyloučení:

  • přijat na novorozenecké jednotky intenzivní péče
  • že před zákrokem užívá nějaká analgetika,
  • mít nějaké vrozené anomálie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Experimentální skupina
Háčkovaná chobotnice byla dodána do rukou novorozenců v experimentální skupině 10 minut před kopáním do paty a oni byli kontaktováni s háčkovanou chobotnicí až 10 minut po zákroku.
Doručování háčkované chobotnice do rukou novorozenců
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
Novorozencům kontrolní skupiny byl proveden celý proces, aniž by jim byla dodána jakákoliv háčkovaná chobotnice.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre stupnice bolesti novorozenců
Časové okno: Před zákrokem (0. minuta), během zákroku, po zákroku (2. a 10. minuta)
Skóre stupnice bolesti u novorozenců vypočítané před, během a po propíchnutí paty, u kterých novorozenci porodili háčkovanou chobotnici a nerodili háčkovanou chobotnici. Jedná se o 6-položkovou stupnici vyvinutou pro hodnocení bolesti vyskytující se v důsledku intervencí prováděných u donošených a předčasně narozených dětí. Bodování škály bylo realizováno posouzením pěti behaviorálních klasifikací (napodobování, pláč, pohyby paží a nohou, stav bdělosti) a jednoho fyziologického parametru (typ dýchání). Vyžaduje příliš mnoho času a je obtížné posoudit intubované kojence. Je vhodný při bolestivých stavech neintubovaných kojenců. Celkové skóre vypočteno. Nejnižší skóre na škále je 0; nejvyšší je 7 a skóre 3+ ukazuje na přítomnost bolesti.
Před zákrokem (0. minuta), během zákroku, po zákroku (2. a 10. minuta)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka pláče
Časové okno: Před zákrokem (0. minuta), během zákroku, po zákroku (2. a 10. minuta)
Doba pláče se počítala před, během a po proceduře kopání do paty, u kterých novorozenci porodili háčkovanou chobotnici a nerodili háčkovanou chobotnici.
Před zákrokem (0. minuta), během zákroku, po zákroku (2. a 10. minuta)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Cagri Covener Ozcelik, PhD, Marmara University
  • Vrchní vyšetřovatel: Özge Eren, MSN, Marmara University
  • Vrchní vyšetřovatel: Nagihan Sabaz, MSN, Marmara University
  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammet Bulut, MD, Giresun University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. května 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. srpna 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

15. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. září 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

23. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

18. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 90139838-000-E.20252

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Procedurální bolest

Předplatit