Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Horgolt polip az újszülöttek saroklándzsájának folyamatában

2021. április 27. frissítette: cagri covener ozcelik, Marmara University

A horgolt polip használatának hatása az újszülötteknél a saroklándzsa folyamata során fellépő fájdalom csökkentésére: Randomizált, kontrollált vizsgálat

A vizsgálat fő célja az volt, hogy meghatározzuk a horgolt polip használatának hatását az újszülötteknél a saroklándzsa során fellépő akut fájdalom csökkentésére.

A tanulmány hipotézise az volt, hogy "A horgolt polip meglehetősen hatékonyan csökkenti az akut fájdalmat a saroklándzsa folyamatában újszülötteknél".

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálatot randomizált, kontrollált formában végezték. Ebben a 2020 májusa és 2020 augusztusa között született újszülöttek szerepeltek egy kiképző és kutatókórházban. A vizsgálatot összesen 100 újszülött bevonásával fejezték be, ebből 50 a kísérleti és 50 a kontrollcsoportok esetében. A saroklándzsa folyamata során a kísérleti csoport újszülöttjei 10 perccel a folyamat előtt horgolt polipot kaptak, és még 10 perccel a folyamat után hagyták őket érinteni a polipot. A kontrollcsoport újszülöttei beavatkozás nélkül tapasztalták meg a folyamatot. Ami az adatgyűjtést illeti, az "Újszülött azonosítási űrlapot", az "Újszülött-csecsemő fájdalomskálát (NIPS)" és a "Megfigyelési űrlapot" használták. Az egész folyamatot videóra vették.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Giresun, Pulyka
        • Giresun University Women and Children's Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

5 nap (GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • lévén egészséges újszülöttek,
  • 5-15 nap,
  • rutinszerű vérminta vétele Guthrie teszthez.

Kizárási kritériumok:

  • újszülött intenzív osztályra került
  • a beavatkozás előtt fájdalomcsillapítót szed,
  • bármilyen veleszületett rendellenessége van

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: TÁMOGATÓ GONDOSKODÁS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Kísérleti Csoport
A kísérleti csoportban lévő újszülöttek kezébe horgolt polipot 10 perccel a saroklándzsa eljárás előtt adták, és a beavatkozás után 10 perccel érintkezésbe kerültek a horgolt polippal.
Horgolt polip átadása az újszülöttek kezébe
NINCS_BEAVATKOZÁS: Ellenőrző csoport
A kontrollcsoport újszülöttjeinél az egész folyamatot végigvitték anélkül, hogy horgolt polipot szállítottak volna nekik.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Újszülött csecsemő fájdalom skála pontszáma
Időkeret: Az eljárás előtt (0. perc), az eljárás alatt, az eljárás után (2. és 10. perc)
Az újszülött csecsemőfájdalmak skála pontszáma a saroklándzsa beavatkozása előtt, alatt és után, hogy kinek az újszülöttek horgolt polipot szállítottak, és nem horgolt polipot. Ez egy 6 tételből álló skála, amelyet a koraszülött és koraszülött csecsemőknél végzett beavatkozások következtében fellépő fájdalom értékelésére fejlesztettek ki. A skála pontozása öt viselkedési besorolás (utánzás, sírás, kar- és lábmozgások, ébrenléti állapot) és egy fiziológiai paraméter (légzéstípus) értékelésével valósult meg. Túl sok időt igényel, és nehéz felmérni az intubált csecsemőket. Alkalmas nem intubált csecsemők fájdalmas állapotainak kezelésére. Összes pontszám kiszámítva. A skála legalacsonyabb pontszáma 0; a legmagasabb a 7, a 3+ pontszám pedig a fájdalom jelenlétét mutatja.
Az eljárás előtt (0. perc), az eljárás alatt, az eljárás után (2. és 10. perc)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A sírás időtartama
Időkeret: Az eljárás előtt (0. perc), az eljárás alatt, az eljárás után (2. és 10. perc)
A sírás időtartamát a saroklándzsa beavatkozása előtt, alatt és után számolták, hogy kinek az újszülött horgolt polipot, és kinek nem horgolt polipot.
Az eljárás előtt (0. perc), az eljárás alatt, az eljárás után (2. és 10. perc)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Cagri Covener Ozcelik, PhD, Marmara University
  • Kutatásvezető: Özge Eren, MSN, Marmara University
  • Kutatásvezető: Nagihan Sabaz, MSN, Marmara University
  • Kutatásvezető: Muhammet Bulut, MD, Giresun University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2020. május 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. augusztus 15.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. augusztus 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. szeptember 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 17.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. szeptember 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. május 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 27.

Utolsó ellenőrzés

2021. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 90139838-000-E.20252

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Eljárási fájdalom

Klinikai vizsgálatok a horgolt polip

3
Iratkozz fel