Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gehaakte octopus in het proces van hiellans bij pasgeborenen

27 april 2021 bijgewerkt door: cagri covener ozcelik, Marmara University

Het effect van het gebruik van gehaakte octopus bij het verminderen van de pijn die ontstaat tijdens het proces van hiellans bij pasgeborenen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het belangrijkste doel van de studie was om het effect te bepalen van het gebruik van gehaakte octopus om de acute pijn te verminderen die ontstaat tijdens het proces van hiellans bij pasgeborenen.

De hypothese van het onderzoek was: "Gehaakte octopus is redelijk effectief in het verminderen van de acute pijn in het hiellansproces bij pasgeborenen".

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie werd uitgevoerd als gerandomiseerd gecontroleerd. Het omvatte voldragen pasgeborenen geboren tussen mei 2020 en augustus 2020 in een opleidings- en onderzoeksziekenhuis. De studie werd voltooid met in totaal 100 pasgeborenen, 50 voor de experiment- en 50 voor de controlegroep. Tijdens het hiellansproces kregen neonaten van de experimentgroep 10 minuten voor het proces een gehaakte octopus en lieten ze de octopus nog 10 minuten na het proces aanraken. Pasgeborenen in de controlegroep hebben het proces zonder enige tussenkomst ervaren. Wat de gegevensverzameling betreft, werden "Pasgeboren identificatieformulier", "Neonatale-kinderpijnschaal (NIPS)" en "Observatieformulier" gebruikt. Het hele proces werd op video vastgelegd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Giresun, Kalkoen
        • Giresun University Women and Children's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 dagen tot 2 weken (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • een gezonde voldragen pasgeborenen zijn,
  • zijnde 5-15 dagen,
  • het routinematig nemen van bloedmonsters voor de Guthrie-test.

Uitsluitingscriteria:

  • opgenomen op de neonatale intensive care
  • dat hij/zij voorafgaand aan de ingreep pijnstillers heeft gekregen,
  • aangeboren afwijkingen hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Experimentele groep
Gehaakte octopus werd 10 minuten voor het hiellanceringsproces aan de handen van de pasgeborenen in de experimentele groep afgeleverd en ze werden tot 10 minuten na de procedure in contact gebracht met de gehaakte octopus.
Gehaakte octopus leveren aan de handen van de pasgeborenen
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
De pasgeborenen van de controlegroep werden het hele proces uitgevoerd zonder ze een gehaakte octopus te bezorgen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Score van de pijnschaal bij pasgeborenen
Tijdsspanne: Voor de ingreep (0e minuut), tijdens de ingreep, na de ingreep (2e en 10e minuut)
Neonate Infant Pain Scale-score berekend voor, tijdens en na de hiellansprocedure bij wie pasgeborenen een gehaakte octopus hebben afgeleverd en niet een gehaakte octopus. Het is een schaal met zes items die is ontwikkeld om de pijn te beoordelen die optreedt als gevolg van interventies die zijn geïmplementeerd bij voldragen en te vroeg geboren baby's. De score van de schaal werd gerealiseerd door vijf gedragsclassificaties (nabootsingen, huilen, bewegingen van armen en benen, waaktoestand) en één fysiologische parameter (type ademhaling) te beoordelen. Het kost te veel tijd en is moeilijk om geïntubeerde baby's te beoordelen. Het is geschikt voor pijnlijke aandoeningen van niet-geïntubeerde zuigelingen. Totaalscore berekend. De laagste score van de schaal is 0; de hoogste is 7 en 3+ score toont de aanwezigheid van pijn.
Voor de ingreep (0e minuut), tijdens de ingreep, na de ingreep (2e en 10e minuut)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van huilen
Tijdsspanne: Voor de ingreep (0e minuut), tijdens de ingreep, na de ingreep (2e en 10e minuut)
Duur van het huilen geteld voor, tijdens en na de hiellansprocedure bij wie pasgeborenen een gehaakte octopus hebben afgeleverd en niet bij een gehaakte octopus.
Voor de ingreep (0e minuut), tijdens de ingreep, na de ingreep (2e en 10e minuut)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Cagri Covener Ozcelik, PhD, Marmara University
  • Hoofdonderzoeker: Özge Eren, MSN, Marmara University
  • Hoofdonderzoeker: Nagihan Sabaz, MSN, Marmara University
  • Hoofdonderzoeker: Muhammet Bulut, MD, Giresun University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 mei 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 augustus 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 september 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

23 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

18 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 90139838-000-E.20252

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op gehaakte octopus

3
Abonneren