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Poulpe au crochet dans le processus de lancer du talon chez les nouveau-nés

27 avril 2021 mis à jour par: cagri covener ozcelik, Marmara University

L'effet de l'utilisation de la pieuvre au crochet sur la réduction de la douleur développée au cours du processus de lance du talon chez les nouveau-nés : une étude contrôlée randomisée

L'objectif principal de l'étude était de déterminer l'effet de l'utilisation du poulpe au crochet afin de réduire la douleur aiguë développée au cours du processus de piqûre au talon chez les nouveau-nés.

L'hypothèse de l'étude était "La pieuvre au crochet est plutôt efficace pour réduire la douleur aiguë dans le processus de lance au talon chez les nouveau-nés".

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude a été menée sous forme de contrôle randomisé. Il comprenait des nouveau-nés à terme nés entre mai 2020 et août 2020 dans un hôpital de formation et de recherche. L'étude a été réalisée avec 100 nouveau-nés au total, 50 pour l'expérience et 50 pour les groupes témoins. Pendant le processus de lance au talon, les nouveau-nés du groupe expérimental ont reçu une pieuvre au crochet 10 minutes avant le processus et les ont laissés toucher la pieuvre 10 minutes de plus après le processus. Les nouveau-nés du groupe témoin ont vécu le processus sans aucune intervention. En ce qui concerne la collecte de données, le "formulaire d'identification du nouveau-né", l'"échelle de douleur néonatale-infantile (NIPS)" et le "formulaire d'observation" ont été utilisés. L'ensemble du processus a été enregistré sur vidéo.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giresun, Turquie
        • Giresun University Women and Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 jours à 2 semaines (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • être un nouveau-né à terme en bonne santé,
  • étant 5-15 jours,
  • prise d'échantillon de sang pour le test de Guthrie de façon routinière.

Critère d'exclusion:

  • admis dans les unités de soins intensifs néonatals
  • sa prise d'analgésiques avant l'intervention,
  • ayant des anomalies congénitales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe expérimental
La pieuvre au crochet a été livrée aux mains des nouveau-nés du groupe expérimental 10 minutes avant le processus de lance au talon et ils ont été mis en contact avec la pieuvre au crochet jusqu'à 10 minutes après la procédure.
Livrer des pieuvres au crochet aux mains des nouveau-nés
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Les nouveau-nés du groupe témoin ont effectué tout le processus sans leur livrer de poulpe au crochet.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de l'échelle de douleur du nouveau-né
Délai: Avant la procédure (0ème minute), pendant la procédure, après la procédure (2ème et 10ème minutes)
Le score de l'échelle de douleur du nouveau-né est calculé avant, pendant et après la procédure de lance au talon pour les nouveau-nés qui ont livré une pieuvre au crochet et non une pieuvre au crochet. Il s'agit d'une échelle à 6 items développée pour évaluer la douleur due aux interventions mises en œuvre chez les nourrissons nés à terme et prématurés. La notation de l'échelle a été réalisée en évaluant cinq classifications comportementales (mimiques, pleurs, mouvements des bras et des jambes, état d'éveil) et un paramètre physiologique (type de respiration). Il faut trop de temps et il est difficile d'évaluer les nourrissons intubés. Il convient aux affections douloureuses des nourrissons non intubés. Note totale calculée. Le score le plus bas de l'échelle est 0 ; le plus élevé est 7 et le score 3+ indique la présence de douleur.
Avant la procédure (0ème minute), pendant la procédure, après la procédure (2ème et 10ème minutes)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée des pleurs
Délai: Avant la procédure (0ème minute), pendant la procédure, après la procédure (2ème et 10ème minutes)
La durée des pleurs comptée avant, pendant et après la procédure de lance au talon chez les nouveau-nés a livré une pieuvre au crochet et non une pieuvre au crochet.
Avant la procédure (0ème minute), pendant la procédure, après la procédure (2ème et 10ème minutes)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Cagri Covener Ozcelik, PhD, Marmara University
  • Chercheur principal: Özge Eren, MSN, Marmara University
  • Chercheur principal: Nagihan Sabaz, MSN, Marmara University
  • Chercheur principal: Muhammet Bulut, MD, Giresun University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mai 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

15 août 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2020

Première publication (RÉEL)

23 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

18 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 90139838-000-E.20252

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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