Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вязание крючком осьминога в процессе пяточного копья у новорожденных

27 апреля 2021 г. обновлено: cagri covener ozcelik, Marmara University

Влияние использования вязаного крючком осьминога на уменьшение боли, развившейся во время процесса пяточного копья у новорожденных: рандомизированное контролируемое исследование

Основная цель исследования состояла в том, чтобы определить эффект использования вязания крючком осьминога для уменьшения острой боли, возникающей в процессе прокалывания пятки у новорожденных.

Гипотеза исследования заключалась в том, что «Связанный крючком осьминог довольно эффективен для уменьшения острой боли в процессе копья пятки у новорожденных».

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование проводилось как рандомизированное контролируемое. В него вошли доношенные новорожденные, родившиеся в период с мая по август 2020 года в учебно-исследовательском госпитале. Исследование было завершено на 100 новорожденных, из них 50 в экспериментальной и 50 в контрольной группах. Во время процесса пяточного копья новорожденным экспериментальной группы доставляли осьминога крючком за 10 минут до процесса и позволяли им прикасаться к осьминогу еще 10 минут после процесса. Новорожденные контрольной группы переживали этот процесс без какого-либо вмешательства. Что касается сбора данных, использовались «Форма идентификации новорожденных», «Шкала боли новорожденных и младенцев (NIPS)» и «Форма наблюдения». Весь процесс снимался на видео.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Giresun, Турция
        • Giresun University Women and Children's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 дней до 2 недели (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • быть здоровым доношенным новорожденным,
  • 5-15 дней,
  • взятие образца крови для теста Гатри в плановом порядке.

Критерий исключения:

  • госпитализированы в отделение реанимации новорожденных
  • его/ее прием каких-либо анальгетиков до вмешательства,
  • наличие каких-либо врожденных аномалий

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная группа
Вязаного осьминога доставляли в руки новорожденным в экспериментальной группе за 10 минут до отростка пяточного копья, и они контактировали со связанным крючком осьминогом до 10 минут после процедуры.
Доставка вязаного крючком осьминога в руки новорожденных
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Новорожденным контрольной группы выполняли весь процесс, не доставляя им осьминога, связанного крючком.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка по шкале боли у новорожденных
Временное ограничение: До процедуры (0-я минута), во время процедуры, после процедуры (2-я и 10-я минуты)
Оценка по Шкале боли у новорожденных, рассчитанная до, во время и после процедуры прокалывания пятки, у новорожденных, родивших осьминога крючком и не родивших осьминога крючком. Это 6-балльная шкала, разработанная для оценки боли, возникающей из-за вмешательств, применяемых к доношенным и недоношенным детям. Балльная оценка шкалы осуществлялась путем оценки пяти поведенческих классификаций (мимика, плач, движения рук и ног, состояние бодрствования) и одного физиологического параметра (тип дыхания). Это требует слишком много времени и трудно оценить интубированных младенцев. Он подходит для болезненных состояний неинтубированных младенцев. Подсчитан общий балл. Самый низкий балл по шкале — 0; самый высокий – 7, а 3+ балла свидетельствует о наличии боли.
До процедуры (0-я минута), во время процедуры, после процедуры (2-я и 10-я минуты)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность плача
Временное ограничение: До процедуры (0-я минута), во время процедуры, после процедуры (2-я и 10-я минуты)
Продолжительность плача подсчитывалась до, во время и после процедуры прокалывания пятки, у новорожденных которых родился связанный крючком осьминог и не родился связанный крючком осьминог.
До процедуры (0-я минута), во время процедуры, после процедуры (2-я и 10-я минуты)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Cagri Covener Ozcelik, PhD, Marmara University
  • Главный следователь: Özge Eren, MSN, Marmara University
  • Главный следователь: Nagihan Sabaz, MSN, Marmara University
  • Главный следователь: Muhammet Bulut, MD, Giresun University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 августа 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 90139838-000-E.20252

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования осьминог крючком

Подписаться