Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käden Flexor-jänteen korjauksen tulokset alle kuuden vuoden ikäisillä lapsilla

tiistai 22. joulukuuta 2020 päivittänyt: Andrew Hossny fawzy nakhla, Assiut University

Käden Flexor-jänteen korjauksen tulokset alle 6-vuotiailla lapsilla

Lapsipotilaiden koukistusjännevammojen ilmaantuvuus on pysynyt suurelta osin dokumentoimattomana, ja niiden esiintymistiheys on 3,6 tapausta 100 000 henkilöä kohden vuodessa. Lastenkirjallisuus osoittaa, että terävien esineiden (lasi tai veitsi) aiheuttamat koukistusjännevammat ovat yleisempiä miehillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Koukistusjänteen vammojen diagnoosi on nuoremmilla lapsilla haastavampaa kuin aikuisilla. ja viivästynyt diagnoosi on yleistä lapsilla. Harmittoman näköinen ihohaava ja hienovarainen toiminnallinen puute voivat haitata sekä vamman esittämistä että tunnistamista. Lasten koukistusjänteen vammat paranevat nopeasti ja kontraktuurit ovat harvinaisia, kunhan nivel ei ole vaurioitunut. mutta riittämätön hoito voi johtaa käden toiminnan menetykseen.

Lasten kuntoutukseen liittyvät tiedot ovat edelleen epäselviä, ja joissakin tutkimuksissa ei ole havaittu eroa varhaisen kuntoutuksen ja neljän viikon kipsin immobilisoinnin välillä. Jotkut tutkimukset väittävät, että protokollia ei tarvita alle kuuden vuoden ikäisille lapsille ja että vaaditaan vain immobilisointi, ja jotkut tutkimukset osoittavat siirtymistä aggressiivisempaan varhaisen liikkeen protokollaan.

Vaikka koukistusjännevaurioiden ilmaantuvuus lapsilla ei ole pieni, mutta alle kuuden vuoden iässä raportoidut tapaukset ovat edelleen alhaiset, mikä tekee raportoiduista tuloksista vähemmän luotettavia. Tämä loi tarpeen paremmin suunnitellulle ja laajemmalle tutkimukselle raportoida tuloksia tässä ikäryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: mohamed mohamed, doctor
  • Puhelinnumero: 01005602259
  • Sähköposti: M.morsy@aun.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 6 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Käden akuutit koukistusjänteen vammat molemmilla sukupuolilla. Kaikki flexor vyöhykkeet sisältyvät. Yhteistyöpotilaat iältään 0-6 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Yhteistyökyvyttömät potilaat, kuten psyykkisesti häiriintyneet potilaat, jotka eivät pysty noudattamaan tiukkoja protokollia
  • Ikä yli kuusi vuotta vanha.
  • Niihin liittyvät murtumat lähellä jännevauriota.
  • Verisuonivaurio, joka vaatii revaskularisaatiota

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: alle 6-vuotiaat lapset
alle sukupuolivuotiaat lapset molemmat sukupuolet
Menettely: 4-säikeinen tekniikka
4-säikeinen tekniikka jänteen koukistajavaurion korjaaminen
Active Comparator: yhteistyökykyisiä lapsia
jänteiden korjaus modifioidulla kesslerillä
Menettely: 4-säikeinen tekniikka
4-säikeinen tekniikka jänteen koukistajavaurion korjaaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
koukistusjänteen liikealue korjauksen jälkeen aktiivisen liikkeen kokonaiskriteerien mukaan
Aikaikkuna: potilaiden seurantaa enintään vuoden ajan
kyynärpään yläpuolella neljä viikkoa
potilaiden seurantaa enintään vuoden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 25. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Flexor tendon repair in child

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Flexor-jänteen repeämä

Kliiniset tutkimukset 4-säikeinen tekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa