Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokoveren metalli-ionipitoisuudet metalli-metallilla lonkkanivelleikkauksessa ja lonkan pinnoituksessa

torstai 2. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Anders Troelsen, Hvidovre University Hospital

Kokoveren metalli-ionipitoisuudet metallia metallia vasten lonkan kokonaisnivelleikkauksessa ja lonkan pinnoituksessa – satunnaistettu kontrolloitu tutkimus 5 vuoden seurannalla, mukaan lukien 75 potilasta

Tutkijat pyrkivät tutkimaan mahdollisia eroja metalli-ionipitoisuuksissa potilailla, jotka saivat toisen kahdesta metalli-metallilla-nivelproteesityypistä kromi- ja kobolttipitoisuuden, radiologisten löydösten, potilaiden raportoimien tulosmittausten ja tarkistusten nopeuden suhteen 5 vuoden seurannan jälkeen. ylös.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Metalli metallilla suuren halkaisijan pään (MoM-LDH) lonkkaproteesien suosio kasvoi 2000-luvun alussa. Myöhemmät raportit herättivät huolta haittavaikutuksista, jotka johtuivat kohonneista kromi- (Cr) ja koboltti (Co) pitoisuuksista sekä muiden komplikaatioiden ja korjausten suurista määristä.

Tämä oli yhden keskuksen rinnakkaisten ryhmien satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Ensisijainen tulos oli Cr- ja Co-pitoisuuksien vertaaminen 5 vuoden seurannassa MoM-LDH:n lonkan kokonaisnivelleikkauksen (MoM-LDH-THA) tai MoM-LDH-lonkan pinnoituksen (MoM-LDH-HR) jälkeen.

Toissijaisia ​​tuloksia olivat radiologiset löydökset, potilaiden raportoimat tulosmittaukset ja uusiutumisprosentti viiden vuoden seurannassa.

Tutkimus lopetettiin ennenaikaisesti vuonna 2012 Tanskan kansallisen sääntelyviraston varoitusten ja turvallisuusviestien vuoksi, jotka koskivat varhaisia ​​epäonnistumisia ja ARMD:n suurta ilmaantuvuutta potilailla, joilla on MoM-lonkkaimplantteja [13]. Tuolloin tutkimuspopulaatio koostui 75 potilaasta 200 potilaasta, jotka suunniteltiin sisällytettäväksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Primaarinen tai sekundaarinen lonkkanivelrikko, joka on kelvollinen lonkan tekonivelleikkaukseen
  • Pystyy antamaan tietoinen suostumus
  • Pystyy suorittamaan seurantaneuvottelut

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi tai nykyinen lonkan tulehdus
  • Vaikea systeeminen tai metabolinen sairaus, joka johtaa luun heikkenemiseen
  • Vakava synnynnäinen lonkan dysplasia
  • Osteoporoosi ja/tai munuaissairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Magnum
Suuri halkaisijaltaan metallia metallia vasten tehty lonkkanivelleikkaus
Active Comparator: Kertaus
Metalli-metallilla lonkan pinnoitus artroplastia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metalli-ionipitoisuudet veressä
Aikaikkuna: 5 vuoden seurannassa
Kromi- ja kobolttipitoisuudet kokoveressä
5 vuoden seurannassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harrisin lonkkapisteet
Aikaikkuna: 5 vuoden seurannassa
Harris Hip Score (0-100, korkeammat arvot tarkoittavat parempaa tulosta)
5 vuoden seurannassa
SF-36
Aikaikkuna: 5 vuoden seurannassa
Lyhyt lomake 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) (0-100, korkeammat arvot tarkoittavat parempaa tulosta)
5 vuoden seurannassa
Potilaiden määrä, joille tehdään tarkistus
Aikaikkuna: 5 vuoden seurannassa
Tarkistusten määrä seurantajakson aikana, laskettuna tarkistusten lukumääränä (osoittaja) tutkimuksen aloittaneiden potilaiden kokonaismäärästä (nimittäjä)
5 vuoden seurannassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei saa jakaa muiden tutkijoiden kanssa.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa