Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Koncentrace kovových iontů v plné krvi při totální artroplastice kyčle a resurfacingu kyčle

2. března 2023 aktualizováno: Anders Troelsen, Hvidovre University Hospital

Koncentrace kovových iontů v plné krvi při totální artroplastice kyčle a resurfacingu kyčle – Randomizovaná kontrolovaná studie s pětiletým sledováním zahrnující 75 pacientů

Vyšetřovatelé se zaměřili na prozkoumání možných rozdílů v koncentracích kovových iontů u pacientů po jednom ze dvou typů kloubové protézy kyčelního kloubu kov na kov, pokud jde o koncentraci chrómu a kobaltu, radiologické nálezy, pacientem hlášená výsledná měření a míru revizí po 5 letech sledování. nahoru.

Přehled studie

Detailní popis

Náhrady kyčelního kloubu s velkým průměrem kov na kov (MoM-LDH) vzrostly na popularitě na začátku 21. století. Následné zprávy vyvolaly obavy týkající se nežádoucích reakcí v důsledku zvýšených koncentrací chrómu (Cr) a kobaltu (Co) a také vysokého počtu dalších komplikací a revizí.

Jednalo se o randomizovanou kontrolovanou studii s paralelními skupinami s jedním centrem. Primárním výstupem bylo srovnání koncentrací Cr a Co při 5letém sledování po MoM-LDH totální endoprotéze kyčle (MoM-LDH-THA) nebo MoM-LDH resurfacingu kyčle (MoM-LDH-HR).

Sekundárními výstupy byly radiologické nálezy, pacientem hlášené výsledky a četnost revizí po 5 letech sledování.

Studie byla předčasně ukončena v roce 2012 kvůli upozorněním a bezpečnostním sdělením dánské národní regulační agentury ohledně časného selhání a vysokého výskytu ARMD u pacientů s kyčelními implantáty MoM [13]. V té době tvořilo studijní soubor 75 pacientů z 200 plánovaných k zařazení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

75

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Primární nebo sekundární koxartróza způsobilá pro operaci náhrady kyčelního kloubu
  • Umět dát informovaný souhlas
  • Schopnost absolvovat následné konzultace

Kritéria vyloučení:

  • Dřívější nebo současná infekce kyčle
  • Závažné systémové nebo metabolické onemocnění vedoucí k oslabení kosti
  • Těžká vrozená dysplazie kyčelního kloubu
  • Osteoporóza a/nebo onemocnění ledvin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Magnum
Totální endoprotéza kyčelního kloubu s velkým průměrem hlavy kov na kov
Aktivní komparátor: Shrnout
Artroplastika kyčelního kloubu kov na kov

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace kovových iontů v krvi
Časové okno: po 5 letech sledování
Koncentrace chrómu a kobaltu v plné krvi
po 5 letech sledování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Harris Hip skóre
Časové okno: po 5 letech sledování
Harris Hip skóre (0-100, vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek)
po 5 letech sledování
SF-36
Časové okno: po 5 letech sledování
Krátký formulář 36 dotazník zdravotního průzkumu (SF-36) (0-100, vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek)
po 5 letech sledování
Počet pacientů podstupujících revizi
Časové okno: po 5 letech sledování
Míra revizí během období sledování, vypočtená jako počet revizí (čitatel) z celkového počtu pacientů zahajujících studii (jmenovatel)
po 5 letech sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2006

Primární dokončení (Aktuální)

11. ledna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

11. ledna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

14. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Žádná IPD se nesmí sdílet s ostatními výzkumníky.

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Osteoartróza, kyčle

Předplatit