Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metaalionconcentraties in volbloed bij metaal-op-metaal totale heupartroplastiek en heupresurfacing

2 maart 2023 bijgewerkt door: Anders Troelsen, Hvidovre University Hospital

Concentraties van metaalionen in volbloed bij metaal-op-metaal totale heupartroplastiek en heupresurfacing - een gerandomiseerde gecontroleerde studie met een follow-up van 5 jaar met 75 patiënten

De onderzoekers probeerden de mogelijke verschillen in metaalionconcentraties te onderzoeken bij patiënten die een van de twee soorten metaal-op-metaal scharnierende heupprothesen volgden met betrekking tot chroom- en kobaltconcentratie, radiologische bevindingen, door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten en revisiesnelheid na 5 jaar volgen omhoog.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De metaal-op-metaal heupprothesen met grote diameter (MoM-LDH) werden in het begin van de 21e eeuw steeds populairder. Latere rapporten gaven aanleiding tot bezorgdheid over bijwerkingen als gevolg van verhoogde chroom- (Cr)- en kobalt- (Co)-concentraties, evenals hoge percentages andere complicaties en herzieningen.

Dit was een gerandomiseerde, gecontroleerde trial met een enkele centrale parallelle groep. Het primaire resultaat was het vergelijken van Cr- en Co-concentraties na 5 jaar follow-up na MoM-LDH totale heupartroplastiek (MoM-LDH-THA) of MoM-LDH hip resurfacing (MoM-LDH-HR).

Secundaire uitkomsten waren radiologische bevindingen, door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten en revisiepercentage na 5 jaar follow-up.

De studie werd in 2012 voortijdig beëindigd vanwege waarschuwingen en veiligheidsmededelingen van de Deense nationale regelgevende instantie met betrekking tot vroege faalpercentages en hoge incidentie van ARMD bij patiënten met MoM-heupimplantaten [13]. Op dat moment bestond de onderzoekspopulatie uit 75 van de 200 geplande patiënten voor opname.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

75

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Primaire of secundaire heupartrose die in aanmerking komt voor een heupvervangende operatie
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven
  • In staat om vervolgconsulten af ​​te ronden

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere of huidige infectie van de heup
  • Ernstige systemische of metabole ziekte die leidt tot verzwakking van het bot
  • Ernstige congenitale heupdysplasie
  • Osteoporose en/of nierziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Magnum
Een totale heupartroplastiek van metaal op metaal met een grote diameter
Actieve vergelijker: Samenvatten
Een metaal-op-metaal heupresurfacing artroplastiek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Metaalionconcentraties in bloed
Tijdsspanne: na 5 jaar follow-up
Chroom- en kobaltconcentraties in volbloed
na 5 jaar follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Harris heupscore
Tijdsspanne: na 5 jaar follow-up
Harris Hip Score (0-100, hogere waarden betekenen een beter resultaat)
na 5 jaar follow-up
SF-36
Tijdsspanne: na 5 jaar follow-up
Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) (0-100, hogere waarden betekenen een beter resultaat)
na 5 jaar follow-up
Aantal patiënten dat een revisie ondergaat
Tijdsspanne: na 5 jaar follow-up
Percentage revisies tijdens de follow-upperiode, berekend als aantal revisies (teller) van het totale aantal patiënten dat de studie startte (noemer)
na 5 jaar follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 januari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 januari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er mogen geen IPD's worden gedeeld met andere onderzoekers.

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren