Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fullblodsmetallionekonsentrasjoner i metall-på-metall total hofteprotese og hofteoverflate

2. mars 2023 oppdatert av: Anders Troelsen, Hvidovre University Hospital

Fullblodsmetallionekonsentrasjoner i metall-på-metall total hofteprotese og hofteoverflate - en randomisert kontrollert studie med 5-års oppfølging, inkludert 75 pasienter

Etterforskerne hadde som mål å undersøke mulige forskjeller i metallionkonsentrasjoner hos pasienter etter en av to typer metall-på-metall artikulerende hofteproteser angående krom- og koboltkonsentrasjon, radiologiske funn, pasientrapporterte utfallsmål og revisjonshastighet etter 5 år følger opp.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Metall-på-metall hofteerstatninger med stor diameter (MoM-LDH) økte i popularitet i løpet av begynnelsen av det 21. århundre. Senere rapporter reiste bekymringer angående bivirkninger på grunn av forhøyede krom (Cr) og kobolt (Co) konsentrasjoner samt høye forekomster av andre komplikasjoner og revisjoner.

Dette var en randomisert kontrollert studie med enkeltsenter parallellgruppe. Det primære resultatet var å sammenligne Cr- og Co-konsentrasjoner ved 5-års oppfølging etter MoM-LDH total hofteprotese (MoM-LDH-THA) eller MoM-LDH hofteoverflate (MoM-LDH-HR).

Sekundære utfall var radiologiske funn, pasientrapporterte utfallsmål og revisjonsrate ved 5-års oppfølging.

Studien ble avsluttet for tidlig i 2012 på grunn av varsler og sikkerhetskommunikasjon fra det danske nasjonale tilsynsorganet angående tidlige feilrater og høy forekomst av ARMD hos pasienter med MoM hofteimplantater [13]. På det tidspunktet besto studiepopulasjonen av 75 pasienter av 200 planlagt inkludering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Primær eller sekundær hofteartrose kvalifisert for hofteprotesekirurgi
  • Kunne gi informert samtykke
  • Kunne gjennomføre oppfølgingskonsultasjoner

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere eller nåværende infeksjon i hoften
  • Alvorlig systemisk eller metabolsk sykdom som fører til svekkelse av beinet
  • Alvorlig medfødt hofteleddsdysplasi
  • Osteoporose og/eller nyresykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Magnum
En metall-på-metall hodeprotese med stor diameter
Aktiv komparator: Oppsummering
En metall-på-metall hofteproteseprotese

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Metallionekonsentrasjoner i blodet
Tidsramme: ved 5 års oppfølging
Konsentrasjoner av krom og kobolt i fullblod
ved 5 års oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Harris Hip Score
Tidsramme: ved 5 års oppfølging
Harris Hip Score (0-100, høyere verdier betyr bedre resultat)
ved 5 års oppfølging
SF-36
Tidsramme: ved 5 års oppfølging
Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) (0-100, høyere verdier betyr bedre resultat)
ved 5 års oppfølging
Antall pasienter som gjennomgår revisjon
Tidsramme: ved 5 års oppfølging
Revisjonsfrekvens i løpet av oppfølgingsperioden, beregnet som antall revisjoner (teller) av det totale antallet pasienter som starter studien (nevner)
ved 5 års oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2006

Primær fullføring (Faktiske)

11. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

11. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen IPD skal deles med andre forskere.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere