Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Концентрация ионов металлов в цельной крови при тотальном эндопротезировании тазобедренного сустава металл-металл и шлифовке тазобедренного сустава

2 марта 2023 г. обновлено: Anders Troelsen, Hvidovre University Hospital

Концентрация ионов металлов в цельной крови при тотальном эндопротезировании тазобедренного сустава и шлифовке тазобедренного сустава «металл на металле» — рандомизированное контролируемое исследование с 5-летним наблюдением, включающее 75 пациентов

Исследователи стремились изучить возможные различия в концентрациях ионов металлов у пациентов после одного из двух типов шарнирных протезов тазобедренного сустава «металл по металлу» в отношении концентрации хрома и кобальта, рентгенологических данных, результатов, сообщаемых пациентами, и частоты ревизий через 5 лет. вверх.

Обзор исследования

Подробное описание

Замена тазобедренного сустава с головкой большого диаметра «металл-металл» (MoM-LDH) стала популярной в начале 21 века. Впоследствии в отчетах высказывались опасения относительно побочных реакций из-за повышенных концентраций хрома (Cr) и кобальта (Co), а также высокой частоты других осложнений и ревизий.

Это было одноцентровое рандомизированное контролируемое исследование с параллельными группами. Первичным результатом было сравнение концентраций Cr и Co через 5 лет наблюдения после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава MoM-LDH (MoM-LDH-THA) или шлифовки тазобедренного сустава MoM-LDH (MoM-LDH-HR).

Вторичными результатами были рентгенологические данные, показатели результатов, о которых сообщают пациенты, и частота повторных осмотров через 5 лет наблюдения.

Исследование было досрочно прекращено в 2012 г. из-за предупреждений и сообщений о безопасности от датского национального регулирующего органа в отношении частоты ранних отказов и высокой частоты ARMD у пациентов с имплантатами тазобедренного сустава MoM [13]. На тот момент популяция исследования состояла из 75 пациентов из 200 запланированных для включения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

75

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Первичный или вторичный остеоартроз тазобедренного сустава, подходящий для операции по замене тазобедренного сустава
  • Возможность дать информированное согласие
  • Возможность проведения дополнительных консультаций

Критерий исключения:

  • Ранняя или настоящая инфекция тазобедренного сустава
  • Тяжелое системное или метаболическое заболевание, приводящее к ослаблению кости
  • Тяжелая врожденная дисплазия тазобедренного сустава
  • Остеопороз и/или почечная недостаточность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Магнум
Тотальное эндопротезирование головки тазобедренного сустава большого диаметра металл-металл
Активный компаратор: Резюме
Эндопротезирование тазобедренного сустава металл-металл

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация ионов металлов в крови
Временное ограничение: через 5 лет наблюдения
Концентрации хрома и кобальта в цельной крови
через 5 лет наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка тазобедренного сустава Харриса
Временное ограничение: через 5 лет наблюдения
Harris Hip Score (0-100, более высокие значения означают лучший результат)
через 5 лет наблюдения
СФ-36
Временное ограничение: через 5 лет наблюдения
Краткая форма 36 Анкета обследования состояния здоровья (SF-36) (0–100, более высокие значения означают лучший результат)
через 5 лет наблюдения
Количество пациентов, проходящих ревизию
Временное ограничение: через 5 лет наблюдения
Частота ревизий в течение периода наблюдения, рассчитанная как количество ревизий (числитель) от общего числа пациентов, начавших исследование (знаменатель).
через 5 лет наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 января 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Никакие IPD не должны передаваться другим исследователям.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Magnum, Zimmer Biomet, Варшава, Индиана

Подписаться