Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Helblodsmetalljonkoncentrationer vid metall-på-metall total höftprotesplastik och höftbearbetning

2 mars 2023 uppdaterad av: Anders Troelsen, Hvidovre University Hospital

Helblodsmetalljonkoncentrationer i metall-på-metall total höftprotesplastik och höftbeläggning - en randomiserad kontrollerad studie med 5-års uppföljning inklusive 75 patienter

Utredarna syftade till att undersöka möjliga skillnader i metalljonkoncentrationer hos patienter efter en av två typer av metall-på-metall artikulerande höftproteser avseende krom- och koboltkoncentrationer, radiologiska fynd, patientrapporterade resultatmått och revisionshastighet vid 5-årsperioden. upp.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Höftproteserna metall-på-metall med stor diameter på huvudet (MoM-LDH) ökade i popularitet under början av 2000-talet. Senare rapporter väckte oro angående biverkningar på grund av förhöjda krom- (Cr) och kobolt (Co)-koncentrationer samt höga frekvenser av andra komplikationer och revisioner.

Detta var en randomiserad, kontrollerad studie med enstaka centrum parallellgrupp. Det primära resultatet var att jämföra Cr- och Co-koncentrationer vid 5-års uppföljning efter MoM-LDH total höftprotesplastik (MoM-LDH-THA) eller MoM-LDH höftyta (MoM-LDH-HR).

Sekundära utfall var radiologiska fynd, patientrapporterade utfallsmått och revisionsfrekvens vid 5-årsuppföljning.

Studien avslutades i förtid 2012 på grund av varningar och säkerhetsmeddelanden från den danska nationella tillsynsmyndigheten angående tidiga felfrekvenser och hög förekomst av ARMD hos patienter med MoM höftimplantat [13]. Vid den tiden bestod studiepopulationen av 75 patienter av 200 planerade för inkludering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Primär eller sekundär höftledsartros kvalificerad för höftprotesoperation
  • Kan ge informerat samtycke
  • Kan genomföra uppföljande konsultationer

Exklusions kriterier:

  • Tidigare eller nuvarande infektion i höften
  • Allvarlig systemisk eller metabolisk sjukdom som leder till försvagning av benet
  • Svår medfödd höftledsdysplasi
  • Osteoporos och/eller njursjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Magnum
En metall-på-metall höftprotes med stor diameter med huvudet
Aktiv komparator: Sammanfattning
En metall-på-metall höftplastik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Metalljonkoncentrationer i blodet
Tidsram: vid 5 års uppföljning
Krom- och koboltkoncentrationer i helblod
vid 5 års uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Harris Hip Score
Tidsram: vid 5 års uppföljning
Harris Hip Score (0-100, högre värden betyder bättre resultat)
vid 5 års uppföljning
SF-36
Tidsram: vid 5 års uppföljning
Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) (0-100, högre värden betyder bättre resultat)
vid 5 års uppföljning
Antal patienter som genomgår revision
Tidsram: vid 5 års uppföljning
Revisionsfrekvens under uppföljningsperioden, beräknat som antal revisioner (täljare) av det totala antalet patienter som påbörjar studien (nämnare)
vid 5 års uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

11 januari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

11 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

14 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Ingen IPD ska delas med andra forskare.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera