Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A teljes vér fémion-koncentrációi a fém-fém teljes csípőízületi arthroplastikában és csípőfelújításban

2023. március 2. frissítette: Anders Troelsen, Hvidovre University Hospital

A teljes vér fémion-koncentrációi a fém-fém teljes csípőízületi arthroplasztikában és csípőfelújításban – Randomizált, kontrollált vizsgálat 5 éves követéssel, 75 beteg bevonásával

A kutatók arra törekedtek, hogy megvizsgálják a fémion-koncentráció lehetséges különbségeit a kétféle fém-fém artikulációs csípőprotézis egyikét követően a króm- és kobaltkoncentrációt, a radiológiai leleteket, a betegek által jelentett kimeneteleket és a revíziós gyakoriságot 5 éven belül. fel.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A fém a fémre nagy átmérőjű fej (MoM-LDH) csípőprotézisek népszerűsége a 21. század elején nőtt. A későbbi jelentések aggályokat vetnek fel a megemelkedett króm- (Cr) és kobalt (Co) koncentrációk miatti mellékhatásokkal, valamint az egyéb szövődmények és felülvizsgálatok magas arányával kapcsolatban.

Ez egy egyetlen központban végzett párhuzamos csoportos randomizált, kontrollált vizsgálat volt. Az elsődleges eredmény a Cr és a Co koncentrációk összehasonlítása volt az 5 éves követés során MoM-LDH teljes csípőízületi műtétet (MoM-LDH-THA) vagy MoM-LDH csípőfelújítást (MoM-LDH-HR) követően.

A másodlagos kimenetelek a radiológiai leletek, a betegek által jelentett kimeneti mérések és az 5 éves követés utáni felülvizsgálati arány voltak.

A vizsgálatot 2012-ben idő előtt leállították a dán nemzeti szabályozó ügynökség figyelmeztetései és biztonsági közleményei miatt, amelyek a korai meghibásodási arányról és az ARMD magas előfordulási gyakoriságáról szóltak MoM csípőimplantátummal rendelkező betegeknél [13]. Abban az időben a vizsgálati populáció 75 betegből állt a 200-ból, amelyet a felvételre terveztek.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

75

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Csípőprotézis műtétre alkalmas elsődleges vagy másodlagos csípőízületi osteoarthritis
  • Képes tájékozott beleegyezést adni
  • Képes a nyomon követési konzultációk elvégzésére

Kizárási kritériumok:

  • A csípő korábbi vagy jelenlegi fertőzése
  • Súlyos szisztémás vagy anyagcsere-betegség, amely a csont gyengüléséhez vezet
  • Súlyos veleszületett csípődiszplázia
  • Csontritkulás és/vagy vesebetegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Magnum
Fém-fém nagy átmérőjű fej teljes csípőízületi műtét
Aktív összehasonlító: Újrafutóz
Fém-fém csípőreszurkáló ízületi műtét

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fémion-koncentráció a vérben
Időkeret: 5 éves követéskor
A króm és a kobalt koncentrációja a teljes vérben
5 éves követéskor

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Harris Hip Score
Időkeret: 5 éves követéskor
Harris csípőpontszám (0-100, magasabb értékek jobb eredményt jelentenek)
5 éves követéskor
SF-36
Időkeret: 5 éves követéskor
Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) (0-100, magasabb értékek jobb eredményt jelentenek)
5 éves követéskor
A felülvizsgálaton átesett betegek száma
Időkeret: 5 éves követéskor
A felülvizsgálatok aránya a követési időszakban, a felülvizsgálatok számaként (számláló) számítva a vizsgálatot megkezdő betegek teljes számából (nevező)
5 éves követéskor

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2006. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. január 11.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. január 11.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. szeptember 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 10.

Első közzététel (Tényleges)

2020. október 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2023. március 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 2.

Utolsó ellenőrzés

2023. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az IPD-t nem szabad megosztani más kutatókkal.

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel