Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Minun polkuni paranemiseen (MP2H)

perjantai 26. tammikuuta 2024 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Minun polkuni paranemiseen: yhteisten elementtien hoitomenetelmän mukauttaminen ja testaus trauman, itsemurha-ajattelun ja päihdekäytön käsittelemiseksi

Tämän projektin tavoitteena on testata yhteisön mielenterveystyöntekijöiden yhteisten elementtien interventioiden tehokkuutta, toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä aikuisille, joilla on ollut haitallisia lapsuuden kokemuksia. "Yleisten elementtien" interventiot kehittävät kognitiivisia, emotionaalisia, ihmissuhde- ja käyttäytymistaitoja, jotka auttavat käsittelemään traumaan liittyvää ahdistusta ja rakentamaan sietokykyä. Tämä saavutetaan satunnaistetulla kontrollikokeella 25–65-vuotiailla Apache-aikuisilla, joilla on äskettäin itsemurhakäyttäytymistä, itsensä vahingoittamista ja/tai päihteiden ahtautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on sekamenetelmien tutkimus, jossa on kvalitatiivista dataa, joka antaa tietoja sopeutumisesta ja arvioinnista yhteisön mielenterveysasiantuntijoiden toimittaman yhteisen interventioelementin "My Pathway to Healing" -nimiselle. Apache-kumppanit valitsivat satunnaistetun kontrollitutkimuksen, koska se on tiukka tutkimussuunnitelma, jonka tarkoituksena on ymmärtää, toimiiko interventio, jotta voidaan arvioida yhteisön mielenterveysasiantuntijoiden (CMHS) toimittaman My Pathway to Healing -intervention tehokkuutta. Tämä interventio yhdistää psykoedukan, rentoutumistekniikat, ongelmanratkaisun ja kognitiivisen selviytymisen ja käsittelee turvallisuutta (jos se tunnistetaan ongelma-alueeksi). Tutkimuksemme interventiohaarassa käytetty interventio on kehitetty White Mountain Apachen erityistä kontekstia ja kulttuuria varten.

My Pathway to Healing -ryhmään satunnaistetut saavat 4–8 tunnin pituisia istuntoja yhteisön mielenterveysasiantuntijan kanssa, ja ne kestävät 8–12 viikkoa. Istuntojen tarkka määrä riippuu esityksestä ja oireiden tasosta, kun käytetään vaiheittaista hoitoa, jossa osallistujat saavat vain sen, mitä he tarvitsevat, mutta palveluntarjoaja voi tarjota lisäistuntoja tarvittaessa (eli lisää elementtiannostusta; valinnaisia ​​lisäelementtejä tiettyihin ongelmiin). Kontrolliin satunnaistetut saavat jatkossakin normaalin tapauksenhallinnan Apache-valvontajärjestelmän kautta. Näille kontrolliosallistujille tarjotaan My Pathway to Healing -ohjelmaa tutkimuksen päätyttyä.

Osallistujia pyydetään osallistumaan viiteen tutkimusarviointiin. Intervention osallistujille nämä arvioinnit suoritetaan: lähtötilanteessa, heidän viimeisen interventioistunnon jälkeen (lopullinen; noin 8-12 viikkoa perustilanteen jälkeen) ja 4, 8 ja 12 viikkoa loppuvaiheen jälkeen. Kontrolliosallistujille nämä arvioinnit suoritetaan: lähtötilanteen jälkeen, 8–12 viikkoa perustilanteen jälkeen (intervention enimmäisaika; tähän viitataan loppuvaiheessa) ja 4, 8 ja 12 viikkoa loppuvaiheen jälkeen. Nämä arviointikäynnit tekevät tutkimusohjelman avustajat. Arviointi kestää noin 45-90 minuuttia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Emily Haroz, PhD
  • Puhelinnumero: 410-449-0051
  • Sähköposti: eharoz1@jhu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mary Cwik, PhD
  • Puhelinnumero: 443-287-5171
  • Sähköposti: mcwik1@jhu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Whiteriver, Arizona, Yhdysvallat, 85941
        • Johns Hopkins Center for American Indian Health Whiteriver Office

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 25-65 vuotiaat aikuiset
  • Apache-itsemurhavalvontajärjestelmän vahvistama itsemurha-ajatukset, itsemurhayritys, itsensä vahingoittava käytös ja/tai humalahakuinen alkoholin ja/tai huumeiden käyttö viimeisten 90 päivän aikana
  • Kokenut vähintään 2 kielteistä lapsuuden kokemusta
  • Amerikan alkuperäisasukas
  • Asu Fort Apache Indian Reservationissa tai sen lähellä.
  • Keskimääräinen pistemäärä 1 tai enemmän posttraumaattisen stressin oireiden mittana

Poissulkemiskriteerit:

  • Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa
  • Sinulla on vakava kehityshäiriö
  • Sinulla on aktiivinen psykoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tapaamiset yhteisön mielenterveysasiantuntijan kanssa
Interventioryhmään satunnaistetut saavat 4-8 tunnin mittaisia ​​istuntoja yhteisön mielenterveysasiantuntijan kanssa, ja ne kestävät noin 12 viikkoa. Yleisiin elementteihin liittyvä hoidon lähestymistavan interventio (nimeltään "Minun polkuni paranemiseen") sisältää psykokasvatusta ja turvallisuutta (jos se tunnistetaan ongelma-alueeksi). Se sisältää myös rentoutustekniikoita, ongelmanratkaisua ja kognitiivista selviytymistä. Toimitettujen istuntojen tarkka määrä riippuu esityksestä ja oireiden tasosta, kun käytetään vaiheittaista hoitoa, jossa osallistujat saavat vain sen, mitä he tarvitsevat, mutta palveluntarjoaja voi tarjota lisäistuntoja tarvittaessa (eli lisää elementtien annostusta; lisäosia tiettyihin ongelmiin).
Käyttäytyminen: Yleisten elementtien hoitomenetelmä
Interventio integroi psykokoulutuksen ja käsittelee turvallisuutta (jos se tunnistetaan ongelma-alueeksi). Se sisältää myös rentoutustekniikoita, ongelmanratkaisua ja kognitiivista selviytymistä.
Active Comparator: Tapausten hallinta
Tässä tutkimuksessa käytetään satunnaistettua kontrollisuunnitelmaa, jossa kontrolliryhmän osallistujat saavat tapaushallinnan ja heille tarjotaan interventiota ilmoittautumisjaksonsa päätyttyä.
Käyttäytyminen: Yleisten elementtien hoitomenetelmä
Interventio integroi psykokoulutuksen ja käsittelee turvallisuutta (jos se tunnistetaan ongelma-alueeksi). Se sisältää myös rentoutustekniikoita, ongelmanratkaisua ja kognitiivista selviytymistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos posttraumaattisen stressin oireissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Posttraumaattiset stressioireet mitataan Harvard Trauma Questionnairen (HTQ) osan 4 avulla. Asteikko vaihtelee 0:sta (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
International Depression Symptom Scale (IDSS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
IDSS:tä käytetään masennuksen oireiden vakavuuden mittaamiseen. Asteikko on 0-3. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Ahdistus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tutkijat käyttävät Hopkinsin oireiden tarkistuslistaa ahdistuneisuusoireiden vakavuuden mittaamiseen. Tämä asteikko on 1-4. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Alkoholin ja päihteiden käyttö
Aikaikkuna: Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tutkijat käyttävät alkoholin, tupakoinnin ja päihteiden seulontatestiä (ASSIST) alkoholin ja päihteiden käytön mittaamiseen. Tämä 15 kohdan kyselylomake tarkastelee kaikentasoisia ongelmia tai riskialtista päihteiden käyttöä (alkoholi, laittomat huumeet ja reseptilääkkeet). Jokaiselle aineelle annetaan riskipisteet, ja pisteet ryhmitellään alhaiseen, kohtalaiseen tai korkeaan riskiin, mikä antaa kattavan kuvan aineen käytöstä. Tämä asteikko on 0-27+. Kokonaispistemäärä 0-3 tarkoittaa, että riski on alhainen/ei interventiota. Kokonaispistemäärä 4-26 osoittaa kohtalaisen riskin/lyhyt interventio. Kokonaispistemäärä 27+ tarkoittaa suurta riskiä/intensiivisempää hoitoa.
Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Itsemurha-ajatukset
Aikaikkuna: Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Käytämme The Suicide Ideation Questionnaire (SIQ) -kyselyn 27 kohdan versiota, joka on aiemmin mukautettu ja testattu paikallisessa kontekstissa. Jokaiseen kysymykseen vastataan 7-pisteen asteikolla, joka arvioi itsemurha-ajatusten esiintymistiheyttä ja vakavuutta viimeisen kuukauden aikana pisteillä 0-162. SIQ:n positiiviset näytöt määritellään pisteiksi, jotka saavuttavat ehdotetun kliinisen rajan 37 tai sen yläpuolella. SIQ:ta on aiemmin käytetty intiaaniryhmissä, joiden herkkyys ja spesifisyys ovat 0,80 ja 0,86, ja vahva sisäinen johdonmukaisuus kokonaispistemäärälle (α = 0,96). Kuten edellä on kuvattu, SIQ annetaan ensimmäisen seurantakäynnin aikana osana nykyistä tapaushallintakäytäntöämme. Tutkimusryhmä on laatinut kattavan turvallisuusprotokollan, jonka JHU IRB ja WMAT Tribal Council ja Health Board ovat hyväksyneet, jotta se voidaan luokitella riskien mukaan.
Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Toivoa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tutkijat käyttävät Trait Hope Scalea mitatakseen toiveikkuustasoja. Tämä asteikko koostuu 8 pisteestä ja kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0-96. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa koettua toivon tasoa (esim. positiivinen tulos).
Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Yhteisöllinen hallinta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tutkijat käyttävät 10 kohdan yhteisöllisen hallinnan kyselylomaketta, joka on kehitetty kahdesta yleisesti käytetystä hallinnan ja itsetehokkuuden mittareista ja mukautettu lisäämään kollektivistisia lausuntoja käytettäväksi erityisesti intiaaniväestössä mittaamaan itsetehokkuutta ja tietämystä yhteisöllisistä resursseista. Pisteet vaihtelevat 0-40. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa positiivisempaa lopputulosta.
Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Historiallinen menetysasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tutkijat käyttävät 14-kohtaista versiota Historical Loss Scalesta, itseraportoinnista, joka arvioi, kuinka usein alkuperäiskansat ajattelevat maan, kansojen, kulttuurin ja elämäntapojen menetystä kolonisaation (eli historiallisen trauman) seurauksena. mittaamaan historiallisen syrjinnän ja trauman tyyppejä. Vastaukset pisteytetään 6-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla ei koskaan (1) useaan kertaan päivässä (6); pisteet koodataan uudelleen niin, että korkeammat pisteet osoittavat useammin historiallisen trauman ajattelemisen. Vain kohtia 1-13 käytetään pisteytykseen, koska kohta 14 on avoin kysymys.
Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Adverse Childhood Experience (ACE) -asteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Tutkijat käyttävät mukautettua versiota Behavioral Risk Factor Surveillance System (BRFSS) ACE-moduulista yhdessä tämän projektin laadullisessa työssä tunnistettuja ACE:itä koskevien kysymysten kanssa. ACE-asteikko vaihtelee välillä 0-31. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän haitallisia lapsuuden kokemuksia.
Perustaso
Itsetunto
Aikaikkuna: Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tutkijat käyttävät Rosenbergin itsetunto-asteikkoa itsetuntotason mittaamiseen. 10 kohdan asteikko vaihtelee välillä 0-30. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa itsetuntoa (eli positiivista lopputulosta).
Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Selviytyminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tutkijat käyttävät sovitettua versiota Brief Cope Measure -mittarista arvioidakseen osallistujan kykyä selviytyä stressistä elämässään. Toimenpide sisältää 28 kohdetta ja vastausvaihtoehdot vaihtelevat välillä 1-4. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta.
Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Toiminta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tutkijat kehittivät ensisijaisista tulostiedoista paikallisesti relevantin toiminta-asteikon, jossa osallistujilta kysyttiin tehtävistä ja toiminnoista, jotka ovat tärkeitä ihmisten itsensä, perheensä ja yhteisön hyväksi tehtäväksi. Useimmin mainitut vastaukset yhdistetään yhdeksän kohdan asteikkoon. Asteikko on 0-4. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta. Tätä lähestymistapaa on käytetty laajasti kulttuurisesti erilaisissa yhteyksissä kansainvälisesti. Mukana on myös Maailman terveysjärjestön WHODAS 2.0:n vammaisuusarviointiaikataulun 12 kohtaa, jotka arvioivat jokapäiväisen elämän toimintoja yhdistettynä kahteen kasvatustyön aiheeseen. Jokainen WHODAS 2.0 -kohde pisteytetään asteikolla 0–4, jolloin mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–56 ja korkeampi, mikä tarkoittaa, että toiminta on vaikeampaa.
Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Mielenterveys ja hyvinvointi
Aikaikkuna: Säännöllisesti lähtötilanteesta 8-12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (interventioistuntojen aikana)
Asiakasseurantalomakkeella seurataan interventioon osallistuneiden mielenterveyttä ja hyvinvointia säännöllisesti. On 17 kysymystä, jotka mittaavat viimeaikaista päihteiden käyttöä, ahdistuksen ja masennuksen oireita sekä PTSD-oireita. Kysymykset esitetään asteikolla 0 (ei koskaan) - 4 (päivittäin tai melkein päivittäin). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta. Lisäksi asiakkaita seulotaan itsemurha-ajatusten varalta.
Säännöllisesti lähtötilanteesta 8-12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (interventioistuntojen aikana)
Suru
Aikaikkuna: Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Lyhyen surukyselyn avulla arvioidaan surun oireita. Tämä 5 kohdan skaalaus on mukautettu tätä tutkimusta varten kysymään läheisten kuolemista yhden indeksirakkaan kuoleman sijaan. Jokainen kysymys pisteytetään 1-3, jolloin lasketaan kokonaissumma ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa surun taakkaa.
Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Identiteetti
Aikaikkuna: Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Leach-identiteettiasteikon muunneltua, paikalliseen kontekstiin mukautettua versiota käytetään arvioimaan heimoidentiteettiä ja sitä, kuinka paljon yksilö samaistuu yhteisöönsä ja tuntee olevansa yhteydessä yhteisöönsä. Vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0-3 tällä 7-asteikolla.
Lähtötilanne, lopputulos (8–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 1 (16 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), seuranta 2 (20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen) seuranta 3 (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Yhteistyökumppanit

Native American Research Centers for Health

Tutkijat

  • Päätutkija: Emily Haroz, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JHSPH-9500
  • 1S06GM127981 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Osana tätä projektia kerätyt tiedot ovat heimojen suvereniteetin suojaamia. Kaikkien tietojen jakamista koskevien pyyntöjen on hyväksyttävä kaikkien asiaankuuluvien heimoviranomaisten (heimoneuvosto, terveyslautakunta jne.) ennen kuin tietoja voidaan jakaa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yleisten elementtien hoitomenetelmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa