Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus kamrelitsumabiin (SHR-1210) ja apatinbiin perustuvista hoidoista alfafetoproteiinia (AFP) tuottavaan mahasyövän tai gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooman hoitoon

keskiviikko 19. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Shen Lin, Peking University

Prospektiivinen, ei-satunnaistettu, monikeskustutkimus, vaiheen II kamrelitsumabi (SHR-1210) ja apatinb-pohjainen hoito ei-leikkaukseen kelpaavaa uusiutuvaa tai metastaattista alfafetoproteiinia (AFP) tuottavaa mahasyöpää tai gastroesofageaalisen karsinooman adenoomaa

Tämä on tutkimus kamrelitsumabista (SHR-1210) ja apatinbista ei-leikkauskelpoisen Toistuvan tai metastaattisen alfafetoproteiinia (AFP) tuottavan mahasyövän tai gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooman hoitoon. Kamrelitsumabia yhdessä apatinibin ja tavanomaisen kemoterapian kanssa annetaan aiemmin hoitamattomille osallistujille; Kamrelitsumabi yhdistettynä apatinibiin arvioidaan myös osallistujilla, jotka ovat saaneet ≥ 1 linjan aiempaa hoitoa. Ensisijainen päätetapahtuma on kokonaisvasteprosentti (ORR).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa on 2 kohorttia. Kohortissa 1 osallistujat, jotka eivät ole saaneet aiempaa hoitoa sairauteensa, saavat kamrelitsumabia ja apatinibia yhdessä oksaliplatiinin ja S-1:n kanssa. Kohortissa 2 osallistujat, jotka ovat saaneet vähintään yhden hoidon edenneen sairautensa vuoksi, saavat kamrelitsumabia ja apatinibia. Otoskoon laskennassa käytettiin Simonin kaksivaiheista vaiheen II mallia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

64

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Peking University Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka antoivat kirjallisen tietoisen suostumuksen osallistua tähän tutkimukseen
  2. Ikä ≥ 18 vuotta
  3. Suorituskykytila ​​0-2 ECOG-suoritusasteikolla
  4. hänellä on histologisesti vahvistettu diagnoosi paikallisesti edenneestä ei-leikkauksellisesta tai metastaattisesta mahalaukun tai GEJ-adenokarsinoomasta
  5. Kliininen staging suoritettiin tehostetun CT/MRI-tutkimuksen mukaisesti (yhdistettynä endoskooppiseen ultraäänitutkimukseen ja diagnostiseen laparoskooppiseen tutkimukseen tarvittaessa). Potilaille, joilla oli paikallisesti edennyt tai metastaattinen maha-/GEJ-syöpä vaiheessa III-IV (AJCC 8 -version TNM-vaihe), joita ei voitu leikata, resekoitavuuden mahdollisuus määritettiin MDT:llä
  6. Kohortissa 1 ei aikaisempaa systeemistä kemoterapiaa osallistujan pitkälle edenneen tai metastaattisen sairauden hoitoon (hoito kemoterapialla ja/tai sädehoidolla osana neoadjuvantti-/adjuvanttihoitoa on sallittua, kunhan se on suoritettu vähintään 6 kuukautta ennen pitkälle edenneen tai metastaattinen sairaus); kohortissa 2 saivat ja etenivät ≥ 1 aikaisempaa systeemistä hoitoa edenneen sairautensa vuoksi.
  7. Sinulla on mitattavissa oleva sairaus RECIST 1.1:n mukaisesti tutkijan arvioiden mukaan
  8. Seerumin AFP > 2 normaalin ylärajaa (ULN) tai AFP-positiivinen immunohistokemiallisilla värjäysmenetelmillä
  9. Riittävät elinten toiminnan laboratorioarvot:

    Hemoglobiini ≥90 g/l; Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1,5 × 109/l; Verihiutaleet ≥80×109/l; ASAT- ja ALAT-arvot ≤ 2,5 ULN tai ≤ 5 ULN potilailla, joilla on maksametastaaseja; Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 ULN; Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 ULN tai mitattu tai laskettu kreatiniinipuhdistuma > 50 ml/min; albumiini ≥ 30 g/l;

  10. Mikään vakava samanaikainen sairaus ei johda alle 5 vuoden eloonjäämiseen
  11. Potilaat, jotka voivat ottaa suun kautta otettavia lääkkeitä
  12. On hyvä noudattaa ja pystyä noudattamaan tutkimusprotokollaa
  13. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen virtsan tai seerumin raskaustesti 72 tunnin kuluessa ennen ensimmäisen tutkimuslääkitysannoksen saamista, ja heidän on oltava valmiita käyttämään asianmukaista ehkäisymenetelmää tutkimuksen ajan 90 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen. opiskelulääkkeistä. Hedelmällisessä iässä olevien miespuolisten koehenkilöiden on suostuttava käyttämään riittävää ehkäisymenetelmää ensimmäisestä tutkimushoitoannoksesta 90 päivään viimeisen tutkimushoitoannoksen jälkeen.
  14. Suostu toimittamaan veri- ja/tai kasvainkudosnäyte, joka katsotaan riittäväksi PD-L1- ja muulle biomarkkerianalyysille.

Poissulkemiskriteerit:

  1. On raskaana tai imettää
  2. HER2-positiiviset henkilöt suljetaan pois kohortista 1
  3. Potilaat ovat toipuneet haittavaikutuksista, jotka liittyvät CTCAE v5.0:n 1. asteen tai sitä alempaan esihoitoon, lukuun ottamatta hiustenlähtöä
  4. Potilailla on ollut aktiivinen pahanlaatuinen kasvain (lukuun ottamatta lopullisesti hoidettua ihon tyvisolusyöpää tai kohdunkaulan in situ -karsinoomaa) viimeisen 5 vuoden aikana
  5. Aktiivinen sydänsairaus, joka ei ole hyvin hallinnassa, esim. oireinen sepelvaltimotauti, New York Heart Associationin (NYHA) sydämen vajaatoiminta, asteen II tai sitä korkeampi, vakavat rytmihäiriöt, jotka vaativat lääkehoitoa, sydäninfarkti viimeisen 12 kuukauden aikana, QTc ≥ 450 ms miehillä, QTc ≥ 450 ms naisilla, LVEF < 50 %
  6. Geneettinen tai hankittu verenvuoto ja tromboottinen taipumus (esim. hemofilia, hyytymishäiriöt, trombosytopenia jne.)
  7. Potilaat, joilla on ollut maha-suolikanavan perforaatio, vatsansisäinen paise tai kolmen kuukauden ileus
  8. Hyytymishäiriöt (kansainvälinen normalisoitu suhde, INR > 2,0 tai protrombiiniaika, PT > 16 s)
  9. Elinsiirto vaatii immunosuppressantteja tai jotka ovat saaneet immunosuppressantti-/systeemistä kortikosteroidihoitoa alle 14 päivää ennen ensimmäistä annosta immunosuppressiotarkoituksessa (> 10 mg/vrk prednisonia tai muita vastaavia lääkkeitä)
  10. Potilailla on aktiivinen haavauma, vakava ei-parantuva haava tai luunmurtuma
  11. Potilaat, joilla on vaikeasti hallittavissa oleva verenpaine (systolinen verenpaine ≥140 mmHg ja diastolinen verenpaine ≥90 mmHg) useilla verenpainetta alentavilla lääkkeillä hoidetusta huolimatta
  12. Potilaat, joilla on dihydropyrimidiinidehydrogenaasin (DPD) puutos, suljetaan pois kohortista 1
  13. Onko sinulla vasta-aiheita tutkimushoitoon
  14. Potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet hoitoa Apatinibilla tai millä tahansa anti-PD-1- tai anti-PD-L1-aineella
  15. Virtsan proteiinia on yli 2+ ja 24 tunnin virtsan proteiinia > 1,0 g
  16. Potilaat, joilla on aktiivinen hepatiitti B (HBsAg-positiivinen ja HBV DNA ≥500 IU/ml), hepatiitti C (HCV-vasta-ainepositiivinen ja HCV-RNA-kopiot > ULN); joilla on aktiivinen infektio, joka vaatii lääkehoitoa
  17. Potilaat, joilla on interstitiaalisen keuhkosairauden aktiivisia oireita tai merkkejä
  18. Potilaat, joilla on samanaikainen autoimmuunisairaus tai joilla on ollut krooninen tai toistuva autoimmuunisairaus
  19. Tutkijat pitivät potilaita sopimattomina tämän tutkimuksen kohteiksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kamrelitsumabi + Apatinibi + SOX
Osallistujat, jotka eivät ole saaneet aiempaa hoitoa sairauteensa, saavat kamrelitsumabia ja apatinibia yhdessä oksaliplatiinin ja S-1:n kanssa. kamrelitsumabi 200 mg, päivä 1; Apatinibi 250 mg qd p.o.; oksaliplatiini 130 mg/m2 päivässä1; S-1 40-60 mg (laskettuna kehon pinta-alan mukaan) bid päivä1-14. 3 viikkoa yhdelle kierrolle.
Kamrelitsumabi 200 mg, päivä 1; Apatinibi 250 mg qd p.o.; oksaliplatiini 130 mg/m2 päivässä1; S-1 40-60 mg (laskettuna kehon pinta-alan mukaan) bid päivä1-14. 3 viikkoa yhdelle kierrolle.
Kokeellinen: Kamrelitsumabi + Apatinibi
Osallistujat, jotka ovat saaneet vähintään yhden hoidon edenneen sairautensa vuoksi, saavat kamrelitsumabia ja apatinibia. kamrelitsumabi 200 mg, päivä 1; Apatinibi 250 mg qd p.o. 3 viikkoa yhdelle kierrolle.
Kamrelitsumabi 200 mg, päivä 1; Apatinibi 250 mg qd p.o. 3 viikkoa yhdelle kierrolle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) RECIST 1.1:n mukaan tutkijan arvioon perustuen
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
ORR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuutena analyysipopulaatiossa, joilla oli vahvistettu CR tai PR RECIST 1.1:n mukaisesti tutkijan arvioinnin perusteella.
Jopa noin 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) iRECIST 1.1:n mukaan tutkijan arvioon perustuen
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
ORR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuutena analyysipopulaatiossa, joilla oli vahvistettu CR tai PR iRECIST 1.1:n mukaan tutkijan arvion perusteella.
Jopa noin 24 kuukautta
Disease Control Rate (DCR) RECIST 1.1:n mukaan tutkijan arvioon perustuen
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
DCR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuutena analyysipopulaatiossa, joilla oli vahvistettu CR tai PR tai SD RECIST 1.1:n mukaisesti tutkijan arvioinnin perusteella.
Jopa noin 24 kuukautta
Vasteen kesto (DOR) RECIST 1.1:n mukaan Perustuu tutkijan arvioon
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
DOR määriteltiin ajaksi ensimmäisestä dokumentoidusta todisteesta CR:stä tai PR:stä taudin etenemiseen (RECIST 1.1 :n mukaan) tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Jopa noin 24 kuukautta
Progression-free Survival (PFS) RECIST 1.1:n mukaan tutkijan arvioinnin perusteella
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
PFS määriteltiin ajaksi satunnaistamisesta ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen RECIST 1.1:n mukaan tutkijan arvion perusteella tai mistä tahansa syystä johtuvasta kuolemasta sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Jopa noin 24 kuukautta
Disease Control Rate (DCR) iRECIST 1.1:n mukaan perustuu tutkijan arvioon
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
DCR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuutena analyysipopulaatiossa, joilla oli tutkijan arvion perusteella vahvistettu CR tai PR tai SD iRECIST 1.1:n mukaan.
Jopa noin 24 kuukautta
Vastauksen kesto (DOR) iRECIST 1.1:n mukaan tutkijan arvioinnin perusteella
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
DOR määriteltiin ajaksi ensimmäisestä dokumentoidusta todisteesta CR:stä tai PR:stä taudin etenemiseen (iRECIST 1.1:n mukaan) tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Jopa noin 24 kuukautta
Progression-free Survival (PFS) iRECIST 1.1:n mukaan tutkijan arvioinnin perusteella
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
PFS määriteltiin ajaksi satunnaistamisesta ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen iRECIST 1.1:tä kohti tutkijan arvion perusteella tai mistä tahansa syystä johtuvaa kuolemaa sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Jopa noin 24 kuukautta
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Käyttöjärjestelmä määriteltiin ajaksi satunnaistamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä.
Jopa noin 24 kuukautta
Haitallisen tapahtuman kokeneiden osallistujien määrä (AE)
Aikaikkuna: Jopa noin 27 kuukautta
AE määriteltiin mitä tahansa ei-toivotuksi lääketieteelliseksi tapahtumaksi osallistujassa, jolle annettiin lääkevalmistetta ja jolla ei välttämättä ollut syy-yhteyttä tähän hoitoon. AE voi näin ollen olla mikä tahansa epäsuotuisa ja tahaton merkki, oire tai sairaus, joka liittyy ajallisesti lääkkeen käyttöön tai protokollaan määrättyyn toimenpiteeseen riippumatta siitä, katsotaanko sen liittyvän lääkkeeseen tai tutkimussuunnitelmaan määrättyyn toimenpiteeseen. Haittatapahtuma oli myös olemassa olevan tilan paheneminen, joka liittyi väliaikaisesti sponsorin tuotteen käyttöön. AE:n kokeneiden osallistujien määrä ilmoitettiin kustakin käsistä saadun hoidon mukaan. AE-arvosana arvioidaan CTCAE 5.0:n mukaan.
Jopa noin 27 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 17. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa