- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04609176
Tutkimus kamrelitsumabiin (SHR-1210) ja apatinbiin perustuvista hoidoista alfafetoproteiinia (AFP) tuottavaan mahasyövän tai gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooman hoitoon
keskiviikko 19. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Shen Lin, Peking University
Prospektiivinen, ei-satunnaistettu, monikeskustutkimus, vaiheen II kamrelitsumabi (SHR-1210) ja apatinb-pohjainen hoito ei-leikkaukseen kelpaavaa uusiutuvaa tai metastaattista alfafetoproteiinia (AFP) tuottavaa mahasyöpää tai gastroesofageaalisen karsinooman adenoomaa
Tämä on tutkimus kamrelitsumabista (SHR-1210) ja apatinbista ei-leikkauskelpoisen Toistuvan tai metastaattisen alfafetoproteiinia (AFP) tuottavan mahasyövän tai gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooman hoitoon.
Kamrelitsumabia yhdessä apatinibin ja tavanomaisen kemoterapian kanssa annetaan aiemmin hoitamattomille osallistujille; Kamrelitsumabi yhdistettynä apatinibiin arvioidaan myös osallistujilla, jotka ovat saaneet ≥ 1 linjan aiempaa hoitoa.
Ensisijainen päätetapahtuma on kokonaisvasteprosentti (ORR).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa on 2 kohorttia.
Kohortissa 1 osallistujat, jotka eivät ole saaneet aiempaa hoitoa sairauteensa, saavat kamrelitsumabia ja apatinibia yhdessä oksaliplatiinin ja S-1:n kanssa.
Kohortissa 2 osallistujat, jotka ovat saaneet vähintään yhden hoidon edenneen sairautensa vuoksi, saavat kamrelitsumabia ja apatinibia.
Otoskoon laskennassa käytettiin Simonin kaksivaiheista vaiheen II mallia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
64
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xiaotian Zhang
- Puhelinnumero: 86-10-88196175
- Sähköposti: zhangxiaotianmed@163.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Rekrytointi
- Peking University Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaotian Zhang
- Puhelinnumero: 86-10-88196175
- Sähköposti: zhangxiaotianmed@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka antoivat kirjallisen tietoisen suostumuksen osallistua tähän tutkimukseen
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Suorituskykytila 0-2 ECOG-suoritusasteikolla
- hänellä on histologisesti vahvistettu diagnoosi paikallisesti edenneestä ei-leikkauksellisesta tai metastaattisesta mahalaukun tai GEJ-adenokarsinoomasta
- Kliininen staging suoritettiin tehostetun CT/MRI-tutkimuksen mukaisesti (yhdistettynä endoskooppiseen ultraäänitutkimukseen ja diagnostiseen laparoskooppiseen tutkimukseen tarvittaessa). Potilaille, joilla oli paikallisesti edennyt tai metastaattinen maha-/GEJ-syöpä vaiheessa III-IV (AJCC 8 -version TNM-vaihe), joita ei voitu leikata, resekoitavuuden mahdollisuus määritettiin MDT:llä
- Kohortissa 1 ei aikaisempaa systeemistä kemoterapiaa osallistujan pitkälle edenneen tai metastaattisen sairauden hoitoon (hoito kemoterapialla ja/tai sädehoidolla osana neoadjuvantti-/adjuvanttihoitoa on sallittua, kunhan se on suoritettu vähintään 6 kuukautta ennen pitkälle edenneen tai metastaattinen sairaus); kohortissa 2 saivat ja etenivät ≥ 1 aikaisempaa systeemistä hoitoa edenneen sairautensa vuoksi.
- Sinulla on mitattavissa oleva sairaus RECIST 1.1:n mukaisesti tutkijan arvioiden mukaan
- Seerumin AFP > 2 normaalin ylärajaa (ULN) tai AFP-positiivinen immunohistokemiallisilla värjäysmenetelmillä
Riittävät elinten toiminnan laboratorioarvot:
Hemoglobiini ≥90 g/l; Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1,5 × 109/l; Verihiutaleet ≥80×109/l; ASAT- ja ALAT-arvot ≤ 2,5 ULN tai ≤ 5 ULN potilailla, joilla on maksametastaaseja; Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 ULN; Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 ULN tai mitattu tai laskettu kreatiniinipuhdistuma > 50 ml/min; albumiini ≥ 30 g/l;
- Mikään vakava samanaikainen sairaus ei johda alle 5 vuoden eloonjäämiseen
- Potilaat, jotka voivat ottaa suun kautta otettavia lääkkeitä
- On hyvä noudattaa ja pystyä noudattamaan tutkimusprotokollaa
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen virtsan tai seerumin raskaustesti 72 tunnin kuluessa ennen ensimmäisen tutkimuslääkitysannoksen saamista, ja heidän on oltava valmiita käyttämään asianmukaista ehkäisymenetelmää tutkimuksen ajan 90 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen. opiskelulääkkeistä. Hedelmällisessä iässä olevien miespuolisten koehenkilöiden on suostuttava käyttämään riittävää ehkäisymenetelmää ensimmäisestä tutkimushoitoannoksesta 90 päivään viimeisen tutkimushoitoannoksen jälkeen.
- Suostu toimittamaan veri- ja/tai kasvainkudosnäyte, joka katsotaan riittäväksi PD-L1- ja muulle biomarkkerianalyysille.
Poissulkemiskriteerit:
- On raskaana tai imettää
- HER2-positiiviset henkilöt suljetaan pois kohortista 1
- Potilaat ovat toipuneet haittavaikutuksista, jotka liittyvät CTCAE v5.0:n 1. asteen tai sitä alempaan esihoitoon, lukuun ottamatta hiustenlähtöä
- Potilailla on ollut aktiivinen pahanlaatuinen kasvain (lukuun ottamatta lopullisesti hoidettua ihon tyvisolusyöpää tai kohdunkaulan in situ -karsinoomaa) viimeisen 5 vuoden aikana
- Aktiivinen sydänsairaus, joka ei ole hyvin hallinnassa, esim. oireinen sepelvaltimotauti, New York Heart Associationin (NYHA) sydämen vajaatoiminta, asteen II tai sitä korkeampi, vakavat rytmihäiriöt, jotka vaativat lääkehoitoa, sydäninfarkti viimeisen 12 kuukauden aikana, QTc ≥ 450 ms miehillä, QTc ≥ 450 ms naisilla, LVEF < 50 %
- Geneettinen tai hankittu verenvuoto ja tromboottinen taipumus (esim. hemofilia, hyytymishäiriöt, trombosytopenia jne.)
- Potilaat, joilla on ollut maha-suolikanavan perforaatio, vatsansisäinen paise tai kolmen kuukauden ileus
- Hyytymishäiriöt (kansainvälinen normalisoitu suhde, INR > 2,0 tai protrombiiniaika, PT > 16 s)
- Elinsiirto vaatii immunosuppressantteja tai jotka ovat saaneet immunosuppressantti-/systeemistä kortikosteroidihoitoa alle 14 päivää ennen ensimmäistä annosta immunosuppressiotarkoituksessa (> 10 mg/vrk prednisonia tai muita vastaavia lääkkeitä)
- Potilailla on aktiivinen haavauma, vakava ei-parantuva haava tai luunmurtuma
- Potilaat, joilla on vaikeasti hallittavissa oleva verenpaine (systolinen verenpaine ≥140 mmHg ja diastolinen verenpaine ≥90 mmHg) useilla verenpainetta alentavilla lääkkeillä hoidetusta huolimatta
- Potilaat, joilla on dihydropyrimidiinidehydrogenaasin (DPD) puutos, suljetaan pois kohortista 1
- Onko sinulla vasta-aiheita tutkimushoitoon
- Potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet hoitoa Apatinibilla tai millä tahansa anti-PD-1- tai anti-PD-L1-aineella
- Virtsan proteiinia on yli 2+ ja 24 tunnin virtsan proteiinia > 1,0 g
- Potilaat, joilla on aktiivinen hepatiitti B (HBsAg-positiivinen ja HBV DNA ≥500 IU/ml), hepatiitti C (HCV-vasta-ainepositiivinen ja HCV-RNA-kopiot > ULN); joilla on aktiivinen infektio, joka vaatii lääkehoitoa
- Potilaat, joilla on interstitiaalisen keuhkosairauden aktiivisia oireita tai merkkejä
- Potilaat, joilla on samanaikainen autoimmuunisairaus tai joilla on ollut krooninen tai toistuva autoimmuunisairaus
- Tutkijat pitivät potilaita sopimattomina tämän tutkimuksen kohteiksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kamrelitsumabi + Apatinibi + SOX
Osallistujat, jotka eivät ole saaneet aiempaa hoitoa sairauteensa, saavat kamrelitsumabia ja apatinibia yhdessä oksaliplatiinin ja S-1:n kanssa.
kamrelitsumabi 200 mg, päivä 1; Apatinibi 250 mg qd p.o.; oksaliplatiini 130 mg/m2 päivässä1; S-1 40-60 mg (laskettuna kehon pinta-alan mukaan) bid päivä1-14.
3 viikkoa yhdelle kierrolle.
|
Kamrelitsumabi 200 mg, päivä 1; Apatinibi 250 mg qd p.o.; oksaliplatiini 130 mg/m2 päivässä1; S-1 40-60 mg (laskettuna kehon pinta-alan mukaan) bid päivä1-14.
3 viikkoa yhdelle kierrolle.
|
|
Kokeellinen: Kamrelitsumabi + Apatinibi
Osallistujat, jotka ovat saaneet vähintään yhden hoidon edenneen sairautensa vuoksi, saavat kamrelitsumabia ja apatinibia.
kamrelitsumabi 200 mg, päivä 1; Apatinibi 250 mg qd p.o. 3 viikkoa yhdelle kierrolle.
|
Kamrelitsumabi 200 mg, päivä 1; Apatinibi 250 mg qd p.o. 3 viikkoa yhdelle kierrolle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) RECIST 1.1:n mukaan tutkijan arvioon perustuen
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
ORR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuutena analyysipopulaatiossa, joilla oli vahvistettu CR tai PR RECIST 1.1:n mukaisesti tutkijan arvioinnin perusteella.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) iRECIST 1.1:n mukaan tutkijan arvioon perustuen
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
ORR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuutena analyysipopulaatiossa, joilla oli vahvistettu CR tai PR iRECIST 1.1:n mukaan tutkijan arvion perusteella.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Disease Control Rate (DCR) RECIST 1.1:n mukaan tutkijan arvioon perustuen
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
DCR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuutena analyysipopulaatiossa, joilla oli vahvistettu CR tai PR tai SD RECIST 1.1:n mukaisesti tutkijan arvioinnin perusteella.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Vasteen kesto (DOR) RECIST 1.1:n mukaan Perustuu tutkijan arvioon
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
DOR määriteltiin ajaksi ensimmäisestä dokumentoidusta todisteesta CR:stä tai PR:stä taudin etenemiseen (RECIST 1.1 :n mukaan) tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Progression-free Survival (PFS) RECIST 1.1:n mukaan tutkijan arvioinnin perusteella
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
PFS määriteltiin ajaksi satunnaistamisesta ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen RECIST 1.1:n mukaan tutkijan arvion perusteella tai mistä tahansa syystä johtuvasta kuolemasta sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Disease Control Rate (DCR) iRECIST 1.1:n mukaan perustuu tutkijan arvioon
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
DCR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuutena analyysipopulaatiossa, joilla oli tutkijan arvion perusteella vahvistettu CR tai PR tai SD iRECIST 1.1:n mukaan.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Vastauksen kesto (DOR) iRECIST 1.1:n mukaan tutkijan arvioinnin perusteella
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
DOR määriteltiin ajaksi ensimmäisestä dokumentoidusta todisteesta CR:stä tai PR:stä taudin etenemiseen (iRECIST 1.1:n mukaan) tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Progression-free Survival (PFS) iRECIST 1.1:n mukaan tutkijan arvioinnin perusteella
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
PFS määriteltiin ajaksi satunnaistamisesta ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen iRECIST 1.1:tä kohti tutkijan arvion perusteella tai mistä tahansa syystä johtuvaa kuolemaa sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Käyttöjärjestelmä määriteltiin ajaksi satunnaistamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Haitallisen tapahtuman kokeneiden osallistujien määrä (AE)
Aikaikkuna: Jopa noin 27 kuukautta
|
AE määriteltiin mitä tahansa ei-toivotuksi lääketieteelliseksi tapahtumaksi osallistujassa, jolle annettiin lääkevalmistetta ja jolla ei välttämättä ollut syy-yhteyttä tähän hoitoon.
AE voi näin ollen olla mikä tahansa epäsuotuisa ja tahaton merkki, oire tai sairaus, joka liittyy ajallisesti lääkkeen käyttöön tai protokollaan määrättyyn toimenpiteeseen riippumatta siitä, katsotaanko sen liittyvän lääkkeeseen tai tutkimussuunnitelmaan määrättyyn toimenpiteeseen.
Haittatapahtuma oli myös olemassa olevan tilan paheneminen, joka liittyi väliaikaisesti sponsorin tuotteen käyttöön.
AE:n kokeneiden osallistujien määrä ilmoitettiin kustakin käsistä saadun hoidon mukaan.
AE-arvosana arvioidaan CTCAE 5.0:n mukaan.
|
Jopa noin 27 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 18. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 30. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Vatsataudit
- Vatsan kasvaimet
- Adenokarsinooma
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Proteiinikinaasin estäjät
- Apatinib
Muut tutkimustunnusnumerot
- MA-GC-II-007
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .