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Studie zu auf Camrelizumab (SHR-1210) und Apatinb basierenden Therapien für Alpha-Fetoprotein (AFP)-produzierendes Magenkrebs oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges

19. April 2023 aktualisiert von: Shen Lin, Peking University

Eine prospektive, nicht randomisierte, multizentrische Phase-II-Studie zu auf Camrelizumab (SHR-1210) und Apatinb basierenden Therapien bei nicht resezierbarem rezidivierendem oder metastasiertem Alpha-Fetoprotein (AFP)-produzierendem Magenkrebs oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges

Dies ist eine Studie mit Camrelizumab (SHR-1210) und Apatinb bei inoperablem rezidivierendem oder metastasiertem Alpha-Fetoprotein (AFP)-produzierendem Magenkrebs oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges. Camrelizumab in Kombination mit Apatinib und Standard-Chemotherapie wird behandlungsnaiven Teilnehmern verabreicht; Camrelizumab in Kombination mit Apatinib wird auch bei Teilnehmern untersucht, die ≥ 1 Vorbehandlungslinie erhalten haben. Der primäre Endpunkt ist die Gesamtansprechrate (ORR).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird 2 Kohorten haben. In Kohorte 1 erhalten Teilnehmer, die bisher keine Therapie gegen ihre Erkrankung erhalten haben, Camrelizumab und Apatinib in Kombination mit Oxaliplatin und S-1. In Kohorte 2 erhalten Teilnehmer, die mindestens eine vorherige Therapie gegen ihre fortgeschrittene Erkrankung erhalten haben, Camrelizumab und Apatinib. Für die Berechnung der Stichprobengröße wurde ein zweistufiges Phase-II-Design von Simon verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

64

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Peking University Cancer Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten, die schriftlich ihr Einverständnis zur Teilnahme an dieser Studie gegeben haben
  2. Alter ≥18 Jahre
  3. Leistungsstatus von 0 bis 2 auf der Leistungsskala der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
  4. Hat eine histologisch bestätigte Diagnose eines lokal fortgeschrittenen, nicht resezierbaren oder metastasierten Magen- oder GEJ-Adenokarzinoms
  5. Das klinische Staging erfolgte gemäß einer erweiterten CT/MRT-Untersuchung (ggf. kombiniert mit endoskopischer Sonographie und diagnostischer laparoskopischer Exploration). Bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen-/GEJ-Krebs im Stadium III-IV (AJCC 8 Edition TNM-Stadium), die nicht reseziert werden konnten, wurde die Möglichkeit einer Resektabilität durch MDT bestimmt
  6. Für Kohorte 1 ist keine vorherige systemische Chemotherapie zur Behandlung der fortgeschrittenen oder metastasierten Erkrankung des Teilnehmers erlaubt (eine Behandlung mit Chemotherapie und/oder Bestrahlung als Teil einer neoadjuvanten/adjuvanten Therapie ist zulässig, solange sie mindestens 6 Monate vor der Diagnose einer fortgeschrittenen oder fortgeschrittenen Erkrankung abgeschlossen wurde metastatische Krankheit); für Kohorte 2, die ≥1 vorherige systemische Therapie für ihre fortgeschrittene Erkrankung erhalten und Fortschritte gemacht haben.
  7. Eine messbare Krankheit im Sinne von RECIST 1.1 haben, wie durch die Beurteilung des Prüfarztes festgestellt
  8. Serum-AFP > 2 Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder AFP-positiv bei immunhistochemischen Färbemethoden
  9. Angemessene Organfunktion Laborwerte:

    Hämoglobin ≥90 g/l; Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥1,5×109/L; Blutplättchen ≥80×109/l; AST und ALT ≤ 2,5 ULN oder ≤ 5 ULN für Patienten mit Lebermetastasen; Gesamtbilirubin ≤ 1,5 ULN; Serum-Kreatinin ≤ 1,5 ULN oder gemessene oder berechnete Kreatinin-Clearance > 50 ml/min; Albumin ≥ 30 g/l;

  10. Keine schwerwiegende Begleiterkrankung führt zu einer Überlebenszeit von weniger als 5 Jahren
  11. Patienten, die orale Medikamente einnehmen können
  12. Haben Sie eine gute Compliance und können Sie das Studienprotokoll befolgen
  13. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 72 Stunden vor Erhalt der ersten Dosis der Studienmedikation einen negativen Urin- oder Serum-Schwangerschaftstest haben und bereit sein, für den Verlauf der Studie bis 90 Tage nach der letzten Dosis eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden der Studienmedikation. Männliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen damit einverstanden sein, beginnend mit der ersten Dosis der Studientherapie bis 90 Tage nach der letzten Dosis der Studientherapie eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden
  14. Stimmen Sie zu, Blut- und/oder Tumorgewebeproben bereitzustellen, die für die PD-L1- und andere Biomarker-Analyse als angemessen erachtet werden.

Ausschlusskriterien:

  1. Schwanger ist oder stillt
  2. HER2-positive Probanden werden aus Kohorte 1 ausgeschlossen
  3. Die Patienten haben sich von unerwünschten Ereignissen erholt, die mit einer Vorbehandlung auf Grad 1 oder niedriger mit CTCAE v5.0 verbunden waren, ausgenommen Alopezie
  4. Patientinnen haben innerhalb der letzten 5 Jahre ein aktives Malignom (mit Ausnahme eines definitiv behandelten Basalzellkarzinoms der Haut oder eines Carcinoma-in-situ des Gebärmutterhalses).
  5. Aktive Herzerkrankung, die nicht gut kontrolliert wird, z. symptomatische koronare Herzkrankheit, kongestive Herzinsuffizienz der New York Heart Association (NYHA) Grad II oder höher, schwere Arrhythmien, die eine medikamentöse Intervention erfordern, Myokardinfarkt innerhalb der letzten 12 Monate, QTc ≥ 450 ms bei Männern, QTc ≥ 450 ms bei Frauen, LVEF < 50 %
  6. Genetische oder erworbene Blutungs- und Thromboseneigung (z. B. Hämophilie, Gerinnungsstörungen, Thrombozytopenie etc.)
  7. Patienten mit Magen-Darm-Perforation, intraabdominellem Abszess oder Ileus innerhalb von drei Monaten in der Vorgeschichte
  8. Gerinnungsstörungen (International Normalized Ratio, INR > 2,0 oder Prothrombinzeit, PT > 16 s)
  9. Eine Organtransplantation erfordert Immunsuppressiva oder die Immunsuppressiva/systemische Kortikosteroidtherapie < 14 Tage vor der ersten Dosis zur Immunsuppression erhalten haben (> 10 mg/Tag Prednison oder andere gleichwertige Medikamente)
  10. Die Patienten haben ein aktives Geschwür, eine schwere nicht heilende Wunde oder einen Knochenbruch
  11. Patienten mit schwer kontrollierbarem Bluthochdruck (systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg und diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg) trotz Behandlung mit mehreren blutdrucksenkenden Mitteln
  12. Patienten mit einem Mangel an Dihydropyrimidindehydrogenase (DPD) werden aus Kohorte 1 ausgeschlossen
  13. Kontraindikationen für das Studienmedikament haben
  14. Patienten mit einer Vorbehandlung mit Apatinib oder einem Anti-PD-1- oder Anti-PD-L1-Mittel in der Vorgeschichte
  15. Protein im Urin ist mehr als 2+ und Protein im 24-Stunden-Urin > 1,0 g
  16. Patienten mit aktiver Hepatitis B (HBsAg-positiv und HBV-DNA ≥500 IE/ml), Hepatitis C (HCV-Antikörper-positiv und HCV-RNA-Kopien > ULN); mit aktiver Infektion, die eine medikamentöse Intervention erfordert
  17. Patienten mit aktiven Symptomen oder Anzeichen einer interstitiellen Lungenerkrankung
  18. Patienten mit gleichzeitiger Autoimmunerkrankung oder einer Vorgeschichte einer chronischen oder wiederkehrenden Autoimmunerkrankung
  19. Die Patienten wurden von den Prüfärzten als ungeeignet für diese Studie eingestuft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Camrelizumab+Apatinib+SOX
Teilnehmer, die bisher keine Therapie gegen ihre Erkrankung erhalten haben, erhalten Camrelizumab und Apatinib in Kombination mit Oxaliplatin und S-1. Camrelizumab 200 mg, Tag 1; Apatinib 250 mg qd p.o.; Oxaliplatin 130 mg/m2 Tag1; S-1 40-60 mg (berechnet nach der Körperoberfläche) bid day1-14. 3 Wochen für einen Zyklus.
Camrelizumab 200 mg, Tag 1; Apatinib 250 mg qd p.o.; Oxaliplatin 130 mg/m2 Tag1; S-1 40-60 mg (berechnet nach der Körperoberfläche) bid day1-14. 3 Wochen für einen Zyklus.
Experimental: Camrelizumab + Apatinib
Teilnehmer, die mindestens eine vorherige Therapie gegen ihre fortgeschrittene Erkrankung erhalten haben, erhalten Camrelizumab und Apatinib. Camrelizumab 200 mg, Tag 1; Apatinib 250 mg qd p.o. 3 Wochen für einen Zyklus.
Camrelizumab 200 mg, Tag 1; Apatinib 250 mg qd p.o. 3 Wochen für einen Zyklus.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR) Gemäß RECIST 1.1 basierend auf der Beurteilung des Prüfarztes
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
ORR wurde definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer in der Analysepopulation, die eine bestätigte CR oder PR gemäß RECIST 1.1 hatten, basierend auf der Beurteilung des Prüfarztes.
Bis etwa 24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR) Gemäß iRECIST 1.1 basierend auf der Einschätzung des Prüfarztes
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
ORR wurde definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer in der Analysepopulation, die eine bestätigte CR oder PR gemäß iRECIST 1.1 hatten, basierend auf der Beurteilung des Prüfarztes.
Bis etwa 24 Monate
Krankheitskontrollrate (DCR) Gemäß RECIST 1.1 basierend auf der Beurteilung des Prüfarztes
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
DCR wurde definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer in der Analysepopulation, die eine bestätigte CR oder PR oder SD gemäß RECIST 1.1 hatten, basierend auf der Beurteilung des Prüfarztes.
Bis etwa 24 Monate
Dauer des Ansprechens (DOR) Gemäß RECIST 1.1 Basierend auf der Beurteilung des Prüfarztes
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
DOR wurde definiert als die Zeit vom ersten dokumentierten Nachweis einer CR oder PR bis zum Fortschreiten der Krankheit (gemäß RECIST 1.1) oder Tod aus jedweder Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
Bis etwa 24 Monate
Progressionsfreies Überleben (PFS) Gemäß RECIST 1.1 basierend auf der Beurteilung durch den Prüfarzt
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
PFS wurde definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zur ersten dokumentierten Krankheitsprogression gemäß RECIST 1.1, basierend auf der Beurteilung des Prüfarztes, oder bis zum Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
Bis etwa 24 Monate
Krankheitskontrollrate (DCR) Gemäß iRECIST 1.1, basierend auf der Beurteilung des Prüfarztes
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
DCR wurde definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer in der Analysepopulation, die eine bestätigte CR oder PR oder SD gemäß iRECIST 1.1 hatten, basierend auf der Beurteilung des Prüfarztes.
Bis etwa 24 Monate
Dauer des Ansprechens (DOR) Gemäß iRECIST 1.1 basierend auf der Beurteilung des Prüfarztes
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
DOR wurde definiert als die Zeit vom ersten dokumentierten Nachweis einer CR oder PR bis zum Fortschreiten der Erkrankung (gemäß iRECIST 1.1) oder Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
Bis etwa 24 Monate
Progressionsfreies Überleben (PFS) Gemäß iRECIST 1.1, basierend auf der Beurteilung durch den Prüfarzt
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
PFS wurde definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zur ersten dokumentierten Krankheitsprogression gemäß iRECIST 1.1, basierend auf der Beurteilung des Prüfarztes, oder bis zum Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
Bis etwa 24 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
Das OS wurde definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache.
Bis etwa 24 Monate
Anzahl der Teilnehmer, die ein unerwünschtes Ereignis (AE) erlebten
Zeitfenster: Bis etwa 27 Monate
Als UE wurde jedes unerwünschte medizinische Ereignis bei einem Teilnehmer definiert, dem ein pharmazeutisches Produkt verabreicht wurde und das nicht notwendigerweise in einem kausalen Zusammenhang mit dieser Behandlung stand. Ein UE könnte daher jedes ungünstige und unbeabsichtigte Anzeichen, Symptom oder jede Krankheit sein, die zeitlich mit der Anwendung eines Arzneimittels oder einem protokollspezifischen Verfahren verbunden ist, unabhängig davon, ob es als mit dem Arzneimittel oder dem protokollspezifischen Verfahren in Zusammenhang stehend angesehen wird oder nicht. Jede Verschlechterung eines vorbestehenden Zustands, die zeitlich mit der Verwendung des Produkts des Sponsors verbunden war, war ebenfalls ein unerwünschtes Ereignis. Die Anzahl der Teilnehmer, bei denen ein UE auftrat, wurde für jeden Arm entsprechend der erhaltenen Behandlung angegeben. Die Note AE wird gemäß CTCAE 5.0 bewertet.
Bis etwa 27 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. November 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Magenkrebs

Klinische Studien zur Camrelizumab plus Apatinib und SOX

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