Korvan lihasalueen stimulaatio Parkinsonin taudille (Earstim-PD)
perjantai 7. tammikuuta 2022 päivittänyt: Stoparkinson Healthcare Systems LLC
Korvan lihasalueen stimulaatio Parkinsonin taudin varalta (Earstim-PD)
Monikeskus, satunnaistettu, sokeutunut elektroninen laite Parkisonin tautia sairastaville.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on monikeskus, prospektiivinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, valekontrolloitu, subjektin sisäinen suunnittelu, 3 hoitokertaa, 3 jaksoa jatkettu tutkimus, johon osallistui 38 Parkinsonin tautia sairastavaa henkilöä, joilla on uupumusilmiö. oraalinen levodopahoito.
Kaikki osallistujat saavat kolme hoitoa eri päivinä, joista jokaisella on erilaiset stimulaatioolosuhteet.
Kaikki koehenkilöt pitävät Earstim-laitetta korvassa, joka on vastakkainen Parkinsonin taudista enemmän kärsineelle puolelle 120 minuutin ajan kunkin kolmen hoitokerran aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- University of Southern California
-
-
Colorado
-
Englewood, Colorado, Yhdysvallat, 80113
- Rocky Mountain Movement Disorder's Center, PC
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Yhdysvallat, 33486
- Parkinson Disease and Movement Disorder Center of Boca Raton
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32608
- University of Florida
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
- University of Chicago
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- Rush University
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
- University of Kansas
-
-
Washington
-
Kirkland, Washington, Yhdysvallat, 98034
- Booth Gardner Parkinson's Care Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kohde on ≥18-vuotias mies tai nainen.
- Potilaalla on Parkinsonin tauti ja hän saa levodopahoitoa.
- Koehenkilö kokee OFF-jaksoja "ON"-pisteillä ≥20 % parempi kuin OFF-pistemäärä mitattuna MDS-UPDRS-moottoripisteellä (MDS-UPDRS osa III).
- Kohteen päivittäisen "OFF"-ajan kesto on ≥2 tuntia päivässä.
- Kohteen Hoehn-Yahr-vaiheen, kun "OFF" on oltava pienempi kuin vaihe 4 (eli kohteen on kyettävä kävelemään ilman apuvälinettä, kuten keppiä tai kävelijää).
- Koehenkilö saa levodopaa vähintään kolme kertaa päivässä ja vähintään 100 mg levodopaa jokaisen annoksen yhteydessä.
- Kohde voi sietää 2 tuntia "OFF"-jaksossa ilman pelastuslääkitystä.
- Tutkittava on halukas ja kykenemätön olemaan muuttamatta Parkinsonin taudin lääkkeitä tai annoksia enintään 2 viikon tutkimusterapiajakson aikana.
- Tutkittava on valmis antamaan tietoisen suostumuksen osallistuakseen tutkimukseen.
- Tutkittava on halukas ja kykenevä noudattamaan kaikkia opintomenettelyjä ja vaadittua saatavuutta opintovierailuille.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkittavalla on lääketieteellinen tai psykiatrinen komorbiditeetti, joka voi vaarantaa osallistumisen tutkimukseen.
- Koehenkilöllä on kognitiivinen toimintahäiriö, jonka Montreal Cognitive Assessment (MoCA) -pistemäärä on <24.
- Potilaalla on kohtalaisia levodopan aiheuttamia dyskinesioita, kuten pisteet >2 osoittavat MDS-UPDRS-osan IV kohdissa 4.1 ja/tai 4.2.
- Potilaalla on kliinisesti merkittävä masennus Beck Depression Inventory-II -pistemäärän mukaan >15.
- Tutkittava on raskaana seulontakäynnillä tehdyn virtsaraskaustestin perusteella.
- Potilas on hedelmällisessä iässä, eikä häntä ole steriloitu kirurgisesti tai hän ei käytä luotettavaa ehkäisymenetelmää.
- Potilaalla on jokin muu Parkinsonin muoto kuin Parkinsonin tauti, kuten lääkkeiden aiheuttama parkinsonismi tai monisysteeminen atrofia.
- Tutkittavalle on istutettu syväaivostimulaattori (DBS).
- Kohde saa suoria levodopa-infuusioita suolistossa.
- Tutkittavalla on epilepsia.
- Tutkittavien lääkitysten odotetaan muuttuvan kahden (2) viikon tutkimusjakson aikana (Huom: tutkimus vaatii stabiileja lääkkeitä laitetestausjakson aikana).
- Tutkittavalla on sydämentahdistin tai defibrillaattori, virtsarakon stimulaattori, selkäydinstimulaattori tai muu aktiivinen elektroninen lääketieteellinen laite.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aktiivinen stimulaatio 20 minuuttia
Lihaksensisäinen stimulaatio
|
Lihaksensisäinen stimulaatio
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aktiivinen stimulaatio 60 minuuttia
Lihaksensisäinen stimulaatio
|
Lihaksensisäinen stimulaatio
|
|
SHAM_COMPARATOR: Valestimulaatio 20 minuuttia
Lihasvapaan alueen stimulaatio
|
Huijausstimulaatio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta Movement Disorder Society - Unified Parkinsonin taudin arviointiasteikossa (MDS-UPDRS) osassa III (motorinen pistemäärä) 20 minuutin kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötaso, 20 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen
|
Ensisijainen tehon päätetapahtuma on MDS-UPDRS-motorisen pisteen (MDS-UPDRS osa III) yleinen muutos lähtötilanteesta 20 minuuttiin stimulaation alkamisen jälkeen, kun valehaaraa verrataan 20 minuutin ja 60 minuutin keskimääräiseen 20 minuutin muutokseen. minuutti korvan stimulaatio.
Jokainen parkinsonin merkki tai oire arvioidaan 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla (vaihtelee 0–4), ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa vajaatoimintaa.
|
Lähtötaso, 20 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyrän alla oleva alue
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Käyrän alla oleva pinta-ala (AUC), joka muuttui ennen stimulaatiota MDS-UPDRS osan III motorisessa kokonaispistemäärässä koko 120 minuutin stimulaation jälkeisen seurantajakson aikana, kun valehoitoa verrataan 20 ja 60 minuutin hoitoihin korvalihaksella. vyöhykestimulaatio aiheittain ja hoitoryhmittäin.
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Maksimaalinen parannus MDS-UPDRS-motoriikassa (MDS-UPDRS osa III) ennen stimulaatiota mihin tahansa seuranta-aikaan 120 minuuttiin stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Maksimaalinen parannus MDS-UPDRS-motorisissa pisteissä (MDS-UPDRS osa III) ennen stimulaatiota mihin tahansa seuranta-aikaan (20, 40, 60, 90 ja 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen).
Jokainen parkinsonin merkki tai oire arvioidaan 5 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla (vaihtelee 0–4), ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa vajaatoimintaa
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Potilaan globaali muutosvaikutelma (PGIC), jonka kohde on pisteyttänyt ennen stimulaatiota ja seurantaajankohtina 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Potilaan globaali muutosvaikutelma (PGIC), jonka kohde on pisteyttänyt ennen stimulaatiota ja seuranta-aikapisteissä (20, 40, 60, 90 ja 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen).
Seitsemän pisteen Likert-asteikko 1 = paljon huonompi 7 = paljon parempi
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Ajastettu Get Up and Go -testi ennen stimulaatiota ja seuranta-aikapisteissä jopa 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Ajastettu nouse ylös ja mene -testi ennen stimulaatiota ja seurantaajankohtina (20, 40, 60, 90 ja 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen).
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Clinical Global Impression of Change (CGIC) ennen stimulaatiota ja seuranta-aikapisteissä jopa 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: Lähtötaso, 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Clinical Global Impression of Change (CGIC) ennen stimulaatiota ja seurantaajankohtana (20, 40, 60, 90 ja 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen).
Seitsemän pisteen Likert-asteikko 1 = paljon huonompi 7 = paljon parempi
|
Lähtötaso, 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Kinesia-ONE™-muuttuja: Sormen napautuksen nopeuspisteiden vertailu kolmen eri hoidon välillä määritettyinä aikoina juuri ennen stimulaatiota ja seuranta-aikapisteinä jopa 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Kinesia-ONE-pisteet vaihtelivat välillä 0–4 (jossa 0 on normaali ja 4 edustaa vakavia poikkeavuuksia), ja negatiivinen muutos peruspisteistä osoitti sairauden oireiden paranemista.
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Kinesia-ONE™-muuttuja: Lepovapina -pisteiden vertailu kolmen eri hoidon välillä määritettyinä aikoina juuri ennen stimulaatiota ja seuranta-aikapisteissä jopa 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Kinesia-ONE-pisteet vaihtelivat välillä 0–4 (jossa 0 on normaali ja 4 edustaa vakavia poikkeavuuksia), ja negatiivinen muutos peruspisteistä osoitti sairauden oireiden paranemista.
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Kinesia-ONE™-muuttuja: Keskimääräinen sormen napautuksen nopeus ja lepovapina Vertailu kunkin tutkimushaaran välillä määritettyinä aikoina juuri ennen stimulaatiota ja seuranta-aikapisteissä jopa 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Sormen koputusnopeuspisteet ja lepovapinan pisteet laskettiin keskiarvoiksi ja annettiin yhtenä pistemääränä, joka vaihteli välillä 0 - 4 (jossa 0 on normaali ja 4 edustaa vakavia poikkeavuuksia), negatiivinen muutos peruspisteistä osoitti sairauden oireiden paranemista.
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Kinesia-ONE™-muuttuja: Postural Tremor Score -vertailu kolmen eri hoidon välillä määritettyinä aikoina juuri ennen stimulaatiota ja seuranta-aikapisteissä jopa 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Kinesia-ONE-pisteet vaihtelivat välillä 0–4 (jossa 0 on normaali ja 4 edustaa vakavia poikkeavuuksia), ja negatiivinen muutos peruspisteistä osoitti sairauden oireiden paranemista.
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Kinesia-ONE™-muuttuja: Sormen napautuksen amplitudipisteiden vertailu kolmen eri hoidon välillä määritettyinä aikoina juuri ennen stimulaatiota ja seuranta-ajanpisteinä jopa 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Kinesia-ONE-pisteet vaihtelivat välillä 0–4 (jossa 0 on normaali ja 4 edustaa vakavia poikkeavuuksia), ja negatiivinen muutos peruspisteistä osoitti sairauden oireiden paranemista.
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Kinesia-ONE™-muuttuja: Käden tartuntanopeuspisteiden vertailu kolmen eri hoidon välillä määritettyinä aikoina juuri ennen stimulaatiota ja seuranta-aikapisteissä jopa 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Kinesia-ONE-pisteet vaihtelivat välillä 0–4 (jossa 0 on normaali ja 4 edustaa vakavia poikkeavuuksia), ja negatiivinen muutos peruspisteistä osoitti sairauden oireiden paranemista.
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Kinesia-ONE™-muuttuja: Käden tartunta-amplitudipisteiden vertailu kolmen eri hoidon välillä määritettyinä aikoina juuri ennen stimulaatiota ja seuranta-aikapisteinä jopa 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Kinesia-ONE-pisteet vaihtelivat välillä 0–4 (jossa 0 on normaali ja 4 edustaa vakavia poikkeavuuksia), ja negatiivinen muutos peruspisteistä osoitti sairauden oireiden paranemista.
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Kinesia-ONE™-muuttuja: Nopeiden vuorottelevien liikenopeuspisteiden vertailu kolmen eri hoidon välillä määritettyinä aikoina juuri ennen stimulaatiota ja seuranta-aikapisteinä jopa 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Kinesia-ONE-pisteet vaihtelivat välillä 0–4 (jossa 0 on normaali ja 4 edustaa vakavia poikkeavuuksia), ja negatiivinen muutos peruspisteistä osoitti sairauden oireiden paranemista.
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Kinesia-ONE™-muuttuja: Nopeiden vuorottelevien amplitudipisteiden vertailu kolmen eri hoidon välillä määritettyinä aikoina juuri ennen stimulaatiota ja seuranta-aikapisteissä jopa 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Kinesia-ONE-pisteet vaihtelivat välillä 0–4 (jossa 0 on normaali ja 4 edustaa vakavia poikkeavuuksia), ja negatiivinen muutos peruspisteistä osoitti sairauden oireiden paranemista.
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Kinesia-ONE™ Variable: Dyskinesia-pisteiden vertailu kolmen eri hoidon välillä määritettyinä aikoina juuri ennen stimulaatiota ja seuranta-aikapisteissä jopa 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Kinesia-ONE-pisteet vaihtelivat välillä 0–4 (jossa 0 on normaali ja 4 edustaa vakavia poikkeavuuksia), ja negatiivinen muutos peruspisteistä osoitti sairauden oireiden paranemista.
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Tutkijan suorittama dyskinesian vakavuuden määrittäminen MDS-UPDRS:n osassa IV ennen stimulaatiota ja seuranta-aikapisteissä 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen
|
Tutkijan suorittama dyskinesian vakavuuden määrittäminen MDS-UPDRS:n osassa IV ennen stimulaatiota ja seurantaajankohtina (20, 40, 60, 90 ja 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen).
dyskinesian vakavuus on arvioitu 5 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla (vaihtelee 0–4), ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa vajaatoimintaa
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen
|
|
Määritys koehenkilön ja tutkijan välisellä konsensuksella siitä, onko kohde "OFF" tai "ON" ennen stimulaatiota ja seuranta-aikapisteissä jopa 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Määritys koehenkilön ja tutkijan välisellä konsensuksella siitä, onko kohde "OFF" tai "ON" ennen stimulaatiota ja seuranta-aikapisteissä (20 , 40, 60, 90 ja 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen).
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Mielialan muutos mitattuna Depressed Mood Score -arvolla lähtötasosta 120 minuuttiin stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Mielialan muutos mitattuna Depressed Mood Score -pisteellä MDS-UPDRS:n osassa I esistimulaatiosta 120 minuuttiin stimulaation alkamisen jälkeen.
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Mielialan muutos mitattuna ahdistuneisuusmielialapisteellä lähtötasosta 120 minuuttiin stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Mielialan muutos mitattuna ahdistuneisuusmielialapisteellä MDS-UPDRS:n osassa I esistimulaatiosta 120 minuuttiin stimulaation alkamisen jälkeen.
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
|
Muutos koehenkilöiden hyvinvoinnin tunteessa mitattuna tutkivalla järjestysasteikolla ennen stimulaatiota ja seuranta-aikapisteissä jopa 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Muutos koehenkilöiden hyvinvoinnin tunteessa mitattuna tutkivalla järjestysasteikolla ennen stimulaatiota ja seurantaajankohtana (20, 40, 60, 90 ja 120 minuuttia stimulaation alkamisen jälkeen).
Pisteet vaihtelivat +3:sta -3:een (+3 tarkoittaa mukavampaa - paljon parempaa mielenrauhaa; ja -3 tarkoittaa epämukavampaa ja paljon suurempaa huonompaa mielenrauhaa
|
120 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yusuf O Cakmak, MD, PhD, Stoparkinson Healthcare Systems LLC
- Päätutkija: Stanley Fahn, MD, H. Houston Merritt Professor of Neurology, Columbia University Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 5. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 5. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 3. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 11. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STP-PD-004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .