Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käänteisen nordic curl -harjoituksen vaikutus nelipäisen reisilihaksen vammautumistasoon jalkapalloilijoiden keskuudessa

lauantai 12. joulukuuta 2020 päivittänyt: Wesam Saleh A. Al Attar, PT, MSc, PhD, Umm Al-Qura University

Käänteisen pohjoismaisen kiharaharjoituksen vaikutus nelipäisen reisilihasten vammojen määrään jalkapalloilijoiden keskuudessa: ryhmä satunnaistettu, kontrolloitu

Reverse Nordic curl on kehon painolla harjoitettava harjoitus, joka harjoittaa pääasiassa nelipäisiä ja lonkkakoukuttajia. Siinä on suuri eksentrinen komponentti, mikä tarkoittaa, että lihakset työskentelevät pidentyessään.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää käänteisen pohjoismaisen kiharan vaikutusta jalkapalloilijoiden nelipäisiin reisilihasten vammoihin.

Se oletti, että käänteispohjoisharjoittelulla on myönteinen vaikutus nelipäisen reisilihasten vammojen ehkäisyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Toimenpiteiden/altistuksen kuvaus Interventioryhmää ohjeistetaan sisällyttämään käänteinen nordic curl -harjoitus lämmittelyyn 15-20 minuuttia ennen harjoittelua (3 kertaa viikossa) yhden kauden (6 kuukauden) aikana.

Ryhmätunteja johtaa liikuntafysiologi ja/tai urheiluvalmentaja ja/tai jalkapallovalmentaja ja/tai voima- ja kuntoiluasiantuntija ja/tai fysioterapeutti.

Istunnossa läsnäolotarkistuslistoja käytetään interventioon sitoutumisen arvioimiseen tai seurantaan.

Reverse Nordic curl on kehon painolla harjoitettava harjoitus, joka harjoittaa pääasiassa nelipäisiä ja lonkkakoukuttajia. Siinä on suuri eksentrinen komponentti, mikä tarkoittaa, että lihakset työskentelevät pidentyessään.

Tämä on hyvin yksinkertainen liike, mutta tiukan asennon säilyttäminen on elintärkeää, jotta saat täyden hyödyn. Voit tehdä sen seuraavasti:

Ota matto pehmeälle lattialle. Polvistu alas ja istu jalkojen päälle. Jos yrität tätä harjoitusta ensimmäistä kertaa, aseta polvet ja jalat lähelle toisiaan, noin lantion leveydelle toisistaan. Edistyneemmille jalat ja polvet ovat hieman leveämmät, juuri lantion ulkopuolella, jotta he voivat levätä kauemmas osumatta jalkoihin.

Istu korkeassa polvistusasennossa, työnnä lantiota eteenpäin ja lukitse rintakehä alas. Pyrkii luomaan suoran linjan vartalon etuosaan, erityisesti lantioon. Tämän tarkoituksena on luoda venytystä lonkan koukistuslihaksissa.

Laske olkapäät lattiaa kohti taivuttamalla polven kohdalta säilyttäen aiemmin luodun "lankku"-asennon. Jos lantion pidennys säilyy ja ydin on riittävästi tuettu, alaselkään ei saa kohdistua rasitusta ja jalkojen etuosaan tulee tuntua voimakas venytys.

Jatka nojaa taaksepäin niin pitkälle kuin voit hallita, ja sitten purista neloset palataksesi aloitusasentoon (tämä ei ehkä ole kovin kaukana aluksi). On erittäin tärkeää, että lantiota EI saa pudota taaksepäin missään vaiheessa liikkeen aikana. Jos he tekevät niin, lonkkakoukistajien venytys vapautuu, mikä kumoaa harjoituksen pisteen.

Kun pääset lattialle ja takaisin, voit suorittaa useita 10+ toiston sarjaa, voit aloittaa liikkeen kuormituksen pitämällä kevyestä lautasesta, kahvakuulasta tai käsipainosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mecca, Saudi-Arabia, 21955
        • Umm Al Qura University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jalkapallojoukkueet
  • Amatööri.
  • Uros .
  • Treenit vähintään kolme kertaa viikossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkärinhoitoa vaatinut alaraajavamma viimeisen 6 kuukauden aikana tai systeemiset sairaudet, sydän- ja verisuonitaudit, neurologiset sairaudet tai luunmurtumat tai leikkaus edellisen vuoden aikana.

Pelaajat, jotka liittyivät osallistuvaan joukkueeseen kokeilun alun jälkeen, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmää ohjataan sisällyttämään käänteisnordic curl -harjoitus lämmittelyyn 15-20 minuuttia ennen harjoittelua (3 kertaa viikossa) yhden kauden (6 kuukautta) aikana.
Reverse Nordic curl on kehon painolla harjoitettava harjoitus, joka harjoittaa pääasiassa nelipäisiä ja lonkkakoukuttajia. Siinä on suuri eksentrinen komponentti, mikä tarkoittaa, että lihakset työskentelevät pidentyessään.
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä harjoittelee tavallista lämmittelyään. Tavallinen lämmittely määritellään mitä tahansa perusharjoituksia, jotka suoritetaan ennen suoritusta tai harjoitusta valmistamaan lihaksia voimakkaita liikkeitä varten.
Tavallinen lämmittely määritellään mitä tahansa perusharjoituksia, jotka suoritetaan ennen suoritusta tai harjoitusta valmistamaan lihaksia voimakkaita liikkeitä varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkuperäisten vammojen esiintyvyys
Aikaikkuna: Interventiokauden lopussa (6 kuukautta).

Vahinko määritellään jalkapallotutkimusten vammojen määritelmiä ja tiedonkeruumenettelyjä koskevan konsensuslausuman mukaisesti; loukkaantuminen kirjataan, jos se on aiheuttanut sen, että pelaaja ei pysty täysin osallistumaan seuraavaan otteluun tai harjoitukseen.

Sekä koe- että kontrolliryhmän valmentajat ilmoittavat harjoittelu- ja otteluvammoista täyttämällä lomakkeet kerran viikossa ja lähettämällä tiedot Sports Injury Tracker -vammailmoituslomakkeella (Sports Medicine Australia).

Loukkaantumisluvut lasketaan yhteen loukkaantumisten lukumääränä 1000 pelaajatuntia kohden sekä otteluissa että harjoituksissa. Altistusaika tunteina lasketaan jokaiselle joukkueelle kuuden kuukauden ajalle.

Interventiokauden lopussa (6 kuukautta).
Toistuvien vammojen esiintyvyys
Aikaikkuna: Interventiokauden lopussa (6 kuukautta)

Toistuva vamma määritellään täysin toipuneen vamman toistuvaksi jaksoksi. Vahinko määritellään jalkapallotutkimusten vammojen määritelmiä ja tiedonkeruumenettelyjä koskevan konsensuslausuman mukaisesti; loukkaantuminen kirjataan, jos se on aiheuttanut sen, että pelaaja ei pysty täysin osallistumaan seuraavaan otteluun tai harjoitukseen.

Sekä koe- että kontrolliryhmän valmentajat ilmoittavat harjoittelu- ja otteluvammoista täyttämällä lomakkeet kerran viikossa ja lähettämällä tiedot Sports Injury Tracker -vammailmoituslomakkeella (Sports Medicine Australia).

Loukkaantumisluvut lasketaan yhteen loukkaantumisten lukumääränä 1000 pelaajatuntia kohden sekä otteluissa että harjoituksissa. Altistusaika tunteina lasketaan jokaiselle joukkueelle kuuden kuukauden ajalle.

Interventiokauden lopussa (6 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vamman vakavuus
Aikaikkuna: Interventiokauden lopussa (6 kuukautta)
Määritelty ajanhukkaa päivinä (päiviä, jolloin ei voi harjoitella): vähäinen (1–7 päivää menetetty), kohtalainen (8–21 päivää menetetty) tai vakava (> 21 päivää hukassa). Vammojen vakavuustiedot kerätään Sports Injury Tracker -vamman ilmoituslomakkeelta.
Interventiokauden lopussa (6 kuukautta)
Intervention noudattaminen
Aikaikkuna: Interventiokauden lopussa (6 kuukautta)
Noudattavuusaste läsnäololokin avulla
Interventiokauden lopussa (6 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 16. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 16. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 19. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 19. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kokeilun aikana kerätyt yksittäiset osallistujatiedot henkilöllisyyden poistamisen jälkeen jaetaan.

IPD-jaon aikakehys

Aloitus: Heti julkaisun jälkeen. Loppu: lopetuspäivää ei ole määritetty.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pääsy edellyttää päätutkijan hyväksyntää. Päätutkijaan voi ottaa yhteyttä sähköpostitse wsattar@uqu.edu.sa

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa