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O efeito do exercício Nordic Curl reverso na taxa de lesão do músculo quadríceps femoral entre jogadores de futebol

12 de dezembro de 2020 atualizado por: Wesam Saleh A. Al Attar, PT, MSc, PhD, Umm Al-Qura University

O efeito do exercício Nordic Curl reverso na taxa de lesões do músculo quadríceps femoral entre jogadores de futebol: cluster randomizado controlado

A rosca nórdica reversa é um exercício de peso corporal que trabalha principalmente os quadríceps e os flexores do quadril. Tem um grande componente excêntrico, o que significa que os músculos estão trabalhando enquanto se alongam.

O objetivo deste estudo é investigar o efeito do exercício de rosca nórdica reversa nas lesões do músculo quadríceps femoral em jogadores de futebol.

Ele levantou a hipótese de que o exercício de rosca nórdica reversa tem um efeito benéfico em termos de prevenção de lesões nos músculos do quadríceps femoral.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Descrição da(s) intervenção(ões) / exposição O grupo de intervenção será instruído a incluir o exercício de rosca nórdica reversa em seu aquecimento 15 a 20 minutos antes da sessão de treinamento (3 vezes por semana) durante uma temporada (6 meses).

As sessões em grupo serão administradas por um fisiologista do exercício e/ou preparador físico e/ou treinadores de futebol e/ou especialistas em força e condicionamento e/ou fisioterapeuta.

As listas de verificação de comparecimento às sessões serão usadas para avaliar ou monitorar a adesão à intervenção.

A rosca nórdica reversa é um exercício de peso corporal que trabalha principalmente os quadríceps e os flexores do quadril. Tem um grande componente excêntrico, o que significa que os músculos estão trabalhando enquanto se alongam.

Este é um movimento muito simples de fazer, mas manter um posicionamento rígido é vital para obter todos os benefícios. Veja como fazer:

Pegue um tapete em um piso macio. Ajoelhe-se e sente-se sobre os pés. Se estiver tentando este exercício pela primeira vez, coloque os joelhos e os pés juntos, aproximadamente na largura do quadril. Para os mais avançados, os pés e joelhos um pouco mais largos, logo fora dos quadris, para poder deitar mais para trás sem bater nas pernas.

Sente-se em uma posição ajoelhada alta, empurre os quadris para a frente e trave a caixa torácica para baixo. Procure criar uma linha reta na frente do corpo, principalmente nos quadris. Isso é para criar um alongamento nos músculos flexores do quadril.

Abaixe os ombros em direção ao chão dobrando o joelho, mantendo a posição de "prancha" criada anteriormente. Se a extensão do quadril for mantida e o núcleo adequadamente contraído, não deve haver tensão na região lombar e um alongamento intenso deve ser sentido na frente das pernas.

Continue a inclinar-se para trás o máximo que puder controlar e, em seguida, aperte os quadríceps para retornar à posição inicial (isso pode não ser muito longe para começar). É crucial NÃO deixar os quadris caírem para trás em nenhum momento durante o movimento. Se o fizerem, o alongamento dos flexores do quadril será liberado, anulando o objetivo do exercício.

Uma vez que é possível alcançar o chão e voltar para várias séries de mais de 10 repetições, você pode começar a carregar o movimento segurando uma placa de luz, um kettlebell ou um haltere.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • times de futebol
  • Amador.
  • Macho .
  • Treinar pelo menos três vezes por semana.

Critério de exclusão:

  • História de lesão nos membros inferiores que requer atenção médica nos últimos 6 meses, ou doenças sistêmicas, doenças cardiovasculares, distúrbios neurológicos ou fraturas ósseas ou cirurgia no ano anterior.

Os jogadores que ingressaram em uma equipe participante após o início do teste serão excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
O grupo de intervenção será instruído a incluir o exercício de rosca nórdica reversa em seu aquecimento 15 a 20 minutos antes da sessão de treinamento (3 vezes por semana) durante uma temporada (6 meses).
A rosca nórdica reversa é um exercício de peso corporal que trabalha principalmente os quadríceps e os flexores do quadril. Tem um grande componente excêntrico, o que significa que os músculos estão trabalhando enquanto se alongam.
Comparador Ativo: Grupo de controle
O grupo de controle praticará seu aquecimento habitual. O aquecimento normal é definido como qualquer exercício básico realizado antes de uma apresentação ou prática para preparar os músculos para ações vigorosas
O aquecimento normal é definido como qualquer exercício básico realizado antes de uma apresentação ou prática para preparar os músculos para ações vigorosas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de lesões iniciais
Prazo: No final da época de intervenção (6 meses).

A lesão é definida de acordo com uma declaração de consenso sobre definições de lesão e procedimentos de coleta de dados em estudos de futebol; uma lesão será registrada se fizer com que o jogador seja incapaz de participar completamente da próxima partida ou sessão de treinamento.

Os treinadores dos grupos experimental e de controle relatarão lesões durante o treinamento e as partidas, preenchendo formulários uma vez por semana e enviando as informações usando o formulário de relatório de lesões do Sports Injury Tracker (Sports Medicine Australia).

As taxas de lesões serão resumidas como o número de lesões por 1.000 horas de jogo para partidas e treinamentos. O tempo de exposição em horas será calculado para cada equipe durante um período de 6 meses.

No final da época de intervenção (6 meses).
A incidência de lesões recorrentes
Prazo: No final da época de intervenção (6 meses)

Lesão recorrente é definida como um episódio repetido de uma lesão totalmente recuperada. A lesão é definida de acordo com uma declaração de consenso sobre definições de lesão e procedimentos de coleta de dados em estudos de futebol; uma lesão será registrada se fizer com que o jogador seja incapaz de participar completamente da próxima partida ou sessão de treinamento.

Os treinadores dos grupos experimental e de controle relatarão lesões durante o treinamento e as partidas, preenchendo formulários uma vez por semana e enviando as informações usando o formulário de relatório de lesões do Sports Injury Tracker (Sports Medicine Australia).

As taxas de lesões serão resumidas como o número de lesões por 1.000 horas de jogo para partidas e treinamentos. O tempo de exposição em horas será calculado para cada equipe durante um período de 6 meses.

No final da época de intervenção (6 meses)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade da lesão
Prazo: No final da época de intervenção (6 meses)
Definido como perda de tempo em dias (dias sem poder treinar): menor (1 a 7 dias perdidos), moderado (8 a 21 dias perdidos) ou grave (>21 dias perdidos). Os dados da gravidade da lesão serão coletados do formulário de relatório de lesões do Sports Injury Tracker.
No final da época de intervenção (6 meses)
Cumprimento da intervenção
Prazo: No final da época de intervenção (6 meses)
A taxa de conformidade usando o registro de atendimento
No final da época de intervenção (6 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

16 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

16 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

16 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

19 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Todos os dados individuais dos participantes coletados durante o teste, após a desidentificação, serão compartilhados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Início: Imediatamente após a publicação. Término: Sem data de término determinada.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Acesso sujeito a aprovações do Investigador Principal. O Pesquisador Principal pode ser contatado pelo e-mail wsattar@uqu.edu.sa

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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