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El efecto del ejercicio de curl nórdico inverso en la tasa de lesiones de los músculos cuádriceps femorales entre los jugadores de fútbol

12 de diciembre de 2020 actualizado por: Wesam Saleh A. Al Attar, PT, MSc, PhD, Umm Al-Qura University

El efecto del ejercicio de curl nórdico inverso en la tasa de lesiones de los músculos cuádriceps femorales entre los jugadores de fútbol: grupo aleatorizado controlado

El curl nórdico inverso es un ejercicio de peso corporal que trabaja principalmente los cuádriceps y los flexores de la cadera. Tiene un gran componente excéntrico, lo que significa que los músculos trabajan mientras se alargan.

El propósito de este estudio es investigar el efecto del ejercicio de curl nórdico inverso en las lesiones del músculo cuádriceps femoral en jugadores de fútbol.

Se planteó la hipótesis de que el ejercicio de curl nórdico inverso tiene un efecto beneficioso en términos de prevención de lesiones en los músculos del cuádriceps femoral.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Descripción de la(s) intervención(es)/exposición Se le indicará al grupo de intervención que incluya el ejercicio de curl nórdico inverso en su entrada en calor de 15 a 20 minutos antes de la sesión de entrenamiento (3 veces por semana) durante una temporada (6 meses).

Las sesiones grupales serán administradas por un fisiólogo del ejercicio y/o entrenador atlético y/o entrenadores de fútbol y/o especialistas en fuerza y ​​acondicionamiento y/o fisioterapeuta.

Se utilizarán listas de verificación de asistencia a la sesión para evaluar o controlar el cumplimiento de la intervención.

El curl nórdico inverso es un ejercicio de peso corporal que trabaja principalmente los cuádriceps y los flexores de la cadera. Tiene un gran componente excéntrico, lo que significa que los músculos trabajan mientras se alargan.

Este es un movimiento muy simple de hacer, pero mantener una posición estricta es vital para obtener todos los beneficios. Aquí está cómo hacerlo:

Tome una colchoneta en un piso blando. Arrodíllate y siéntate encima de los pies. Si intenta este ejercicio por primera vez, coloque las rodillas y los pies juntos, aproximadamente al ancho de las caderas. Para los más avanzados, los pies y las rodillas un poco más anchos, justo fuera de las caderas, para poder recostarse más lejos sin golpear las piernas.

Siéntese en una posición alta de rodillas, empuje las caderas hacia adelante y bloquee la caja torácica hacia abajo. Buscando crear una línea recta por la parte delantera del cuerpo, especialmente en las caderas. Esto es para crear un estiramiento en los músculos flexores de la cadera.

Baje los hombros hacia el piso doblando la rodilla, manteniendo la posición de "plancha" creada anteriormente. Si se mantiene la extensión de la cadera y el núcleo se sujeta adecuadamente, no debe haber tensión en la parte baja de la espalda y se debe sentir un estiramiento intenso en la parte delantera de las piernas.

Continúe inclinándose hacia atrás tanto como sea posible controlar, luego apriete los cuádriceps para volver a la posición inicial (esto puede no ser muy lejos para empezar). Es crucial NO dejar que las caderas caigan hacia atrás en ningún momento durante el movimiento. Si lo hacen, se liberará el estiramiento de los flexores de la cadera, anulando el objetivo del ejercicio.

Una vez que llegue al piso y regrese, es posible realizar múltiples series de más de 10 repeticiones, puede comenzar a cargar el movimiento sosteniendo un plato ligero, una pesa rusa o una mancuerna.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

400

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • equipos de futbol
  • Aficionado.
  • Masculino .
  • Entrenar al menos tres veces por semana.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de lesión en extremidades inferiores que requieran atención médica en los últimos 6 meses, o enfermedades sistémicas, enfermedades cardiovasculares, trastornos neurológicos o fracturas óseas o cirugía en el año anterior.

Se excluirán los jugadores que se unieron a un equipo participante después del inicio de la prueba.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Se indicará al grupo de intervención que incluya el ejercicio de curl nórdico inverso en su entrada en calor de 15 a 20 minutos antes de la sesión de entrenamiento (3 veces por semana) durante una temporada (6 meses).
El curl nórdico inverso es un ejercicio de peso corporal que trabaja principalmente los cuádriceps y los flexores de la cadera. Tiene un gran componente excéntrico, lo que significa que los músculos trabajan mientras se alargan.
Comparador activo: Grupo de control
El grupo de control practicará su calentamiento habitual. El calentamiento habitual se define como cualquier ejercicio básico realizado antes de una actuación o práctica para preparar los músculos para acciones vigorosas.
El calentamiento habitual se define como cualquier ejercicio básico realizado antes de una actuación o práctica para preparar los músculos para acciones vigorosas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de lesiones iniciales
Periodo de tiempo: Al final de la temporada de intervención (6 meses).

La lesión se define de acuerdo con una declaración de consenso sobre definiciones de lesiones y procedimientos de recopilación de datos en estudios de fútbol; se registrará una lesión si provocó que el jugador no pudiera participar completamente en el siguiente partido o sesión de entrenamiento.

Los entrenadores, tanto en el grupo experimental como en el de control, informarán las lesiones durante el entrenamiento y los partidos completando formularios una vez por semana y enviando la información mediante el formulario de informe de lesiones Sports Injury Tracker (Sports Medicine Australia).

Las tasas de lesiones se resumirán como el número de lesiones por 1000 horas-jugador tanto para partidos como para entrenamientos. El tiempo de exposición en horas se calculará para cada equipo durante un período de 6 meses.

Al final de la temporada de intervención (6 meses).
La incidencia de lesiones recurrentes.
Periodo de tiempo: Al final de la temporada de intervención (6 meses)

La lesión recurrente se define como un episodio repetido de una lesión completamente recuperada. La lesión se define de acuerdo con una declaración de consenso sobre definiciones de lesiones y procedimientos de recopilación de datos en estudios de fútbol; se registrará una lesión si provocó que el jugador no pudiera participar completamente en el siguiente partido o sesión de entrenamiento.

Los entrenadores, tanto en el grupo experimental como en el de control, informarán las lesiones durante el entrenamiento y los partidos completando formularios una vez por semana y enviando la información mediante el formulario de informe de lesiones Sports Injury Tracker (Sports Medicine Australia).

Las tasas de lesiones se resumirán como el número de lesiones por 1000 horas-jugador tanto para partidos como para entrenamientos. El tiempo de exposición en horas se calculará para cada equipo durante un período de 6 meses.

Al final de la temporada de intervención (6 meses)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gravedad de la lesión
Periodo de tiempo: Al final de la temporada de intervención (6 meses)
Definido como tiempo perdido en días (días sin poder entrenar): leve (1 a 7 días perdidos), moderado (8 a 21 días perdidos) o grave (>21 días perdidos). Los datos de gravedad de la lesión se recopilarán del formulario de informe de lesiones Sports Injury Tracker.
Al final de la temporada de intervención (6 meses)
Cumplimiento de la intervención
Periodo de tiempo: Al final de la temporada de intervención (6 meses)
La tasa de cumplimiento utilizando el registro de asistencia
Al final de la temporada de intervención (6 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

16 de enero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

16 de junio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

16 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

19 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

Se compartirán todos los datos individuales de los participantes recopilados durante el ensayo, después de la desidentificación.

Marco de tiempo para compartir IPD

Inicio: Inmediatamente después de la publicación. Finalización: Sin fecha de finalización determinada.

Criterios de acceso compartido de IPD

Acceso sujeto a aprobaciones por parte del Investigador Principal. El Investigador Principal puede ser contactado al correo electrónico wsattar@uqu.edu.sa

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio
  • Plan de Análisis Estadístico (SAP)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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