Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений с обратным скандинавским сгибанием на частоту травм четырехглавой мышцы бедра среди футболистов

12 декабря 2020 г. обновлено: Wesam Saleh A. Al Attar, PT, MSc, PhD, Umm Al-Qura University

Влияние упражнений с обратным скандинавским сгибанием на частоту травм четырехглавой мышцы бедра среди футболистов: кластерное, рандомизированное, контролируемое

Обратные скандинавские сгибания рук — это упражнение с собственным весом, которое в основном задействует квадрицепсы и сгибатели бедра. Он имеет большой эксцентрический компонент, что означает, что мышцы работают во время удлинения.

Целью данного исследования является изучение влияния упражнений обратных скандинавских сгибаний на травмы четырехглавой мышцы бедра у футболистов.

Было высказано предположение, что упражнения с обратным скандинавским скручиванием оказывают благотворное влияние с точки зрения предотвращения травм четырехглавой мышцы бедра.

Обзор исследования

Подробное описание

Описание вмешательства (вмешательств)/воздействия Группа вмешательства будет проинструктирована о том, чтобы включить упражнение «Скандинавское скручивание» в свою разминку за 15–20 минут до тренировки (3 раза в неделю) в течение одного сезона (6 месяцев).

Групповые занятия будут проводиться физиологом, и/или спортивным тренером, и/или футбольным тренером, и/или специалистами по силовой и физической подготовке, и/или физиотерапевтом.

Контрольные списки посещаемости сеансов будут использоваться для оценки или мониторинга приверженности вмешательству.

Обратные скандинавские сгибания рук — это упражнение с собственным весом, которое в основном задействует квадрицепсы и сгибатели бедра. Он имеет большой эксцентрический компонент, что означает, что мышцы работают во время удлинения.

Это очень простое движение, но строгое позиционирование жизненно важно для получения всех преимуществ. Вот как это сделать:

Возьмите коврик на мягком полу. Встаньте на колени и сядьте поверх стоп. Если вы делаете это упражнение впервые, поставьте колени и ступни близко друг к другу, примерно на ширине бедер. Для более продвинутых ступни и колени немного шире, сразу за пределами бедер, чтобы иметь возможность лежать дальше, не ударяя по ногам.

Сядьте прямо, стоя на коленях, толкните бедра вперед и опустите грудную клетку. Стремитесь создать прямую линию по передней части тела, особенно на бедрах. Это делается для того, чтобы растянуть мышцы-сгибатели бедра.

Опустите плечи к полу, согнув колено, сохраняя созданное ранее положение «планка». Если сохраняется разгибание тазобедренного сустава, а корпус адекватно закреплен, не должно быть напряжения в нижней части спины, и сильное растяжение должно ощущаться в передней части ног.

Продолжайте отклоняться назад, насколько это возможно, затем сожмите квадрицепсы, чтобы вернуться в исходное положение (для начала это может быть не очень далеко). Крайне важно НЕ позволять бедрам опускаться назад в любой момент во время движения. Если они это сделают, растяжка сгибателей бедра будет снята, что сведет на нет суть упражнения.

После достижения пола и спины можно выполнять несколько подходов по 10+ повторений, можно начинать загрузку движения, держа в руках легкую пластину, гирю или гантель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Футбольные команды
  • Любитель.
  • Мужской .
  • Тренировки не менее трех раз в неделю.

Критерий исключения:

  • История травм нижних конечностей, требующих медицинской помощи в течение последних 6 месяцев, или системных заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний, неврологических расстройств или переломов костей или хирургического вмешательства в предыдущем году.

Игроки, присоединившиеся к команде-участнице после начала испытания, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Группа вмешательства будет проинструктирована о включении обратных скандинавских сгибаний рук в их разминку за 15–20 минут до тренировки (3 раза в неделю) в течение одного сезона (6 месяцев).
Обратные скандинавские сгибания рук — это упражнение с собственным весом, которое в основном задействует квадрицепсы и сгибатели бедра. Он имеет большой эксцентрический компонент, что означает, что мышцы работают во время удлинения.
Активный компаратор: Контрольная группа
Контрольная группа проводит обычную разминку. Обычная разминка определяется как любые базовые упражнения, выполняемые перед выступлением или тренировкой для подготовки мышц к энергичным действиям.
Под обычной разминкой понимаются любые базовые упражнения, выполняемые перед выступлением или тренировкой для подготовки мышц к энергичным действиям.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота первоначальных травм
Временное ограничение: В конце сезона вмешательства (6 месяцев).

Травма определяется в соответствии с консенсусным заявлением об определениях травм и процедурах сбора данных в футбольных исследованиях; травма будет зафиксирована, если игрок не сможет полноценно участвовать в следующем матче или тренировке.

Тренеры как в экспериментальной, так и в контрольной группах будут сообщать о травмах во время тренировок и матчей, заполняя формы один раз в неделю и отправляя информацию, используя форму отчетности о травмах Sports Injury Tracker (Sports Medicine Australia).

Показатели травм будут суммироваться как количество травм на 1000 игровых часов как для матчей, так и для тренировок. Время воздействия в часах будет рассчитано для каждой команды за 6-месячный период.

В конце сезона вмешательства (6 месяцев).
Частота повторных травм
Временное ограничение: В конце сезона вмешательства (6 месяцев)

Рецидивирующая травма определяется как повторный эпизод полностью восстановившейся травмы. Травма определяется в соответствии с консенсусным заявлением об определениях травм и процедурах сбора данных в футбольных исследованиях; травма будет зафиксирована, если игрок не сможет полноценно участвовать в следующем матче или тренировке.

Тренеры как в экспериментальной, так и в контрольной группах будут сообщать о травмах во время тренировок и матчей, заполняя формы один раз в неделю и отправляя информацию, используя форму отчетности о травмах Sports Injury Tracker (Sports Medicine Australia).

Показатели травм будут суммироваться как количество травм на 1000 игровых часов как для матчей, так и для тренировок. Время воздействия в часах будет рассчитано для каждой команды за 6-месячный период.

В конце сезона вмешательства (6 месяцев)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тяжесть травмы
Временное ограничение: В конце сезона вмешательства (6 месяцев)
Определяется как потеря времени в днях (дни, когда невозможно тренироваться): незначительная (потеря от 1 до 7 дней), умеренная (потеря от 8 до 21 дня) или тяжелая (потеря >21 дня). Данные о тяжести травм будут собираться из формы отчета о травмах Sports Injury Tracker.
В конце сезона вмешательства (6 месяцев)
Соблюдение вмешательства
Временное ограничение: В конце сезона вмешательства (6 месяцев)
Показатель соответствия с использованием журнала посещаемости
В конце сезона вмешательства (6 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

16 января 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

16 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

16 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Все данные отдельных участников, собранные во время испытания, после деидентификации будут переданы.

Сроки обмена IPD

Начало: сразу после публикации. Конец: Дата окончания не определена.

Критерии совместного доступа к IPD

Доступ подлежит утверждению со стороны главного исследователя. С главным исследователем можно связаться по электронной почте wsattar@uqu.edu.sa.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться