Päätösapuvideon tehokkuus paksusuolensyövän seulonnassa (DAVOCS)
keskiviikko 30. joulukuuta 2020 päivittänyt: Azmawati, Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre
Päätösapuvideon tehokkuus paksusuolensyövän seulonnasta perusterveydenhuollon ympäristössä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Kolorektaalisyöpä (CRC) on toiseksi yleisin syöpä Malesiassa.
CRC:n diagnosointi varhaisessa vaiheessa on ratkaisevan tärkeää heidän kuolleisuusriskinsä vähentämiseksi.
Tämän tavoitteen saavuttamiseksi CRC-seulonnan edistäminen katsotaan tarpeelliseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Laadukkaat CRC-seulontatoimenpiteet ja -menetelmät tulisi toimittaa suurelle osalle kohdeväestöä.
Tietojemme mukaan ei ole kehitetty interaktiivista videota, jota voitaisiin käyttää koulutusvälineenä CRC-seulonnassa Malesiassa. Kehittämällä opetusvideon toivomme, että terveydenhuollon ammattilaiset voivat käyttää sitä CRC-seulonnan edistämiseen, mikä edistää heidän vaikutusmahdollisuuksiaan sairauksien ehkäisyyn ja valvontaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kuala Lumpur
-
Cheras, Kuala Lumpur, Malesia, 56000
- The National University of Malaysia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 50-74-vuotias malesialainen
- Ei aiempaa CRC-historiaa tai suvussa
- CRC:n oireeton
- En ole koskaan osallistunut CRC-seulontaan
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutit potilaat
- Potilaat, jotka käyttävät aspiriinia, varfariinia tai mitä tahansa verta ohentavaa ainetta
- Lukutaito tai jolla on merkittävä näkö- tai kuulovamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Osallistujat saavat päätösapuvideon
|
Päätösapuvideota kehitetään tiedon levittämiseksi ja tietoisuuden lisäämiseksi paksusuolen syövän seulonnasta
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Osallistujat saavat normaalia hoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka ovat käyneet paksusuolensyövän seulonnassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Niiden osallistujien lukumäärä, jotka ovat suorittaneet ulosteen piilevän veren testin tai kolonoskopiatoimenpiteet
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kolonoskopian suorittaneiden osallistujien lukumäärä niiden joukossa, joilla on positiivinen piilevän veren testi ulosteessa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Niiden osallistujien määrä, jotka ovat suorittaneet kolonoskopian, niiden joukossa, jotka ovat saaneet positiivisen ulosteen piilevän veren testin
|
3 kuukautta
|
|
Aika toimenpiteestä ulosteen piilevän veren testiin
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kesto, joka on kulunut vastaanotetun toimenpiteen jälkeen seulonnan vastaanottamiseen
|
3 kuukautta
|
|
Esteet paksusuolensyövän seulonnassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Luettelo esteistä (luvut) kolorektaalisyövän seulontaan osallistumiselle
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Azmawati Mohammed Nawi, The National University of Malaysia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. tammikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FF-2020-155
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Vain kolmella päätutkijalla on pääsy osallistujien tietoihin
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .