Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​beslutningshjælpevideo om screening af kolorektal cancer (DAVOCS)

30. december 2020 opdateret af: Azmawati, Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Effektiviteten af ​​beslutningshjælpevideo om screening af kolorektal cancer i primære sundhedsmiljøer: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Kolorektal cancer (CRC) er den næsthyppigste cancer i Malaysia. Diagnosticering af CRC på et tidligt stadium er afgørende for at reducere deres dødelighedsrisiko. For at nå dette mål vurderes CRC-screeningsfremmende intervention at være nødvendig.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

CRC-screeningsinterventioner og -tilgange af høj kvalitet bør leveres til en stor del af målgruppen.

Så vidt vi ved, er der ikke udviklet nogen interaktiv video, der kan bruges som uddannelsesværktøj til CRC-screening i Malaysia. Ved at udvikle en pædagogisk video håber vi, at den kan bruges af sundhedsprofessionelle til at fremme CRC-screening og fremme deres styrkelse til forebyggelse og kontrol af sygdom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kuala Lumpur
      • Cheras, Kuala Lumpur, Malaysia, 56000
        • The National University of Malaysia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 74 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • malaysisk i alderen 50 - 74 år
  • Ingen tidligere historie eller familiehistorie med CRC
  • Asymptomatisk for CRC
  • Har aldrig deltaget i CRC-screening

Ekskluderingskriterier:

  • Akutte patienter
  • Patienter på aspirin, warfarin eller et hvilket som helst blodfortyndende middel
  • Analfabeter eller har en betydelig syns- eller hørenedsættelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Deltagerne vil modtage beslutningshjælp video
Beslutningshjælpevideo vil blive udviklet til at formidle viden og øge bevidstheden om screening af tyktarmskræft
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Deltagerne får sædvanlig pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med fuldført screening for kolorektal cancer
Tidsramme: 3 måneder
Antal deltagere med fuldførelse af fækal okkult blodprøve eller koloskopi af deltagere
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med fuldførelse af koloskopi blandt dem med positiv fækal okkult blodprøve
Tidsramme: 3 måneder
Antal deltagere, der er afsluttet koloskopi blandt de positive fækal okkult blodprøve
3 måneder
Periode fra intervention til optagelse af fækal okkult blodprøve
Tidsramme: 3 måneder
Varighed taget efter modtaget intervention til screeningsoptagelse
3 måneder
Barrierer mod optagelse af screening for kolorektal cancer
Tidsramme: 3 måneder
Liste over barrierer (tal) mod optagelse af screening for kolorektal cancer
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Azmawati Mohammed Nawi, The National University of Malaysia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2020

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Kun tre hovedefterforskere vil have adgang til deltagernes data

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Kliniske forsøg med Video om beslutningshjælp

Abonner