Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność filmu wspomagającego podejmowanie decyzji dotyczącego badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego (DAVOCS)

30 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Azmawati, Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Skuteczność filmu wspomagającego podejmowanie decyzji na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego w podstawowej opiece zdrowotnej: randomizowana, kontrolowana próba

Rak jelita grubego (CRC) jest drugim najczęściej występującym nowotworem w Malezji. Diagnozowanie CRC na wczesnym etapie ma kluczowe znaczenie dla zmniejszenia ryzyka śmiertelności. Aby osiągnąć ten cel, interwencja promująca badania przesiewowe CRC jest uważana za konieczną.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wysokiej jakości interwencje i podejścia do badań przesiewowych CRC należy zapewnić dużej części populacji docelowej.

Według naszej wiedzy nie opracowano interaktywnego filmu wideo, który można by wykorzystać jako narzędzie edukacyjne do badań przesiewowych CRC w Malezji. Mamy nadzieję, że opracowując film edukacyjny, będzie on mógł być wykorzystany przez pracowników służby zdrowia do promowania badań przesiewowych CRC, sprzyjając ich wzmocnieniu w zapobieganiu i kontrolowaniu chorób.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Malezja
    • Kuala Lumpur
      • Cheras, Kuala Lumpur, Malezja, 56000
        • The National University of Malaysia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 74 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Malezyjczyk w wieku 50 - 74 lata
  • Brak wcześniejszej historii lub historii rodziny CRC
  • Bezobjawowy CRC
  • Nigdy nie brał udziału w badaniach przesiewowych CRC

Kryteria wyłączenia:

  • Ostrzy pacjenci
  • Pacjenci przyjmujący aspirynę, warfarynę lub jakikolwiek środek rozrzedzający krew
  • Analfabeta lub mający znaczne upośledzenie wzroku lub słuchu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Uczestnicy otrzymają wideo wspomagające podejmowanie decyzji
Inny: Film wspomagający podjęcie decyzji
Zostanie opracowany film wspomagający podejmowanie decyzji w celu rozpowszechniania wiedzy i podnoszenia świadomości na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
Brak interwencji: Zwykła opieka
Uczestnicy otrzymają zwykłą opiekę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z ukończonymi badaniami przesiewowymi w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba uczestników, u których wykonano badanie na krew utajoną w kale lub kolonoskopię przez uczestników
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z ukończoną kolonoskopią wśród osób z dodatnim testem na krew utajoną w kale
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba uczestników, którzy przeszli kolonoskopię wśród osób z dodatnim wynikiem testu na krew utajoną w kale
3 miesiące
Czas od interwencji do wykonania badania na krew utajoną w kale
Ramy czasowe: 3 miesiące
Czas trwania od otrzymanej interwencji do wychwytu w badaniach przesiewowych
3 miesiące
Bariery w zakresie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: 3 miesiące
Lista barier (liczbowych) na drodze do badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Śledczy

  • Główny śledczy: Azmawati Mohammed Nawi, The National University of Malaysia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FF-2020-155

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Tylko trzech głównych badaczy będzie miało dostęp do danych uczestników

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Film wspomagający podjęcie decyzji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj