Kurkuman ravintolisän vaikutus metabolisesta oireyhtymästä kärsivien potilaiden kognitiiviseen suorituskykyyn (EPICURO)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä yhden keskuksen tutkimus on lumekontrolloitu kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, kahden rinnakkaisen ryhmän tutkimus. Koehenkilöt jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta hoitoryhmästä (MERIVA® tai lumelääke). Täydennyksen kesto on 6 kuukautta. Kokonaisotoskoko lähtötilanteessa on 100 yli 60-vuotiasta henkilöä, joilla on metabolinen oireyhtymä, ja siksi heillä on kognitiivisen heikkenemisen riski, mutta ilman selviä kognitiivisia patologioita.
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida MERIVA®-ravintolisän vaikutusta potilaiden kognitiiviseen suorituskykyyn, jolla on metabolinen oireyhtymä ja siten kognitiivisen heikkenemisen riski, jotta toiminnan homeostaattinen tasapaino säilyy.
Tutkimuksen toissijaiset tavoitteet ovat:
- Kurkuman (MERIVA®) ravintolisän vaikutuksen arviointi aineenvaihduntaoireyhtymästä kärsivien koehenkilöiden muistiin, toimeenpano- ja huomiotoimintoihin, kieleen, neuropsykiatriseen profiiliin ja päivittäiseen elinkykyyn;
- Kurkuman (MERIVA®) ravintolisän vaikutuksen arviointi potilaiden, joilla on metabolinen oireyhtymä, kehon koostumukseen;
- Kurkuman (MERIVA®) ravintolisän vaikutuksen arviointi potilaiden valtimoominaisuuksiin, joilla on metabolinen oireyhtymä;
- Kurkuman (MERIVA®) ravintolisän vaikutuksen arviointi glukoosiaineenvaihduntaan sekä metabolisesta oireyhtymästä kärsivien potilaiden lipidi- ja immuunirakenteeseen;
- Sukupuolen/sukupuolen vaikutuksen arviointi kurkumalla (MERIVA®) saatuun ravintolisään potilailla, joilla on metabolinen oireyhtymä;
- Kurkumaravintolisän (MERIVA®) turvallisuusprofiilin vahvistus potilailla, joilla on metabolinen oireyhtymä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Roma, Italia, 00168
- S.C. di Endocrinologia e Diabetologia, Policlinico Universitario "Agostino Gemelli"
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies- tai naiskohteet.
- ≥ 60-vuotiaat henkilöt.
Koehenkilöt, joilla on metabolinen oireyhtymä, joka on diagnosoitu standardikriteerien mukaan:
Vatsan lihavuus (vyötärön ympärysmitta > 94 cm miehillä ja > 80 cm naisilla).
Lisäksi vähintään kaksi seuraavista muutoksista:
- Paastoverensokeri ≥ 100 mg/dl.
- Triglyseridit ≥ 150 mg/dl.
- HDL-kolesteroli <40 mg/dl miehillä, <50 mg/dl naisilla.
- Verenpainetauti (≥ 135/85 mmHg).
- Koehenkilöt, jotka ymmärtävät tutkimuksen luonteen ja antavat tietoisen suostumuksensa osallistua.
- Koehenkilöt, jotka haluavat ja voivat osallistua vierailuihin ja tutkimusprotokollan mukaisiin menettelyihin.
Poissulkemiskriteerit:
- Dementiapotilaat, joiden MMSE <24 -testi ja jotka saavat hoitoa koliiniesteraasin estäjillä tai memantiinilla*.
- Potilaat, joilla on vakavia samanaikaisia sisäisiä sairauksia tai neurologisia patologioita, jotka voivat aiheuttaa kognitiivisia toimintahäiriöitä.
- Potilaat, joilla on maksa-sappihäiriöitä, mukaan lukien sappitiehyiden tukos, kolangiitti, sappikivet.
- Kohteet, jotka ovat riippuvaisia alkoholista tai huumeista tai joita on hoidettu psykotrooppisilla lääkkeillä ilmoittautumishetkellä.
- Potilaat, joilla tiedetään tai epäillään olevan allergia tai yliherkkyys kurkumalle tai muille kokeellisen/plasebotuotteen aineosille.
- Koehenkilöt, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta (MCI) ja jotka ovat kokeellisessa hoidossa Alzheimerin taudin lääkkeillä.
- Koehenkilöt, jotka osallistuvat tai ovat osallistuneet muihin kliinisiin tutkimuksiin 30 päivän sisällä ennen ilmoittautumista.
Kohteet, jotka eivät voi allekirjoittaa tietoista osallistumista koskevaa suostumusta.
- Jos koehenkilöt muuttuvat dementiaan, ne pidetään tutkimuksessa, heille kohdistetaan dementiapatologiaan sopivimmat hoidot, mutta he eivät osallistu seuraaviin tilastollisiin arviointeihin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ravintolisä testituotteella
Koehenkilöt saavat 1 MERIVA®-tabletin kahdesti päivässä (yksi aamulla, yksi illalla aterioiden yhteydessä) 6 kuukauden ajan.
Tämä hoito vastaa 1 g/vrk kokeellista tuotetta (vastaa noin 200 mg kurkuminoideja).
|
Hoito vastaa 1 g/vrk kokeellista tuotetta (vastaa noin 200 mg kurkuminoideja).
|
|
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä ilman ravintolisää
Koehenkilöt saavat 1 tabletti lumelääkettä kahdessa annoksessa päivässä (yksi aamulla, yksi illalla aterioiden yhteydessä) 6 kuukauden ajan.
|
Plasebon koostumus sisältää samat hoitotablettien komponentit vaikuttavaa ainetta lukuun ottamatta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos Mini-Mental State Examination (MMSE) -testin lähtötasosta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka osoittivat parantuneen suorituskyvyn Mini-Mental State Examination (MMSE) -testissä verrattuna lähtötasoon, määriteltynä yli 2 pisteen lisäyksenä testissä.
Vähintään 20 %:n ero MERIVA®:lla hoidetun ryhmän ja lumelääkeryhmän välillä edellä määritellyn kliinisen paranemisen saaneiden potilaiden osuudessa katsotaan kliinisesti merkitykselliseksi.
Sukupuolten väliset erot huomioidaan.
|
Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
|
Muutos Montreal Cognitive Assessment (MOCA) -testin lähtötasosta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka osoittivat suorituskyvyn paranemista Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MOCA) testissä lähtötasoon verrattuna, mikä määritellään yli 2 pisteen lisäykseksi testissä.
Vähintään 20 %:n ero MERIVA®:lla hoidetun ryhmän ja lumelääkeryhmän välillä edellä määritellyn kliinisen paranemisen saaneiden potilaiden osuudessa katsotaan kliinisesti merkitykselliseksi.
Sukupuolten väliset erot huomioidaan.
|
Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos Reyn Auditory Verbal Learning Test (RAVLT) -testin lähtötasosta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Arviointi muistitesteissä suoritetun neuropsykologisen mittauksen (Reyn Auditory Verbal Learning Test - RAVLT) perusarvoon verrattuna. Mahdolliset erot MERIVA®- ja lumelääkehoitoa saaneiden ryhmien välillä kirjataan. Sukupuolten väliset erot huomioidaan. |
Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
|
Muutos Trail Making Test (TMT) -testin lähtötasosta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Arviointi verrattuna lähtötilanteeseen neuropsykologisesta mittauksesta, joka on suoritettu koskien toimeenpanotoimintoja ja tarkkaavaisuutta (Trail Making Test - TMT). Mahdolliset erot MERIVA®- ja lumelääkehoitoa saaneiden ryhmien välillä kirjataan. Sukupuolten väliset erot huomioidaan. |
Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
|
Muutos useiden ominaisuuksien tavoitteen peruutustestin (MFTC) perustasosta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Arviointi verrattuna lähtötilanteeseen neuropsykologisesta mittauksesta, joka on suoritettu koskien toimeenpanotoimintoja ja huomiota (Multiple Features Target Cancellation - MFTC). Mahdolliset erot MERIVA®- ja lumelääkehoitoa saaneiden ryhmien välillä kirjataan. Sukupuolten väliset erot huomioidaan. |
Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
|
Muutos FVS-testin (Fonological and Semantic Verbal Fluidity) lähtötasosta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Kielen suhteen suoritetun neuropsykologisen mittauksen (Fonological and Semantic Verbal Fluidity - FVS) arviointi verrattuna lähtötilanteeseen. Mahdolliset erot MERIVA®- ja lumelääkehoitoa saaneiden ryhmien välillä kirjataan. Sukupuolten väliset erot huomioidaan. |
Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
|
Muutos Geriatric Depression Scale (GDS) -testin lähtötasosta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Neuropsykiatrisen asteikon (Geriatric Depression Scale - GDS) suorittaman neuropsykologisen mittauksen arviointi verrattuna lähtötilanteeseen. Mahdolliset erot MERIVA®- ja lumelääkehoitoa saaneiden ryhmien välillä kirjataan. Sukupuolten väliset erot huomioidaan. |
Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
|
Muutos neuropsykiatrisen inventaarin (NPI) testin lähtötasosta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Arviointi verrattuna neuropsykologisen mittauksen lähtötasoon, joka on suoritettu neuropsykiatrisen asteikon osalta (Neuro-Psychiatric Inventory - NPI). Mahdolliset erot MERIVA®- ja lumelääkehoitoa saaneiden ryhmien välillä kirjataan. Sukupuolten väliset erot huomioidaan. |
Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
|
Muutos päivittäisen elämän perustoimintojen (BADL) -testistä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Arviointi perusarvoon verrattuna neuropsykologiseen mittaukseen, joka on suoritettu koskien kykyä elää jokapäiväistä elämää (Basic Activities of Daily Living - BADL). Mahdolliset erot MERIVA®- ja lumelääkehoitoa saaneiden ryhmien välillä kirjataan. Sukupuolten väliset erot huomioidaan. |
Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
|
Muutos päivittäisen elämän instrumentaalisten toimintojen (IADL) -testin lähtötasosta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Arviointi perustilaan verrattuna neuropsykologisesta mittauksesta, joka on suoritettu koskien kykyä elää jokapäiväistä elämää (Instrumental Activities of Daily Living - IADL). Mahdolliset erot MERIVA®- ja lumelääkehoitoa saaneiden ryhmien välillä kirjataan. Sukupuolten väliset erot huomioidaan. |
Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
|
Muutos Stroop Testin lähtötasosta - lyhyt versio
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Arviointi verrattuna lähtötilanteeseen neuropsykologisesta mittauksesta, joka on suoritettu toimeenpanotoimintojen ja huomion suhteen (Stroop testin lyhyt versio). Mahdolliset erot MERIVA®- ja lumelääkehoitoa saaneiden ryhmien välillä kirjataan. Sukupuolten väliset erot huomioidaan. |
Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
|
Muutos biosähköisen impedanssin (BIA) arvioinnin lähtötasosta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Arviointi verrattuna kehon koostumuksen perustilaan biosähköisen impedanssin (BIA) perusteella. Mahdolliset erot MERIVA®- ja lumelääkehoitoa saaneiden ryhmien välillä kirjataan. Sukupuolten väliset erot huomioidaan. |
Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
|
Muutos veressä mitattujen aineenvaihduntaparametrien lähtötasosta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Arviointi aineenvaihdunnan muutosten lähtötilanteeseen verrattuna (veripaneeli, mukaan lukien: kokonaiskolesteroli, matalatiheyksiset lipoproteiinit, korkeatiheyksiset lipoproteiinit, insuliini, triglyseridit, glukoosi, kreatiniini, virtsahappo, elektrolyytit, maksan transaminaasit, gamma-glutamyylitransferaasi, kokonaisproteiinit). Erityisesti kirjataan kaikki erot paastoverensokerin alenemisessa ja Homeostatic Model Assessment (HOMA) -indeksissä MERIVA®-hoitoa saaneiden ryhmien ja lumelääkettä saaneiden ryhmien välillä. Sukupuolten väliset erot huomioidaan. |
Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
|
Muutos veressä mitatun lipidi- ja immuuniprofiilin lähtötasosta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Arviointi MERIVA®-hoitoa saaneiden potilaiden lipidi- ja immuuniprofiilin lähtötilanteeseen verrattuna lumelääkkeeseen. Erityisesti omic-tyyppinen lähestymistapa paljastaa muutoksia lipidi- ja energia-aineenvaihdunnassa, mukaan lukien lipoproteiinit, matalan molekyylipainon aineenvaihduntatuotteet ja yksittäiset lipidimolekyylit, sekä niiden (poly)(ei-)saturaatioaste (veripaneeli mukaan lukien: leptiini, adiponektiini, Aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä, tulehdusta edistävät välittäjät, kuten tuumorinekroositekijä alfa, interleukiini-1 beeta ja interleukiini-6, prostaglandiinit ja reaktiiviset happi/typpilajit, tulehdus). Sukupuolten väliset erot huomioidaan. |
Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
|
Muutos aivoperäisen neurotrofisen tekijän (BDNF) ja p66Shc-geenin ilmentymisen lähtötasosta mitattuna veressä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6).
|
Arviointi MERIVA®-hoitoa saaneiden potilaiden lipidi- ja immuuniprofiilin lähtötilanteeseen verrattuna lumelääkkeeseen. Erityisesti perifeerisen veren mononukleaarisista soluista (PBMC) erotetaan näyte neurotrofiinin aivoperäisen neurotrofisen tekijän (BDNF) ilmentymisen mittaamiseksi reaaliaikaisen polymeraasiketjureaktion (RT-PCR) avulla. p66Shc-geenistä, jotka osallistuvat elämäntapamuutoksiin, mukaan lukien ruokavalioon ja liikuntaan. Sukupuolten väliset erot huomioidaan. |
Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6).
|
|
Koehenkilöille sattuneiden haittatapahtumien määrä ja luonnehdinta
Aikaikkuna: Esiseulonta (T-1) / Lähtötilanne (T0) / 3 kuukauden hoidon jälkeen (T3) / 6 kuukauden hoidon jälkeen (T6) / 12 kuukauden hoidon jälkeen (T12).
|
MERIVA®-hoitoa saaneiden potilaiden haittatapahtumien lukumäärän, nopeuden ja ominaisuuksien arviointi verrattuna lumelääkkeeseen. Sukupuolten väliset erot huomioidaan. |
Esiseulonta (T-1) / Lähtötilanne (T0) / 3 kuukauden hoidon jälkeen (T3) / 6 kuukauden hoidon jälkeen (T6) / 12 kuukauden hoidon jälkeen (T12).
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suoliston mikrobioottisen profiilin arviointi ulostenäytteessä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Arviointi koehenkilöiden suoliston mikrobioottisen profiilin perustasoon verrattuna. Mahdolliset erot MERIVA®- ja lumelääkehoitoa saaneiden ryhmien välillä kirjataan. Sukupuolten väliset erot huomioidaan. |
Muutos lähtötilanteesta (T0) 6 kuukauden hoitoon (T6) ja 12 kuukauden hoitoon (T12).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Andrea Giaccari, Prof., Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Albert MS, DeKosky ST, Dickson D, Dubois B, Feldman HH, Fox NC, Gamst A, Holtzman DM, Jagust WJ, Petersen RC, Snyder PJ, Carrillo MC, Thies B, Phelps CH. The diagnosis of mild cognitive impairment due to Alzheimer's disease: recommendations from the National Institute on Aging-Alzheimer's Association workgroups on diagnostic guidelines for Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2011 May;7(3):270-9. doi: 10.1016/j.jalz.2011.03.008. Epub 2011 Apr 21.
- McKhann GM, Knopman DS, Chertkow H, Hyman BT, Jack CR Jr, Kawas CH, Klunk WE, Koroshetz WJ, Manly JJ, Mayeux R, Mohs RC, Morris JC, Rossor MN, Scheltens P, Carrillo MC, Thies B, Weintraub S, Phelps CH. The diagnosis of dementia due to Alzheimer's disease: recommendations from the National Institute on Aging-Alzheimer's Association workgroups on diagnostic guidelines for Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2011 May;7(3):263-9. doi: 10.1016/j.jalz.2011.03.005. Epub 2011 Apr 21.
- Petersen RC, Caracciolo B, Brayne C, Gauthier S, Jelic V, Fratiglioni L. Mild cognitive impairment: a concept in evolution. J Intern Med. 2014 Mar;275(3):214-28. doi: 10.1111/joim.12190.
- Mrak RE, Griffin WS. Potential inflammatory biomarkers in Alzheimer's disease. J Alzheimers Dis. 2005 Mar;8(4):369-75. doi: 10.3233/jad-2005-8406.
- Schrijvers EM, Witteman JC, Sijbrands EJ, Hofman A, Koudstaal PJ, Breteler MM. Insulin metabolism and the risk of Alzheimer disease: the Rotterdam Study. Neurology. 2010 Nov 30;75(22):1982-7. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181ffe4f6.
- Matsuzaki T, Sasaki K, Tanizaki Y, Hata J, Fujimi K, Matsui Y, Sekita A, Suzuki SO, Kanba S, Kiyohara Y, Iwaki T. Insulin resistance is associated with the pathology of Alzheimer disease: the Hisayama study. Neurology. 2010 Aug 31;75(9):764-70. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181eee25f. Epub 2010 Aug 25.
- Cicero AFG, Fogacci F, Morbini M, Colletti A, Bove M, Veronesi M, Giovannini M, Borghi C. Nutraceutical Effects on Glucose and Lipid Metabolism in Patients with Impaired Fasting Glucose: A Pilot, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Clinical Trial on a Combined Product. High Blood Press Cardiovasc Prev. 2017 Sep;24(3):283-288. doi: 10.1007/s40292-017-0206-3. Epub 2017 May 23.
- Giugliano G, Salemme A, De Longis S, Perrotta M, D'Angelosante V, Landolfi A, Izzo R, Trimarco V. Effects of a new nutraceutical combination on cognitive function in hypertensive patients. Immun Ageing. 2018 Feb 7;15:7. doi: 10.1186/s12979-017-0113-4. eCollection 2018.
- Cox KH, Pipingas A, Scholey AB. Investigation of the effects of solid lipid curcumin on cognition and mood in a healthy older population. J Psychopharmacol. 2015 May;29(5):642-51. doi: 10.1177/0269881114552744. Epub 2014 Oct 2.
- Tabrizi R, Vakili S, Lankarani KB, Akbari M, Mirhosseini N, Ghayour-Mobarhan M, Ferns G, Karamali F, Karamali M, Taghizadeh M, Kouchaki E, Asemi Z. The Effects of Curcumin on Glycemic Control and Lipid Profiles Among Patients with Metabolic Syndrome and Related Disorders: A Systematic Review and Metaanalysis of Randomized Controlled Trials. Curr Pharm Des. 2018;24(27):3184-3199. doi: 10.2174/1381612824666180828162053.
- Berry A, Cirulli F. The p66(Shc) gene paves the way for healthspan: evolutionary and mechanistic perspectives. Neurosci Biobehav Rev. 2013 Jun;37(5):790-802. doi: 10.1016/j.neubiorev.2013.03.005. Epub 2013 Mar 20.
- Berry A, Bucci M, Raggi C, Eriksson JG, Guzzardi MA, Nuutila P, Huovinen V, Iozzo P, Cirulli F. Dynamic changes in p66Shc mRNA expression in peripheral blood mononuclear cells following resistance training intervention in old frail women born to obese mothers: a pilot study. Aging Clin Exp Res. 2018 Jul;30(7):871-876. doi: 10.1007/s40520-017-0834-4. Epub 2017 Sep 26.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CUR-01-2019
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .